中源協(xié)和7月24日公告，全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于當(dāng)日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗申請《受理通知書》。
VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴增、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細胞（UC-MSC）懸液冷凍制劑，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司對該項目的累計研發(fā)投入為457.66萬元。