2024年10月30日，中源協(xié)和(600645.SH)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月29日，共有7個機(jī)構(gòu)投資者披露持有中源協(xié)和A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.34億股，占中源協(xié)和總股本的28.64%。

專家看好細(xì)胞免疫行業(yè)發(fā)展。

全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于治療系統(tǒng)性硬化癥的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。VUM02注射液是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，由健康新生兒臍帶組織制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞新藥。截至2024年7月31日，公司對該項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入為262.33萬元。

中源協(xié)和04月26日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.98億元，同比增長5.36%，歸母凈利潤為4015萬元，同比增長7.43%。

全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司自主研發(fā)用于治療特發(fā)性肺纖維化的VUM02注射液臨床試驗(yàn)首例受試者于3月13日完成入組給藥。VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療特發(fā)性肺纖維化。

公司擬回購1億元-2億元公司股份，回購價不超22元/股。本次回購的部分股份擬用于實(shí)施股權(quán)激勵，部分股份將按照相關(guān)要求在規(guī)定期限內(nèi)予以出售。

中源協(xié)和(600645.SH)擬在12個月內(nèi)，以1億元至2億元的金額回購公司股份，回購價格不超過人民幣22元/股。

公司于12月27日接到實(shí)際控制人龔虹嘉通知，龔虹嘉控制的自有資金通過滬港通方式買入公司股票已實(shí)施完畢，其控制的自有資金通過滬港通方式累計(jì)持有公司股份1199.9809萬股，占公司股份的2.56%。本次權(quán)益變動完成后，龔虹嘉以控制的自有資金通過滬港通方式持有公司股份1199.9809萬股（香港中央結(jié)算有限公司是其股票名義持有人），公司實(shí)際控制人龔虹嘉、陳春梅合計(jì)擁有公司表決權(quán)的股份數(shù)量變?yōu)?19,492,481股，占公司總股份的25.54%。

公司于2023年12月21日接實(shí)際控制人龔虹嘉通知，其于2023年12月9日至12月21日期間以控制的自有資金通過滬港通方式持有公司股份520.3萬股，占公司股份的1.11%。截至目前龔虹嘉控制的自有資金通過滬港通方式累計(jì)持有公司股份1001萬股，占公司股份的2.14%。龔虹嘉、陳春梅合計(jì)擁有公司表決權(quán)的股份數(shù)量變?yōu)?17,508,773股，占公司總股份的25.11%。

截至2023年9月30日UBS AG認(rèn)股權(quán)證產(chǎn)品持有公司股份11,985,529股，占公司股比2.56%，其中UBS AG向龔虹嘉發(fā)行的認(rèn)股權(quán)證數(shù)目為11,520,000份（每1份認(rèn)股權(quán)證對應(yīng)1份中源協(xié)和股份）。該認(rèn)股權(quán)證產(chǎn)品的發(fā)行人及管理人為UBSAG，其系直接持有中源協(xié)和股票的股東，享有所持股份的表決權(quán)、收益權(quán)等權(quán)利。 近日公司實(shí)際控制人龔虹嘉收到通知，該認(rèn)股權(quán)證產(chǎn)品將于2023年12月27日到期，UBS AG作為產(chǎn)品管理人將清算其持有的全部權(quán)益類資產(chǎn)，將全部所得分配給所有持有人。據(jù)此情況，龔虹嘉擬以自有資金通過二級市場（滬港通）等方式買入公司股票不少于11,985,529股，確保實(shí)際控制人所持有的股份權(quán)益及間接享有的公司權(quán)益不因UBSAG認(rèn)股權(quán)證產(chǎn)品清算而實(shí)際減少。

公司擬向控股子公司上海中源濟(jì)生細(xì)胞科技有限公司增資2000萬元，認(rèn)繳目標(biāo)公司新增注冊資本2000萬元，增資完成后公司持股比例變?yōu)?4.29%，公司及子公司濟(jì)生投資公司合計(jì)持股比例變?yōu)?5%。

全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主?。⊿R-aGvHD）患者。截至公告日，公司對激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入為609.86萬元。

近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液治療臨床分型為重型/危重型新型冠狀病毒感染的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液，臨床擬用于治療臨床分型為重型/危重型的新型冠狀病毒感染患者。截至本公告日，全球尚未有用于治療新型冠狀病毒感染的同類細(xì)胞藥物上市，研發(fā)進(jìn)展最快的同類藥物處于臨床試驗(yàn)階段。

公司收到北京市第二中級人民法院于2023年9月26日作出的《民事判決書》（（2023）京02民終12693號）。北京市第二中級人民法院作出終審判決如下：內(nèi)蒙古協(xié)同創(chuàng)新股權(quán)投資基金股份有限公司的上訴請求不能成立，應(yīng)予駁回；一審判決認(rèn)定事實(shí)清楚，適用法律正確，應(yīng)予維持。依照《中華人民共和國民事訴訟法》第一百七十七條第一款第一項(xiàng)規(guī)定，判決如下：駁回上訴，維持原判。本判決為終審判決。

上半年?duì)I業(yè)收入為7.98億元，同比增長3.81%；實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤8267.47萬元，同比增長27.52%；基本每股收益0.18元。公告稱，各項(xiàng)營業(yè)指標(biāo)增長的主要原因是報(bào)告期公司細(xì)胞檢測制備及存儲業(yè)務(wù)收入同比增加，上海傲源公司檢測試劑業(yè)務(wù)收入同比增加導(dǎo)致利潤增加。

公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司產(chǎn)品VUM02注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

近日，公司全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)產(chǎn)品VUM02注射液用于治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局授予的孤兒藥資格認(rèn)定。

全資子公司武漢光谷中源藥業(yè)有限公司于當(dāng)日取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心簽發(fā)的關(guān)于VUM02注射液新增適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)申請《受理通知書》。VUM02注射液（人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞注射液）是公司自主研發(fā)的冷凍保存型干細(xì)胞制劑，是由健康新生兒臍帶組織經(jīng)體外分離、篩選、擴(kuò)增、凍存后制備的人臍帶源間充質(zhì)干細(xì)胞（UC-MSC）懸液冷凍制劑，臨床擬用于激素治療失敗的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司對該項(xiàng)目的累計(jì)研發(fā)投入為457.66萬元。

7月11日，公司接到德源健康關(guān)于部分股權(quán)質(zhì)押的通知，本次質(zhì)押2406.42萬股，占公司總股本的5.14%。公司控股股東嘉道成功及一致行動人德源健康、銀宏春暉合計(jì)持有公司股票1.07億股，占公司股份總數(shù)的22.97%，累計(jì)質(zhì)押公司股票5678.75萬股，全部為德源健康質(zhì)押，占合計(jì)所持公司股份數(shù)的52.83%，占公司股份總數(shù)的12.14%。