6月8日,美國(guó)食藥監(jiān)局(FDA)宣布,美敦力召回由于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件。FDA已將此確定為I類召回,為最嚴(yán)重的召回類型?;颊呤褂眠@些設(shè)備可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重傷害或死亡。截止2022年6月8日,美敦力已收到三起有關(guān)此設(shè)備問(wèn)題的投訴,包括1死2傷。
美敦力在美召回由于泵焊接缺陷的HVAD泵植入套件,已造成1死2傷
來(lái)源:界面新聞
美敦力
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