2024年10月25日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為19.21億元，同比較去年同期下降4.95%，歸母凈利潤為5.90億元，同比較去年同期下降9.89%。

據(jù)財聯(lián)社官網(wǎng)消息，安科生物公告，公司接到控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司通知，安徽省藥品監(jiān)督管理局近期對余良卿公司進(jìn)行了GMP符合性檢查，因余良卿公司存在部分廠房設(shè)施、設(shè)備陳舊等原因，達(dá)不到現(xiàn)行GMP管理的相關(guān)要求，余良卿公司暫停生產(chǎn)。

公司接到控股子公司安徽安科余良卿藥業(yè)有限公司通知，安徽省藥品監(jiān)督管理局近期對余良卿公司進(jìn)行了GMP符合性檢查，因余良卿公司存在部分廠房設(shè)施、設(shè)備陳舊等原因，達(dá)不到現(xiàn)行GMP管理的相關(guān)要求，余良卿公司暫停生產(chǎn)。目前，余良卿公司正在進(jìn)行整改工作，預(yù)計短期內(nèi)即可完成整改，并將按要求盡快向省藥監(jiān)局提交復(fù)產(chǎn)檢查申請，檢查符合要求后即可恢復(fù)生產(chǎn)。余良卿公司為公司持股72.54%的控股子公司，2023年度余良卿公司實現(xiàn)凈利潤為5750萬元，占公司2023年度歸屬于上市公司股東凈利潤的6.79%。此次停產(chǎn)整改，預(yù)計不會對公司整體經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生重大影響。

2024年8月28日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為12.99億元，同比較去年同期上漲0.90%，歸母凈利潤為4.16億元，同比較去年同期上漲4.99%。

2024年8月28日，安科生物(300009.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月27日，共有6個機(jī)構(gòu)投資者披露持有安科生物A股股份，合計持股量達(dá)7917.67萬股，占安科生物總股本的4.72%。

安科生物(300009.SZ)在互動平臺上表示，公司新增200 萬支注射用曲妥珠單抗新增生產(chǎn)線已經(jīng)完成工藝驗證工作，目前正在整理材料準(zhǔn)備報產(chǎn)。

安科生物在互動平臺上表示，公司曲妥珠單抗“安賽汀”去年11月獲得國家醫(yī)保編碼后，有5個省份醫(yī)保落地，11月份開始有醫(yī)院準(zhǔn)入銷售，雙通道藥店也有銷售。

2024年3月29日安科生物接受廣發(fā)證券等機(jī)構(gòu)調(diào)研，公司執(zhí)行總裁：姚建平；董事會秘書：李坤；董事：汪永斌；財務(wù)總監(jiān)：胡成浩；證券事務(wù)代表：劉文惠參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

安科生物03月28日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入28.66億元，同比增長22.94%，實現(xiàn)歸母凈利潤8.47億元，同比增長20.47%。

全資子公司上海蘇豪逸明制藥有限公司于2023年11月6日至11月10日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場檢查，并于近日收到美國FDA關(guān)于本次檢查的現(xiàn)場檢查報告（EIR，Establishment Inspection Report），該報告明確表明蘇豪逸明已通過本次現(xiàn)場檢查。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局行政許可文書《受理通知書》，公司注射用人生長激素新增小于胎齡兒（small for gestational age，SGA）適應(yīng)癥的補(bǔ)充申請事項獲得受理。本次新增適應(yīng)癥是對公司人生長激素已獲批8個適應(yīng)癥的豐富和補(bǔ)充，如能獲批將有利于解決此類患兒的臨床用藥需求。

公司預(yù)計2023年歸母凈利潤7.8億元-9.2億元，同比增長10.90%-30.81%。報告期內(nèi)，公司股權(quán)激勵費(fèi)用攤銷約為7364萬元；公司加大研發(fā)投入、生產(chǎn)線建設(shè)，持續(xù)推進(jìn)主營產(chǎn)品升級及新產(chǎn)品的研究開發(fā)。股權(quán)激勵費(fèi)用攤銷，以及研發(fā)費(fèi)用、生產(chǎn)成本等成本費(fèi)用的增加影響了凈利潤增長。

公司目前不持有北京惠民中醫(yī)兒童醫(yī)院的股權(quán)。公司在全國不同城市建有17所兒童育高門診，經(jīng)營范圍涵蓋兒童生長發(fā)育及常見疾病的診療等內(nèi)容。近期呼吸道疾病高發(fā)，公司抗病毒、抗菌藥物銷售增長明顯。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，同意按照提交的方案開展（治療）呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染的臨床試驗。AK1012吸入用溶液是基于公司已上市產(chǎn)品人干擾素α2b注射液研發(fā)的一款吸入液體制劑，用于治療呼吸道合胞病毒引起的兒童下呼吸道感染。

除干擾素α2b注射液、粉劑和外用劑型外，推進(jìn)干擾素α2b新給藥方式的研發(fā)工作，干擾素α2b噴霧劑II期臨床試驗?zāi)壳罢陂_展；AK1012吸入用溶液臨床申請已獲受理，待取得臨床批件后，將盡快開展臨床試驗，實現(xiàn)霧化給藥方式。

公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的“注射用曲妥珠單抗”藥品注冊證書，表明公司注射用曲妥珠單抗獲準(zhǔn)生產(chǎn)，進(jìn)入投產(chǎn)上市階段。安賽汀是公司根據(jù)《生物類似藥研發(fā)與評價技術(shù)指導(dǎo)原則》等自主研發(fā)的單抗生物類似藥，用于治療?HER2?陽性早期乳腺癌、HER2?陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌、HER2陽性轉(zhuǎn)移性胃癌。

安科生物在投資者互動平臺表示，公司子公司蘇豪逸明目前在減肥藥的原料藥方面有研發(fā)的準(zhǔn)備。

合計持股33.42%控股股東、實際控制人宋禮華、宋禮名承諾自承諾函簽署之日起六個月內(nèi)不主動減持本人直接持有的公司股票。

蘇豪逸明目前與輝凌制藥（中國）并無實質(zhì)性的合作，但雙方正在積極探討深度合作的可能性。

公司董事、副總裁周源源計劃自公告披露之日起6個月內(nèi)通過集中競價交易方式累計增持公司股份數(shù)量不低于100萬股（含）。本次增持計劃實施前，周源源持有公司股份118.7396萬股，占公司總股本的0.07%。周源源是公司控股股東及實際控制人之一宋禮華配偶，本次增持行為不會導(dǎo)致公司控制權(quán)發(fā)生變更，不會導(dǎo)致公司股權(quán)分布不具備上市條件。