近日，雙鶴（北京）生物技術有限公司成立，法定代表人為路偉，注冊資本1億人民幣，經營范圍含生物化工產品技術研發(fā)、生物質液體燃料生產工藝研發(fā)、發(fā)酵過程優(yōu)化技術研發(fā)、生物農藥技術研發(fā)、工業(yè)酶制劑研發(fā)等。該公司由華潤雙鶴（600062）全資持股。

2024年8月23日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月22日，共有25個機構投資者披露持有華潤雙鶴A股股份，合計持股量達7.15億股，占華潤雙鶴總股本的68.74%。

2024年8月23日，華潤雙鶴(600062.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為59.29億元，同比較去年同期上漲1.46%，歸母凈利潤為10.47億元，同比較去年同期上漲6.28%。

2024年上半年營業(yè)收入59.29億元，同比增長1.46%；歸母凈利潤10.47億元，同比增長6.28%；基本每股收益1.0199元。公司2024半年度擬向全體股東每10股派發(fā)現金紅利1.00元(含稅)。

公司司美格魯肽注射液于2024年7月16日完成I期臨床試驗；參照生物類似藥臨床試驗設計指導原則，無需進行II期探索性臨床試驗；2024年7月18日Ⅲ期臨床試驗登記公示，計劃開展Ⅲ期臨床試驗。試驗主要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中的安全性和比較司美格魯肽注射液與諾和泰?在2型糖尿病患者中多次給藥后關鍵PK參數的相似性。

公司一季度實現營業(yè)收入28.35億元，同比上漲2.26%；歸母凈利潤4.16億元，同比增長11%；基本每股收益0.4075元。

華潤雙鶴4月15日晚間公告，近日，公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的司美格魯肽注射液《藥物臨床試驗批準通知書》。司美格魯肽注射液適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在飲食控制和運動基礎上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中）風險。

華潤雙鶴(600062.SH)本次股票上市類型為股權激勵股份，上市股數為5791744股，約占公司目前股本總額的0.56%。

華潤雙鶴首次限制性股票激勵計劃解限售，255名員工可解禁5,791,744股，占總股本0.56%。

華潤雙鶴03月22日公告，2023年全年公司實現營業(yè)收入102.22億元，同比增長6.20%，歸母凈利潤為13.33億元，同比增長12.96%。

2023年營業(yè)收入102.22億元，同比增長6.2%；歸母凈利潤13.33億元，同比增長12.96%；基本每股收益1.3元。公司擬向全體股東每10股派發(fā)現金紅利2.57元（含稅）。報告期內，慢病業(yè)務收入同比下降6%，?？茦I(yè)務收入同比增長7%，輸液業(yè)務收入同比增長22%。

2024年3月15日晚間，華潤雙鶴(600062.SH)公告，董事會近日收到韓朔女士提交的書面辭職報告，其因工作變動原因，申請辭去公司副總裁職務，辭職申請自送達董事會之日起生效。

近日，公司全資子公司雙鶴利民收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的甲磺酸多沙唑嗪緩釋片《藥品注冊證書》。甲磺酸多沙唑嗪緩釋片用于良性前列腺增生對癥治療以及高血壓的治療。

一年時間內，華潤雙鶴已經開展兩次收購，分別聚焦糖尿病和生殖健康領域。

公司擬與北藥集團簽署《關于華潤紫竹藥業(yè)有限公司之股權轉讓協(xié)議》，收購北藥集團持有的華潤紫竹100%股權。以資產評估報告確認的華潤紫竹股東全部權益價值評估值為依據，華潤紫竹100%股權轉讓價款為人民幣31.15億元。通過收購華潤紫竹，可以豐富華潤雙鶴女性健康用藥、眼科制劑、口腔類藥物產品組合，豐富華潤雙鶴在專科領域的產品線。

公司控股子公司湘中制藥碳酸鋰原料藥收到了國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《化學原料藥上市申請批準通知書》。碳酸鋰是一種用于治療精神疾病的藥物，主要用于治療躁狂癥、雙相情感障礙和分裂情感性精神病。該原料藥獲批可為湘中制藥碳酸鋰片的生產提供原料藥自給，以保證制劑產品質量和成本優(yōu)勢。截至公告日，公司針對碳酸鋰原料藥累計研發(fā)投入為369萬元（未經審計）。

近日，公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的舒更葡糖鈉注射液《藥品注冊證書》，批準該藥品生產。舒更葡糖鈉注射液可用于治療成人中拮抗羅庫溴銨或維庫溴銨誘導的神經肌肉阻滯；在兒童和青少年中，僅推薦本品用于常規(guī)拮抗羅庫溴銨誘導的阻滯(2～17歲)。截至公告日，公司就該藥品累計研發(fā)投入為3066.91萬元(未經審計)。

公司收到了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的阿普米司特片《藥品注冊證書》，批準該藥品生產。阿普米司特片用于治療符合接受光療或系統(tǒng)治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。

公司的產品拉考沙胺口服溶液通過競價納入《國家醫(yī)保目錄》，該藥品適用于4歲及以上癲癇患者部分性發(fā)作的聯合治療。獨家代理產品八氟丙烷脂質微球注射液通過醫(yī)保談判納入《國家醫(yī)保目錄》，該藥品用于常規(guī)超聲心動圖顯影不夠清晰者，增強左室腔內膜邊界的識別。