12月13日，國藥控股與中國生物制藥在成都簽訂深度戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方將充分整合國藥集團(tuán)國藥控股旗下國大藥房及SPS+專業(yè)藥房資源、中國生物制藥產(chǎn)品資源，在院外市場開展深度合作。

中國生物制藥發(fā)布公告宣布投資禮新醫(yī)藥。

集團(tuán)與禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。據(jù)此，集團(tuán)以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，并就LM-108及未來潛在的多個(gè)創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物(ADC)在中國大陸地區(qū)達(dá)成戰(zhàn)略合作。

這或是場雙贏的收購。

近期，醫(yī)療并購此起彼伏。

集團(tuán)開發(fā)的1類創(chuàng)新藥鹽酸安羅替尼膠囊與化療聯(lián)合用于晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性軟組織肉瘤一線治療的III期臨床研究（ALTN-III-04）已完成期中分析，經(jīng)獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(huì)（IDMC）審評(píng)，該研究已達(dá)到預(yù)設(shè)的主要療效終點(diǎn)。集團(tuán)近期已向中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）遞交新藥上市申請(qǐng)并獲得受理。

中國生物制藥下屬企業(yè)北京泰德制藥股份有限公司開發(fā)的利斯的明透皮貼劑9月25日獲批上市，其適應(yīng)癥為用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。這是首個(gè)獲批上市的國產(chǎn)利斯的明透皮貼劑。

香港恒生指數(shù)收跌0.02%，恒生科技指數(shù)收跌0.33%。市場股票呈漲多跌少態(tài)勢(shì)。板塊方面，煤炭、電信運(yùn)營商、港口運(yùn)輸、生物醫(yī)藥、風(fēng)電等行業(yè)或概念漲幅居前。其中，煤炭股走高，南南資源漲超5%，中國神華漲超3%，中煤能源漲超2%；醫(yī)藥股走高，中國生物制藥漲超5%，百濟(jì)神州漲超3%，康方生物漲3%，榮昌生物、泰格醫(yī)藥漲超2%?；ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)療、體育用品、豬肉、手游等行業(yè)跌幅居前。其中，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療概念走低，阿里健康、京東健康跌超3%?？萍脊啥鄶?shù)走弱，嗶哩嗶哩、阿里巴巴跌超2%，騰訊控股、京東集團(tuán)、百度集團(tuán)跌超1%。

恒生醫(yī)藥ETF（159892）持倉股中國生物制藥公布2024年中期業(yè)績，收入為158.7億元，同比增長11.1%，中國生物制藥2024年8月14日早盤一度上漲超4%。

上半年集團(tuán)錄得收入約158.74億元，較去年同期增長約11.1%；歸屬于母公司持有者盈利約30.17億元，較去年增加約139.7%；基于歸屬于母公司持有者盈利計(jì)算之每股基本盈利約16.39分，較去年增加約141.7%。歸屬于母公司持有者盈利同比增加主要由于本期錄得處置附屬公司的收益并歸類為已終止經(jīng)營業(yè)務(wù)。

中國生物制藥7月18日公告，下屬企業(yè)正大天晴自主研發(fā)的的1類創(chuàng)新藥庫莫西利膠囊（TQB3616）已向國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）遞交新藥上市申請(qǐng)并獲受理，用于聯(lián)合氟維司群注射液治療既往內(nèi)分泌經(jīng)治的激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。今年以來，中國生物制藥已有3款1類創(chuàng)新藥獲批上市，1類創(chuàng)新藥TQ05105片上市申請(qǐng)已獲受理；庫莫西利有望成為公司在乳腺癌領(lǐng)域首個(gè)創(chuàng)新藥。

香港恒生指數(shù)轉(zhuǎn)漲，恒生科技指數(shù)現(xiàn)漲0.54%。網(wǎng)易、蒙牛乳業(yè)漲超3%，理想汽車、中國生物制藥漲超2%。

利拉魯肽注射液已獲中國藥監(jiān)局上市批準(zhǔn)，用于成人2型糖尿病患者控制血糖。

中國生物制藥在港交所公告，李名沁已退任公司執(zhí)行董事，其因已屆退休年齡不在股東周年大會(huì)上膺選連任。李名沁亦不再擔(dān)任本公司環(huán)境、社會(huì)及管治委員會(huì)成員并已辭任于本公司及其附屬公司之所有職務(wù)。

集團(tuán)自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥富馬酸安奈克替尼膠囊“Unecritinib （TQ-B3101）”（商品名：安柏尼）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，用于ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這是首個(gè)獲批用于治療ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者的國產(chǎn)靶向藥。

根據(jù)協(xié)議條款，集團(tuán)與勃林格殷格翰將合作，共同在中國大陸開發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤管線。此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個(gè)處于臨床階段的資產(chǎn)，包括三個(gè)處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)brigimadlin，zongertinib和BI 764532，以及若干早期臨床資產(chǎn)。雙方將共同努力，將該等腫瘤產(chǎn)品帶給中國大陸的患者。

集團(tuán)開發(fā)的醫(yī)學(xué)影像領(lǐng)域產(chǎn)品碘普羅胺注射液（商標(biāo)名：多碘）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準(zhǔn)，為診斷用藥，可用于血管內(nèi)和體腔內(nèi)造影。碘普羅胺是一種三碘化的非離子型水溶性X-射線造影劑，含碘量高，造影效果好，多用于電子計(jì)算機(jī)X射線斷層掃瞄(CT)增強(qiáng)、動(dòng)脈造影和靜脈造影、內(nèi)窺鏡逆行胰膽管造影(ERCP)、關(guān)節(jié)腔造影和其他體腔檢查等。

近日，連云港潤眾制藥以“零缺陷”通過美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的現(xiàn)場檢查。此前，潤眾制藥于2014年、2018年以兩次零缺陷通過FDA現(xiàn)場檢查。連云港潤眾制藥是中國生物制藥旗下正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的全資子公司，主要從事化學(xué)原料藥、無菌原料藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，目前有數(shù)十個(gè)產(chǎn)品在國內(nèi)銷售，還有十余個(gè)產(chǎn)品在美國及歐盟市場上市或處于審評(píng)階段。中國生物制藥首席執(zhí)行長、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)董事長謝承潤表示，能夠連續(xù)三次零缺陷通過FDA現(xiàn)場檢查，標(biāo)志著潤眾制藥質(zhì)量體系建設(shè)和質(zhì)量管理能力得到了國際認(rèn)可，將有助于公司產(chǎn)品進(jìn)一步開拓國內(nèi)外市場。（證券時(shí)報(bào)）