艾伯維中國11月28日宣布，免疫創(chuàng)新產(chǎn)品瑞福（烏帕替尼緩釋片）2023年新獲批的兩大適應(yīng)癥進(jìn)入當(dāng)日公布的新版國家醫(yī)保目錄，用于治療強(qiáng)直性脊柱炎（AS）及放射學(xué)陰性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎（nr-ax5pA）患者。

百濟(jì)神州授權(quán)MSN不早于2037年6月15日在美國銷售澤布替尼仿制藥。

10月28日，艾伯維與Aliada Therapeutics宣布達(dá)成最終協(xié)議，艾伯維將收購Aliada。據(jù)介紹，Aliada在研藥物ALIA-1758是一種抗焦谷氨酸化β淀粉樣蛋白（3pE-Aβ）抗體，該藥物目前正積極開發(fā)用于治療阿爾茨海默病。根據(jù)協(xié)議條款，艾伯維將以14億美元現(xiàn)金收購Aliada所有流通股權(quán)，此金額需根據(jù)常規(guī)調(diào)整因素確定。此次交易預(yù)計將于2024年第四季度完成，但還需獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)，并滿足交易慣例中的其他成交條件。

美國生物技術(shù)公司艾伯維（AbbVie）當(dāng)?shù)貢r間7月3日更新其2024年第二季度和全年盈利預(yù)期，預(yù)計第二季度將產(chǎn)生9.37億美元的稅前在研研發(fā)（IPR&D）和里程碑費(fèi)用，對每股收益產(chǎn)生52美分的不利影響，預(yù)計第二季度調(diào)整后每股收益（包括第二季度收購的IPR&D和里程碑費(fèi)用）為2.53美元至2.57美元。

5月24日，艾伯維宣布，國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認(rèn)定品種名單。此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認(rèn)定適應(yīng)癥為：用于12歲及以上的青少年和成人非節(jié)段型白癜風(fēng)患者。目前upadacitinib治療白癜風(fēng)適應(yīng)癥正處于3期臨床研究階段。

輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r間4月22日宣布，歐盟委員會批準(zhǔn)其與艾伯維（AbbVie）聯(lián)合開發(fā)的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染（cIAI）、醫(yī)院獲得性肺炎（HAP，包括呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎[VAP]），以及復(fù)雜性尿路感染（cUTI，包括腎盂腎炎）。該藥物還適用于治療由需氧革蘭氏陰性菌引起感染且選擇有限的成人患者。

12月7日，艾伯維和Cerevel Therapeutics宣布達(dá)成最終協(xié)議——艾伯維將收購Cerevel Therapeutics和其神經(jīng)科學(xué)管線。Cerevel的管線由多項臨床階段和臨床前候選藥物組成，這些藥物被開發(fā)用以治療精神分裂癥、帕金森?。≒D）和情緒障礙等疾病。

12月1日，艾伯維和ImmunoGen, Inc.宣布了一項最終協(xié)議——艾伯維將收購ImmunoGen及其腫瘤療法ELAHERE?。該療法是同類首創(chuàng)抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），已獲批用于治療鉑耐藥卵巢癌（PROC）。

2023年12月1日，國內(nèi)唯一表征美股創(chuàng)新藥行情的——納指生物科技ETF（513290）開盤亦高開高走，漲超1%，交投大幅放量，開盤不到15分鐘左右成交額已超600萬元，沖進(jìn)兩連陽。

天境生物稱，基于艾伯維的戰(zhàn)略決策，兩方全面終止2020年簽訂的與CD47相關(guān)的合作。

兩個交易日近9億市值“沒了”。

繼信達(dá)生物、諾誠健華之后，又一國產(chǎn)創(chuàng)新藥出海失利。

藥企專利戰(zhàn)非常常見。這一次，被指侵權(quán)的是首個出海的創(chuàng)新藥——澤布替尼。

據(jù)彭博法律報道，艾伯維認(rèn)為百濟(jì)神州的澤布替尼侵犯了伊布替尼的專利，并且在美提起了對澤布替尼的專利訴訟。

艾伯維中國宣布，董莉君將于6月26日正式加入艾伯維中國，擔(dān)任副總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理，領(lǐng)導(dǎo)艾伯維制藥業(yè)務(wù)在華的商業(yè)運(yùn)營。

生物制藥企業(yè)艾伯維宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)瑞福?（烏帕替尼緩釋片）適用于治療對一種或多種腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑應(yīng)答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）成人患者。這一批準(zhǔn)是基于三項3期隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床研究的有效性及安全性的數(shù)據(jù)支持，也是瑞福?（烏帕替尼緩釋片）在胃腸病學(xué)領(lǐng)域中國獲批的首個適應(yīng)癥。

美國制藥商艾伯維（AbbVie）和禮來（Eli Lilly）成為首批退出與英國政府達(dá)成的定價協(xié)議的制藥集團(tuán)，以抗議英國對品牌藥的征費(fèi)大幅提高。以糖尿病藥物聞名的禮來表示，這項征費(fèi)對創(chuàng)新產(chǎn)生“懲罰性的”影響，導(dǎo)致英國落后于其他主要國家。世界上最暢銷藥物之一修美樂（Humira）的生產(chǎn)商艾伯維警告稱，征費(fèi)機(jī)制正在影響其在英國的經(jīng)營能力。