12月23日,羅氏制藥中國(guó)宣布,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)正式批準(zhǔn)皓羅華?(英文商品名:Lunsumio?,中英文通用名:莫妥珠單抗/mosunetuzumab)單藥用于治療既往接受過(guò)至少兩線(xiàn)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者。據(jù)介紹,作為全球首款獲批用于濾泡性淋巴瘤(FL)治療的CD20/CD3雙特異性抗體(下稱(chēng)“雙抗”),莫妥珠單抗是繼格菲妥單抗之后,羅氏在中國(guó)連續(xù)第二年獲批的第二款CD20/CD3雙抗藥物。
羅氏莫妥珠單抗在華獲批用于治療濾泡性淋巴瘤
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