香雪制藥8月6日公告，公司股票交易價(jià)格于2024年8月2日、8月5日、8月6日連續(xù)三個(gè)交易日收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)超過30%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動(dòng)的情形。同時(shí)，截至2024年8月6日，公司股票交易價(jià)格連續(xù)十個(gè)交易日（2024年7月24日至2024年8月6日）收盤價(jià)格漲幅偏離值累計(jì)達(dá)到100%以上，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，屬于股票交易嚴(yán)重異常波動(dòng)的情況。
公司股價(jià)短期內(nèi)大幅上漲，但公司基本面未發(fā)生重大變化，可能存在非理性炒作等情形，且可能存在股價(jià)大幅上漲后回落的風(fēng)險(xiǎn)。
公司于2024年7月30日披露了《關(guān)于TAEST16001注射液納入突破性治療品種名單的公告》。公司子公司TAEST16001注射液被國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心納入突破性治療品種名單，并不代表能獲批上市，也不會(huì)對(duì)公司2024年度業(yè)績產(chǎn)生重大影響。TAEST16001注射液的研發(fā)具有高科技、高風(fēng)險(xiǎn)、高附加值的特點(diǎn)，研發(fā)周期長、投入大，研發(fā)過程中不可預(yù)測(cè)因素較多，且容易受到技術(shù)、審批、政策等多方面因素的影響。根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)的相關(guān)規(guī)定，新藥注冊(cè)一般需經(jīng)過臨床前基礎(chǔ)工作、臨床研究審批、生產(chǎn)審批等階段，存在較大的不確定性，如果最終未能通過新藥注冊(cè)審批，致使研發(fā)失敗，公司前期研發(fā)投入將無法回收。此外，如公司推出的新藥產(chǎn)品不能適合市場需求或在市場推廣方面出現(xiàn)較大阻礙，無法實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品規(guī)?；a(chǎn)銷售，則將對(duì)公司盈利水平和未來發(fā)展產(chǎn)生不利的影響。