康泰生物3月11日公告,公司全資子公司北京民海生物科技有限公司(簡稱“民海生物”)研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備工作,正式開啟Ⅲ期臨床試驗(yàn),并于近日成功完成首例受試者入組。
吸附破傷風(fēng)疫苗是采用破傷風(fēng)類毒素經(jīng)佐劑吸附制備的疫苗。該疫苗適用于發(fā)生創(chuàng)傷機(jī)會較多的人群,妊娠期婦女接種本品可預(yù)防產(chǎn)婦及新生兒破傷風(fēng)。
界面快報(bào) · 來源:界面新聞
康泰生物3月11日公告,公司全資子公司北京民海生物科技有限公司(簡稱“民海生物”)研發(fā)的吸附破傷風(fēng)疫苗已完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)準(zhǔn)備工作,正式開啟Ⅲ期臨床試驗(yàn),并于近日成功完成首例受試者入組。
吸附破傷風(fēng)疫苗是采用破傷風(fēng)類毒素經(jīng)佐劑吸附制備的疫苗。該疫苗適用于發(fā)生創(chuàng)傷機(jī)會較多的人群,妊娠期婦女接種本品可預(yù)防產(chǎn)婦及新生兒破傷風(fēng)。
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