2連板眾生藥業(yè)2月28日發(fā)布異動公告，公司股票（證券簡稱：眾生藥業(yè)，證券代碼：002317）于2024年2月27日及2月28日連續(xù)兩個交易日內(nèi)日收盤價格漲幅偏離值累計超過20%，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，屬于股票交易異常波動的情況。
公司未發(fā)現(xiàn)前期披露的信息存在需要更正、補充之處；公司未發(fā)現(xiàn)近期公共傳媒報道了可能或已經(jīng)對公司股票交易價格產(chǎn)生較大影響的未公開重大信息；公司目前經(jīng)營情況正常，內(nèi)外部經(jīng)營環(huán)境未發(fā)生重大變化；公司、控股股東及實際控制人不存在關(guān)于公司的應(yīng)披露而未披露的重大事項，也不存在處于籌劃階段的重大事項；公司控股股東及實際控制人在公司股票交易異常波動期間未買賣公司股票。
公司多個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗的不同階段，其中在研產(chǎn)品RAY1225注射液屬于長效GLP-1類藥物，具有GLP-1受體和GIP受體雙重激動活性，臨床上擬用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治療。公司已于近日先后完成用于超重/肥胖和2型糖尿病患者的兩項II期臨床試驗的首例受試者入組，公司將繼續(xù)按照相關(guān)要求高質(zhì)量、加速度、科學規(guī)范地推進RAY1225注射液的兩項II期臨床試驗。
用于治療甲型流感的小分子創(chuàng)新藥昂拉地韋片（商品名：安睿威）的新藥上市申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理，在審評審批進程中，公司將在符合藥品注冊申請的相關(guān)法律法規(guī)下，積極推進昂拉地韋片的藥品注冊和上市申請的各項工作，并與國家藥品監(jiān)督管理局保持密切溝通。
鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預(yù)期的風險，創(chuàng)新藥的臨床試驗進度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性；藥品能否獲批上市以及獲批上市的時間、上市后的生產(chǎn)和銷售情況存在不確定性。