浙江醫(yī)藥9月18日公告,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于公司在研藥物注射用NCB003的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意本品單藥在晚期實體瘤開展臨床試驗。
注射用NCB003是公司自主研發(fā)的新一代定點偶聯(lián)長效人白介素-2藥物,擬用于標準治療失敗的晚期惡性實體瘤,屬于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物。
界面快報 · 來源:界面新聞
浙江醫(yī)藥9月18日公告,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的關(guān)于公司在研藥物注射用NCB003的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意本品單藥在晚期實體瘤開展臨床試驗。
注射用NCB003是公司自主研發(fā)的新一代定點偶聯(lián)長效人白介素-2藥物,擬用于標準治療失敗的晚期惡性實體瘤,屬于創(chuàng)新生物技術(shù)藥物。
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