2024年10月25日，京新藥業(yè)(002020.SZ)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月24日，共有10個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有京新藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.88億股，占京新藥業(yè)總股本的21.81%。

Wind數(shù)據(jù)顯示，周三（9月11日），共有7家公司限售股解禁，合計(jì)解禁量為12.4億股，按最新收盤價(jià)計(jì)算，合計(jì)解禁市值為202.55億元。從解禁量來看，6家公司解禁股數(shù)超千萬股。中信證券、供銷大集、京新藥業(yè)解禁量居前，解禁股數(shù)分別為9.31億股、1.6億股、6756.76萬股。從解禁市值來看，6家公司解禁股數(shù)超億元。中信證券、京新藥業(yè)、福賽科技解禁市值居前，解禁市值分別為175.84億元、7.45億元、6.9億元。從解禁股數(shù)占總股本比例來看，1家公司解禁比例超10%。福賽科技、京新藥業(yè)、中信證券解禁比例居前，解禁比例分別為26.33%、7.85%、6.28%。

京新藥業(yè)（002020.SZ）本次限售股份上市流通數(shù)量為67567567股，占公司總股本的7.8473%，上市流通日期為2024年9月11日。

2024年8月15日，京新藥業(yè)(002020.SZ)發(fā)布2024年半年度報(bào)告。截至2024年8月27日，共有19個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有京新藥業(yè)A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.76億股，占京新藥業(yè)總股本的20.48%。

2024年8月15日，京新藥業(yè)(002020.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營業(yè)總收入為21.50億元，同比較去年同期上漲11.02%，歸母凈利潤為4.02億元，同比較去年同期上漲27.28%。

上半年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入21.50億元，同比增長11.02%；歸屬于上市公司股東的凈利潤4.02億元，同比增長27.28%；基本每股收益0.47元。上半年，成品藥收入13.01億元，同比增長17.13%；原料藥收入5.01億元，同比增長5.66%；醫(yī)療器械收入3.12億元，同比增長0.46%。經(jīng)營業(yè)績穩(wěn)定增長主要因?yàn)闋I銷模式調(diào)整改革初步完成、營銷力快速提升，仿制藥集采品種帶來增量，成品藥業(yè)務(wù)恢復(fù)較好增長趨勢(shì)。

京新藥業(yè)公告，子公司紹興京新藥業(yè)有限公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書（CEP證書）。原料藥名稱：ENROFLOXACIN/恩諾沙星。恩諾沙星屬于喹諾酮類化學(xué)合成抑菌劑，主要用于治療動(dòng)物的感染性疾病。

京新藥業(yè)04月24日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入10.61億元，同比增長10.44%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤1.71億元，同比增長13.23%。

京新藥業(yè)03月30日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入39.99億元，同比增長5.79%，歸母凈利潤為6.19億元，同比下降6.55%。

2024年1月25日京新藥業(yè)接受興業(yè)證券等機(jī)構(gòu)調(diào)研，證券事務(wù)總監(jiān)：黃曉東參與接待，并回答了調(diào)研機(jī)構(gòu)提出的問題。

目前公司正在積極準(zhǔn)備京諾寧的上市工作。上市后，京諾寧銷售的主要工作有：1）積極參加國談，爭(zhēng)取進(jìn)入新版國家醫(yī)保目錄，增加藥品的可及性；2）通過學(xué)術(shù)推廣的方式獲得專家和醫(yī)生的認(rèn)可，拓展醫(yī)院等銷售渠道；3）實(shí)現(xiàn)一定的銷售收入。

京新藥業(yè)在互動(dòng)平臺(tái)表示，京諾寧目前暫未上市，公司正在盡力推動(dòng)它的上市工作。

地達(dá)西尼的定價(jià)目前正在進(jìn)行最后的確認(rèn)。原則上既要體現(xiàn)它的創(chuàng)新性帶來療效上的提升，同時(shí)也要考慮藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)以及支付的合理性。

公司的中藥板塊以及器械板塊的生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)保持正常。近期病毒等感染病例增多，對(duì)于公司包括阿奇霉素在內(nèi)部分品種的銷售確有促進(jìn)，但是因?yàn)檫@些品種在公司業(yè)務(wù)當(dāng)中比重有限，并沒有實(shí)質(zhì)性改變公司的經(jīng)營狀況。

公司近日收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的1類創(chuàng)新藥“地達(dá)西尼膠囊”的《藥品注冊(cè)證書》。此次地達(dá)西尼獲批上市，是該藥品全球首次上市，也是公司首個(gè)小分子創(chuàng)新藥上市。地達(dá)西尼是治療失眠的1類小分子新藥，為γ-氨基丁酸A型（GABAA）受體的部分正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑，通過部分激活GABAA受體，產(chǎn)生促進(jìn)睡眠的作用。

公司自研的治療精分的1類新藥JX11502MA膠囊正在進(jìn)行Ⅱ期臨床試驗(yàn)，進(jìn)展正常。

11月29日，京新藥業(yè)治療失眠的藥物地達(dá)西尼膠囊獲批上市。不過，安眠藥市場(chǎng)實(shí)則品種眾多。

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)浙江京新藥業(yè)股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥地達(dá)西尼膠囊上市。該藥適用于失眠障礙患者的短期治療。地達(dá)西尼屬于苯二氮卓類藥物，是γ-氨基丁酸A型（GABAA）受體的部分正向別構(gòu)調(diào)節(jié)劑，通過部分激活GABAA受體，產(chǎn)生促進(jìn)睡眠的作用。該藥品的上市為失眠障礙患者提供了新的治療選擇。

阿爾茲海默癥（AD）發(fā)病人數(shù)不斷增加，帶來巨大社會(huì)負(fù)擔(dān)，Aβ治療藥物的崛起，具有劃時(shí)代的意義，有望充分激發(fā)診斷和治療兩端的潛在需求。建議從影像學(xué)診斷、外周血診斷、治療藥物三條主線把握AD領(lǐng)域投資機(jī)會(huì)：1）基于Aβ和Tau蛋白的PET檢測(cè)已經(jīng)成為AD診斷的主流手段，疊加核素藥物特有的高壁壘，建議關(guān)注對(duì)應(yīng)的PET顯影劑龍頭東誠藥業(yè)、中國同輻以及布局AI診斷軟件的北陸藥業(yè)；2）外周血標(biāo)志物檢測(cè)技術(shù)不斷成熟，有望與影像學(xué)診斷形成有力互補(bǔ)，建議關(guān)注AD外周血檢測(cè)領(lǐng)域代表企業(yè)金域醫(yī)學(xué)、華大基因；3）包括Aβ在內(nèi)的各種新靶點(diǎn)以及劑型改良藥物有望開創(chuàng)AD治療新格局，建議關(guān)注Aβ創(chuàng)新藥相關(guān)標(biāo)的恒瑞醫(yī)藥、先聲藥業(yè)以及相關(guān)制劑企業(yè)京新藥業(yè)等。

公司山東基地1.1期項(xiàng)目的試產(chǎn)準(zhǔn)備工作正在有序進(jìn)行，1期項(xiàng)目全部建成后設(shè)計(jì)產(chǎn)能為7000噸。