2024年8月31日，美諾華(603538.SH)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為6.08億元，同比較去年同期上漲4.40%，歸母凈利潤(rùn)為1894.25萬(wàn)元，同比較去年同期下降38.61%。

美諾華全資子公司與科爾康美諾華房屋抵押貸款合同正式登記。借款3億元人民幣，期限7年，年利率浮動(dòng)。連帶責(zé)任保證擔(dān)保。

公司全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“美諾華天康”）于近日收國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的兩個(gè)劑型西格列汀二甲雙胍片《藥品注冊(cè)證書(shū)》。本品配合飲食和運(yùn)動(dòng)治療，用于經(jīng)二甲雙胍單藥治療血糖仍控制不佳或正在接受二者聯(lián)合治療的2型糖尿病患者。

美諾華04月30日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入2.63億元，同比增長(zhǎng)6.68%，歸母凈利潤(rùn)為1404萬(wàn)元，同比下降67.68%。

美諾華(603538.SH)于2024年4月16日召開(kāi)第四屆董事會(huì)第二十八次會(huì)議、第四屆監(jiān)事會(huì)第二十七次會(huì)議，分別審議通過(guò)了《關(guān)于終止2023年度向特定對(duì)象發(fā)行股票事項(xiàng)并撤回申請(qǐng)文件的議案》。

公司全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的硫酸氫氯吡格雷片《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品用于部分患者的動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件的二級(jí)預(yù)防。

公司收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的關(guān)于培哚普利叔丁胺鹽（原料藥）的歐洲CEP證書(shū)（歐洲藥典適用性證書(shū)）。藥品適應(yīng)癥為高血壓與充血性心力衰竭。

近日，公司全資子公司宣城美諾華藥業(yè)有限公司琥珀酸亞鐵原料藥和恩格列凈原料藥均通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（“CDE”）技術(shù)審評(píng)，已收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》。在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺(tái)上顯示登記號(hào)均轉(zhuǎn)為“A”狀態(tài)。

截至12月13日，根據(jù)香港交易所公布的陸股通持股記錄，陸股通共持有3195只個(gè)股，合計(jì)持股量1200.49億股，相比上一個(gè)交易日，持股總量減少12.55億股。增倉(cāng)幅度來(lái)看，持股量環(huán)比增幅在50%以上的共有40只，環(huán)比增幅最大的是美諾華，陸股通最新持有106.93萬(wàn)股，持股量環(huán)比增幅達(dá)465.71%，昨日該股上漲5.47%，全天換手率為5.72%，主力資金凈流入470.23萬(wàn)元；其次是鎮(zhèn)洋發(fā)展、五洲新春，陸股通最新持股量分別為49.45萬(wàn)股、144.45萬(wàn)股，環(huán)比增幅為299.39%、221.27%，位居增倉(cāng)榜第二、第三位。（證券時(shí)報(bào)）

收到中國(guó)證券監(jiān)督管理委員會(huì)寧波監(jiān)管局下發(fā)的《行政監(jiān)管措施決定書(shū)》，寧波監(jiān)管局對(duì)公司采取出具警示函的行政監(jiān)管措施。公司于2021年4月23日披露重大合作協(xié)議，經(jīng)查，在該重大事項(xiàng)的內(nèi)幕信息管理工作中，公司存在以下問(wèn)題：內(nèi)幕信息知情人未對(duì)名單進(jìn)行確認(rèn)，部分內(nèi)幕信息知情人登記內(nèi)容不規(guī)范。

摘要：經(jīng)監(jiān)管披露，美諾華董事長(zhǎng)前妻的內(nèi)幕交易行為被曝光，最終被罰沒(méi)3300萬(wàn)元。有意思的是，她這筆炒股的錢部分來(lái)自住對(duì)門的前夫，名義上是“離婚補(bǔ)償款”，投資入手的股票正好是美諾華。

公司全資子公司美諾華天康于近日收國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦緩釋片《藥品注冊(cè)證書(shū)》。該藥品用于12歲及以上的癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

截至10月31日，根據(jù)香港交易所公布的陸股通持股記錄，陸股通共持有3184只個(gè)股，合計(jì)持股量1230.35億股，相比上一個(gè)交易日，持股總量減少6.27億股。增倉(cāng)幅度來(lái)看，持股量環(huán)比增幅在50%以上的共有40只，環(huán)比增幅最大的是匯洲智能，陸股通最新持有885.29萬(wàn)股，持股量環(huán)比增幅達(dá)508.21%，昨日該股上漲3.93%，全天換手率為9.84%，主力資金凈流入857.08萬(wàn)元；其次是奧泰生物、美諾華，陸股通最新持股量分別為48.33萬(wàn)股、69.28萬(wàn)股，環(huán)比增幅為328.90%、289.30%，位居增倉(cāng)榜第二、第三位。（證券時(shí)報(bào)）

美諾華今日漲停，全天換手率達(dá)15.61%，振幅達(dá)12.31%。龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，營(yíng)業(yè)部席位合計(jì)凈買入2804.95萬(wàn)元。其中，機(jī)構(gòu)買入2872.84萬(wàn)元，賣出3077.01萬(wàn)元，合計(jì)凈賣出204.17萬(wàn)元。此外，天風(fēng)證券寧波分公司、滬股通專用分別買入2407.40萬(wàn)元、2135.78萬(wàn)元；滬股通專用、中國(guó)國(guó)際金融上海分公司分別賣出1869.59萬(wàn)元、1120.02萬(wàn)元。

近日，公司控股子公司浙江美諾華藥物化學(xué)有限公司瑞舒伐他汀鈣原料藥通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心技術(shù)審評(píng)，在CDE原料藥、藥用輔料和藥包材登記信息公示平臺(tái)上顯示登記號(hào)轉(zhuǎn)為“A”狀態(tài)。該品適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療(如:運(yùn)動(dòng)治療、減輕體重)仍不能適當(dāng)控制血脂異常的原發(fā)性高膽固醇血癥(lla型，包括雜合子家族性高膽固醇血癥)或混合型血脂異常癥(llb型)。該品也適用于純合子家族性高膽固醇血癥的患者，作為飲食控制和其它降脂措施(如LDL去除療法)的輔助治療，或在這些方法不適用時(shí)使用。本次對(duì)該產(chǎn)品累計(jì)研發(fā)投入共計(jì)358.47萬(wàn)元（未經(jīng)審計(jì)）。

美諾華今日漲停，龍虎榜數(shù)據(jù)顯示，上榜營(yíng)業(yè)部席位全天成交9723.24萬(wàn)元，占當(dāng)日總成交金額比例為41.89%。其中，買入金額為6772.88萬(wàn)元，賣出金額為2950.36萬(wàn)元，合計(jì)凈買入3822.53萬(wàn)元。具體來(lái)看，機(jī)構(gòu)合計(jì)凈買入1791.9萬(wàn)元。此外，華泰證券總部、滬股通專用分別買入3186.88萬(wàn)元、1107.27萬(wàn)元；滬股通專用、中國(guó)銀河證券臺(tái)州銀座北街證券營(yíng)業(yè)部分別賣出1684.77萬(wàn)元、332.72萬(wàn)元。

公司被要求對(duì)于本次各募投項(xiàng)目投資金額的主要內(nèi)容、測(cè)算依據(jù)及過(guò)程，相關(guān)測(cè)算參數(shù)選取及最終測(cè)算金額是否謹(jǐn)慎合理，各項(xiàng)投資項(xiàng)是否必要，各項(xiàng)投資構(gòu)成是否屬于資本性支出。結(jié)合公司業(yè)務(wù)規(guī)模增減、日常營(yíng)運(yùn)需要、期末持有貨幣資金和交易性金融資產(chǎn)余額及相關(guān)資金具體使用安排、現(xiàn)金流狀況、日常經(jīng)營(yíng)積累、目前資金缺口等情況，分析本次發(fā)行募集資金的必要性、募集資金總體規(guī)模的合理性及募集資金補(bǔ)流的必要性與規(guī)模合理性。

2023年9月5日，美諾華 (603538) 公告，全資子公司厄貝沙坦片獲得藥品注冊(cè)批件。

公司全資子公司寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的厄貝沙坦片《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，批準(zhǔn)該品上市許可持有人由“江西施美藥業(yè)有限公司（地址:江西省撫州市東鄉(xiāng)區(qū)大富工業(yè)園區(qū)）”變更為“寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司（地址：寧波大榭開(kāi)發(fā)區(qū)濱海西路85號(hào)）”，藥品批準(zhǔn)文號(hào)不變。轉(zhuǎn)讓藥品的生產(chǎn)場(chǎng)地、處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等與原藥品一致，不發(fā)生變更。轉(zhuǎn)讓的藥品在通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查后，符合產(chǎn)品放行要求的，可以上市銷售。該藥品適應(yīng)癥為治療原發(fā)性高血壓。合并高血壓的2型糖尿病腎病的治療。

目前處于研發(fā)管線中的產(chǎn)品，轉(zhuǎn)移驗(yàn)證中的有60多個(gè)，在研的有40多個(gè)產(chǎn)品。下半年預(yù)計(jì)獲批3—5個(gè)產(chǎn)品，下半年預(yù)計(jì)提交的還有11個(gè)產(chǎn)品。關(guān)于制劑的產(chǎn)能，天康目前有3個(gè)車間，共有45億片的設(shè)計(jì)產(chǎn)能，隨著公司自有產(chǎn)品、CDMO和MAH產(chǎn)品商業(yè)化產(chǎn)品的逐步增多，產(chǎn)能會(huì)逐步釋放、公司的產(chǎn)能利用率會(huì)逐步提升。