皓元醫(yī)藥(688131.SH)公告稱，股東蘇信基金擬通減持不超過451.39萬股公司股份。股東真金投資擬減持不超過253.11萬股公司股份。

CRO板塊輪動走高，皓元醫(yī)藥漲超8%，美迪西、成都先導漲超4%，藥明康德短線拉升3%。??

2024年8月29日，皓元醫(yī)藥(688131.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為10.56億元，同比較去年同期上漲19.82%，歸母凈利潤為7040.77萬元，同比較去年同期下降25.77%。

上交所上市審核委員會2024年第19次審議會議于8月13日召開，審議結果顯示，上海皓元醫(yī)藥股份有限公司（再融資）符合發(fā)行條件、上市條件和信息披露要求。

皓元醫(yī)藥（688131.SH）的可轉債項目將于8月13日上會，計劃融資額11.61億元。

皓元醫(yī)藥(688131.SH)：90.98萬股限售股將于7月11日上市流通

周二（6月11日），共有24家公司限售股解禁，合計解禁量為164.72億股，按最新收盤價計算，合計解禁市值為908.27億元。從解禁量來看，12家公司解禁股數(shù)超千萬股。三峽能源、阿特斯、歐林生物解禁量居前，解禁股數(shù)分別為149.98億股、9.33億股、1.17億股。從解禁市值來看，12家公司解禁股數(shù)超億元。三峽能源、阿特斯、皓元醫(yī)藥解禁市值居前，解禁市值分別為701.91億元、108.0億元、17.52億元。從解禁股數(shù)占總股本比例來看，10家公司解禁比例超10%。博力威、宏昌科技、三峽能源解禁比例居前，解禁比例分別為74.63%、69.19%、52.4%。

皓元醫(yī)藥（688131.SH）本次股票上市類型為首發(fā)限售股份，上市股數(shù)為59838800股，占公司總股本的39.79%，上市流通日期為2024年6月11日。

皓元醫(yī)藥04月30日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.05億元，同比增長20.68%，歸母凈利潤為1676萬元，同比下降63.76%。

皓元醫(yī)藥04月25日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入18.8億元，同比增長38.44%，實現(xiàn)歸母凈利潤1.27億元，同比下降34.18%。

CRO概念股直線沖高，藥石科技漲逾12%，成都先導漲逾6%，皓元醫(yī)藥、睿智醫(yī)藥、美迪西、博濟醫(yī)藥漲逾4%。

減肥藥概念股探底回升，皓元醫(yī)藥漲超6%，美迪西漲超5%，博濟醫(yī)藥、圣諾生物等跟漲。

百利天恒是皓元醫(yī)藥合作多年的客戶，公司支持其ADC產(chǎn)品管線的Payload相關中間體，其銷售金額占皓元醫(yī)藥全部營業(yè)收入的比例較低，不構成對公司經(jīng)營業(yè)績的重大影響。

因全球經(jīng)濟下行、生物醫(yī)藥投融資低迷、創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展增速放緩，國內CDMO企業(yè)“內卷”也持續(xù)加劇，市場份額逐漸向頭部集中，行業(yè)分化嚴重，強者恒強的“馬太效應”更加顯著。公司創(chuàng)新藥CDMO業(yè)務目前仍以國內市場為主，競爭比較激烈。為在激烈殘酷的市場競爭中保持可持續(xù)發(fā)展能力，同時突破地域限制，開拓全球市場，公司堅定不移的推進產(chǎn)業(yè)化發(fā)展戰(zhàn)略，加快推進安徽馬鞍山、山東菏澤、啟東藥源工廠建設，穩(wěn)步提升公司高端原料藥和制劑的CDMO服務能力，賦能長期發(fā)展。

公司生物試劑相對其他業(yè)務規(guī)模仍比較小，目前和工具化合物一起合并披露。2023年，公司前端業(yè)務持續(xù)不斷向上游生命試劑延伸，加速生物試劑研發(fā)，持續(xù)不斷拓展生物試劑產(chǎn)品種類。公司已搭建了重組蛋白工程設計與表達服務平臺，截至2023年三季度末，公司已有重組蛋白、抗體等各類生物大分子約1.19萬種，持續(xù)為全球的藥品研發(fā)企業(yè)和生命科學研究機構提供高質量的生物科研試劑產(chǎn)品和高水平的技術服務。

未來，隨著公司存貨結構的優(yōu)化及存貨增長的控制，存貨減值對利潤的影響將變小。同時為了保證庫存產(chǎn)品的質量，公司采用三年一次復檢的機制，經(jīng)過復檢的產(chǎn)品，其合格率高達 90%以上，公司也會加大這部分復檢產(chǎn)品在后期轉銷力度，力爭取得更好的營收和利潤。

公司馬鞍山產(chǎn)業(yè)化基地項目一期工程計劃建設3個生產(chǎn)車間，由難仿藥與CDMO業(yè)務共享。截至2023年三季度末，項目一期項目主體工程已基本完成，5車間已于2022年四季度投產(chǎn)試運行；1車間正在設備安裝中，預計2023年四季度建成并試運行；4車間的建設正有序推進中。公司馬鞍山產(chǎn)業(yè)化基地項目全部建成投產(chǎn)后將擴充公司商業(yè)化原料藥及中間體CDMO的自有產(chǎn)能，形成自有的符合GMP標準的原料藥、中間體生產(chǎn)基地，為公司大量已具備成熟技術的孵化項目提供商業(yè)化項目產(chǎn)業(yè)化的平臺，更加穩(wěn)定地為下游客戶提供高質量標準的產(chǎn)品，滿足市場對公司產(chǎn)品規(guī)模化生產(chǎn)的需求。

通過資本運作和產(chǎn)業(yè)鏈布局，創(chuàng)業(yè)盟友再度有了交集。

公司已組建多肽藥物工藝開發(fā)和生產(chǎn)平臺，平臺已具備FTE/FFS/Process開發(fā)能力，正在建設工藝開發(fā)優(yōu)化自動化能力。公司有考慮進行相關減肥產(chǎn)品的開發(fā)。

江蘇啟東制劑GMP生產(chǎn)基地，擴充了公司制劑產(chǎn)能，占地面積約20畝，一期生產(chǎn)基地擁有5個獨立的制劑D級潔凈車間，其中3個車間于2019年投入運營，另外2個車間也于2022年下半年投入運營。制劑車間通過了歐盟QP質量審計，并順利通過了國家藥監(jiān)局和江蘇省藥監(jiān)局的藥品注冊和GMP二合一動態(tài)現(xiàn)場檢查，能夠進一步提高公司的規(guī)模化生產(chǎn)能力。報告期內，啟東藥源創(chuàng)新藥物制劑開發(fā)及GMP制劑平臺項目（二期）進展順利，目前籌備試生產(chǎn)階段。