2024年10月30日，一品紅(300723.SZ)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有13個機構(gòu)投資者披露持有一品紅A股股份，合計持股量達2.29億股，占一品紅總股本的50.80%。

10月18日，位于廣東韶關(guān)翁源創(chuàng)新原料藥科技產(chǎn)業(yè)園的一品紅藥業(yè)瑞石創(chuàng)新原料藥基地進行試投產(chǎn)。

2024年8月29日，一品紅(300723.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月28日，共有17個機構(gòu)投資者披露持有一品紅A股股份，合計持股量達2.38億股，占一品紅總股本的52.51%。

2024年8月29日，一品紅(300723.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為9.13億元，歸母凈利潤為4645.83萬元，同比較去年同期下降77.33%。

一品紅制藥因違反《全國藥品集中采購文件（GY-YD2022-1）》有關(guān)條款，列入違規(guī)名單，經(jīng)審議決定取消一品紅制藥原中選八個?。ㄊ校}酸溴己新注射液的集采中選資格。

2024年8月21日，國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室發(fā)布公告，一品紅制藥因違反《全國藥品集中采購文件（GY-YD2022-1）》有關(guān)條款，列入違規(guī)名單，經(jīng)審議決定取消一品紅制藥原中選八個?。ㄊ校}酸溴己新注射液的集采中選資格。一品紅制藥已退回醫(yī)保資金損失，主動下調(diào)鹽酸溴己新注射液價格。一品紅制藥參與國家組織藥品集中采購的資格從2024年8月21日至2025年2月20日（6個月）被暫停。

近日，一品紅對外發(fā)布了一則《關(guān)于全資子公司收到國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室通知書的公告》，成為集采制度出現(xiàn)以來，已公開的涉及金額最大的違約案例，引發(fā)行業(yè)強烈關(guān)注。對此，記者以投資人身份聯(lián)系了一品紅投資者關(guān)系部門，相關(guān)人士回應(yīng)稱，就是正常的采購，可能（監(jiān)管）覺得我們價格有點異常。那么，是否存在串標？該人士稱，目前監(jiān)管可能是這么認為的，還在溝通中。對于此次事件造成的業(yè)績影響，該人士表示，目前業(yè)績影響待定，暫時沒法確定。（21財經(jīng)）

暫未有相關(guān)公司對此事發(fā)聲。

在連續(xù)多年的提價后，一品紅又通過圍標的方式在集采中以很小的降幅中標。

醫(yī)藥股持續(xù)低迷，一品紅跌超18%，康緣藥業(yè)、博瑞醫(yī)藥跌超9%。

減肥藥概念股盤初持續(xù)走低，一品紅跌超17%，博瑞醫(yī)藥跌超5%，皓元醫(yī)藥、普利制藥、美迪西等紛紛下挫。

7月27日，一品紅公告，公司全資子公司廣州一品紅制藥有限公司（下稱“一品紅制藥”）于近日收到國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室的違約通知書（2024年第2號）文。根據(jù)《通知書》，一品紅制藥（包括一品紅制藥授權(quán)人）在第七批國家組織藥品集中帶量采購鹽酸溴己新注射液投標中存在《全國藥品集中采購文件》（文件編號:GY-YD2022-1）17.4條款的情形，應(yīng)當按照采購文件約定受到相應(yīng)處理，并由一品紅制藥承擔給采購方造成的損失。按照一品紅制藥的銷售數(shù)據(jù)測算，上述違約行為造成采購方損失人民幣266,443,608.00元。一品紅制藥將嚴格按照相關(guān)約定，將損失金額全部退回。

一品紅今日大宗交易成交908.28萬股，成交額1.59億元，占當日總成交額的80.41%，成交價17.49元，較市場收盤價19.43元折價9.98%。

一品紅（300723.SZ）公司控股股東廣潤集團本次質(zhì)押后，累計質(zhì)押股份數(shù)量為50,000,000股，占其所持股份的27.23%，占公司總股本的11.01%。

一品紅04月27日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入6.23億元，同比下降13.01%，歸母凈利潤為1.01億元，同比下降9.53%。

創(chuàng)新藥概念股表現(xiàn)低迷，仟源醫(yī)藥跌超10%，一品紅、藥明康德跌超4%，賽隆藥業(yè)、昭衍新藥、美迪西、凱萊英等跟跌。

創(chuàng)新藥板塊午后震蕩走高，一品紅漲超11%，美迪西漲超6%，仟源醫(yī)藥、陽光諾和、普蕊斯等漲超4%。

全資子公司廣州一品紅制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于苯磺酸氨氯地平干混懸劑的《藥品注冊證書》。

近日，全資子公司聯(lián)瑞制藥與相關(guān)轉(zhuǎn)讓方辦理完成了技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同之非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊（規(guī)格：135mg）的上市許可持有人變更，并收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊的《藥品補充申請批準通知書》。獲批的非諾貝特酸膽堿緩釋膠囊適應(yīng)癥為在成人控制飲食基礎(chǔ)上：用于降低重度高甘油三酯血癥患者的甘油三酯（TG）水平；用于原發(fā)性高膽固醇血癥或混合型血脂異?；颊叩闹委煛?