三葉草生物-B：三葉草新冠候選疫苗獲得歐盟GMP認(rèn)證

三葉草生物-B9月20日在港交所公告，合同開發(fā)生產(chǎn)商（CDMO）已經(jīng)獲得歐盟藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，用于生產(chǎn)三葉草生物主要的新冠候選疫苗SCB-2019（CpG1018/鋁佐劑）。該歐盟GMP認(rèn)證與公司向歐洲藥品管理局已遞交的注冊(cè)申請(qǐng)相關(guān)聯(lián)，為該CDMO成功通過愛爾蘭衛(wèi)生產(chǎn)品監(jiān)管局核查后獲得，標(biāo)志著SCB-2019（CpG1018/鋁佐劑）的生產(chǎn)符合歐盟的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。