文|MedTrend醫(yī)趨勢(shì)
中國式Biotech成長不易,盡管周期不長,也算經(jīng)歷了命運(yùn)起伏——行業(yè)上行時(shí),贊美與欣賞鋪天蓋地;行業(yè)下行時(shí),昔日的榮光又瞬變?yōu)橘|(zhì)疑與拋棄。的確,在Biotech成長的特定時(shí)期,荊棘注定多于掌聲,然而作為行業(yè)觀察者甚至是參與者的我們,既不能過度渲染失敗,更不能忽視每一個(gè)閃光。
近日,基石藥業(yè)接連釋放好消息:
7月15日,宣布GAVRETO? 在中國香港獲批,這是中國香港首個(gè)獲批用于治療轉(zhuǎn)染重排(RET)融合陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌的高選擇性RET抑制劑,成為基石藥業(yè)在中國香港第二款、大中華地區(qū)第九個(gè)獲批的NDA。
7月16日,成功舉辦拓舒沃?(艾伏尼布片)中國上市會(huì),該藥作為全球首個(gè)且唯一精準(zhǔn)靶向IDH1抑制劑治療急性髓系白血病,在臨床使用上,多位業(yè)內(nèi)權(quán)威專家對(duì)其做出了正面評(píng)價(jià),并對(duì)患者價(jià)值表示高度期待。
誠然,想要進(jìn)化為Biopharma,注定要接受管線實(shí)力、商業(yè)化能力、患者價(jià)值等方面的綜合性考驗(yàn),就像面對(duì)一個(gè)五彩斑斕的球體,任何單一維度的評(píng)價(jià)都難免偏頗。學(xué)會(huì)用全局思維,由點(diǎn)及面去判斷每一個(gè)個(gè)體的綜合實(shí)力,也許是所有從業(yè)者應(yīng)當(dāng)與Biotech共同進(jìn)修的必修課題。
高壓環(huán)境下的“全透明式”成長
成功固然艱難,但總會(huì)有人勝出。
如果從倒車鏡回看美國Biotech經(jīng)歷過的泡沫和低谷期,
以1994年作為起始點(diǎn),美國花了大約6年時(shí)間從谷底爬出來,到2000年重新繁榮,指數(shù)也增長了5.5倍,而到今天則增長了42.6倍。
美股BTK生物科技指數(shù)
身處經(jīng)濟(jì)周期,Biotech自然逃不過大環(huán)境的波動(dòng)與洗禮。但我們要時(shí)刻謹(jǐn)記,即使經(jīng)歷了最悲觀的時(shí)刻,這個(gè)行業(yè)也沒有消失,一樣有基因泰克、安進(jìn)等強(qiáng)者憑借產(chǎn)品競(jìng)爭力穿越了周期。
資本市場(chǎng)就像過山車,上半年創(chuàng)新藥還在普遍唱衰,近一個(gè)月,就出現(xiàn)了由陰轉(zhuǎn)晴的跡象。
2022上半年,除21家新上市公司,444家A股生物醫(yī)藥公司僅有71家公司實(shí)現(xiàn)市值正增長,剩余近85%的公司市值都在下跌。
6月開始,一些頭部Biotech股價(jià)從底部大幅回升,截至本月14日,全指醫(yī)藥已從4月末低點(diǎn)上漲超過18%,恒生醫(yī)療保健指數(shù)也從3月的低位反彈了40%,給過去一年冷清的創(chuàng)新藥二級(jí)市場(chǎng)帶來不少暖意。
無論市場(chǎng)如何波動(dòng),不能否認(rèn)的是,相比最熱鬧的那幾年,生物醫(yī)藥IPO正在閘門收緊,投資者的容錯(cuò)率開始變低。這不僅是對(duì)創(chuàng)新藥企現(xiàn)金流的極限考驗(yàn),更有可能觸發(fā)行業(yè)并購整合加速、一級(jí)市場(chǎng)投融資降溫、砍管線、裁員等一系列蝴蝶效應(yīng)。
不過一個(gè)不能忽視的現(xiàn)實(shí)是,國內(nèi)Biotech幾乎用5年時(shí)間走過了其他市場(chǎng)10-20年的路,相當(dāng)于一個(gè)“嬰兒”被迫與全球頂尖藥企同臺(tái)競(jìng)爭,挑戰(zhàn)強(qiáng)度可想而知。
類比與我們市場(chǎng)環(huán)境相似的日本,其創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)的崛起從上個(gè)世紀(jì)70年代開始,期間主要上市me too/me better新藥,但基本都是在本土銷售,能打出海外的很少。90年代后,外資藥企進(jìn)入日本市場(chǎng),行業(yè)競(jìng)爭加劇,日本本土新藥研發(fā)實(shí)力快速提升,這個(gè)階段逐漸走出來了武田制藥、第一三共、安斯泰來和衛(wèi)材等跨國藥企,海外收入占比漸進(jìn)超過50%。從本土到全球,日本創(chuàng)新藥企走了將近20年。
國內(nèi)Biotech環(huán)境不同,幾乎是在全透明之下,被人拿著放大鏡注視著成長,即便如此,依然有人能夠突破重圍,跑到一線,作為這一輪產(chǎn)業(yè)升級(jí)的結(jié)晶,開始試探著與全球藥企掰手腕的比拼,無論如何,他們的努力與進(jìn)取之心值得肯定。
熬過去,成就中國醫(yī)藥行業(yè)“新物種”
創(chuàng)新藥行業(yè)的興與衰,醫(yī)保的態(tài)度很關(guān)鍵。
一粒定心丸是,“價(jià)值導(dǎo)向的醫(yī)保戰(zhàn)略性購買”的倡導(dǎo)者醫(yī)保局副局長陳金甫曾表示:“醫(yī)保購買的不僅是當(dāng)下的值與不值,而是未來中國醫(yī)療的強(qiáng)與不強(qiáng)?!?/p>
據(jù)弗若斯特沙利文,2020年-2025年為國內(nèi)創(chuàng)新藥景氣度最高的時(shí)期,抗腫瘤藥+自免疾病藥物市場(chǎng)規(guī)模將從2142億元擴(kuò)容至4744億元,年復(fù)合增長率17.2%。
當(dāng)前局部擁擠的挫折,不過是上升途中一個(gè)小插曲,一些身處黃金時(shí)期的Biotech,仍以倔強(qiáng)的方式積極向上生長著。
1、研發(fā):勇敢者的游戲——戰(zhàn)略布局下一代領(lǐng)先技術(shù)
盡管前路茫茫,但能持續(xù)鼓足勇氣承受高風(fēng)險(xiǎn)、布局前沿的企業(yè)還有很多。
看他山之石,當(dāng)年穿越周期的Biotech“鼻祖”基因泰克,靠著重組DNA技術(shù)做出重組胰島素,同時(shí)選擇與禮來合作,彌補(bǔ)商業(yè)化短板。面對(duì)行業(yè)低谷時(shí),主動(dòng)出讓控制權(quán),同意羅氏以21億美元的現(xiàn)金融資購買公司60%的股份,整體估值35億美元。2009年被收購時(shí)估值1064億美元。
安進(jìn)情況類似,前期高投入的研發(fā)模式讓安進(jìn)曾在80年代兩次接近破產(chǎn),在無力驗(yàn)證EPO(促紅細(xì)胞生成素)研發(fā)邏輯的情況下,引進(jìn)強(qiáng)生1000萬美元續(xù)命,后為強(qiáng)生帶來500多億美元收入。度過危險(xiǎn)期之后,公司通過并購快速崛起,之后2002年至2006年成為安進(jìn)銷售額增長最快的5年,復(fù)合增速達(dá)27%。
對(duì)比來看,兩家公司都是DNA重組基因工程技術(shù)早期探索者,抓住了時(shí)代紅利,且自研出了一個(gè)以上的“重磅炸彈”,同時(shí)大力投入技術(shù)平臺(tái)的開發(fā)和完善,掌握未來的話語權(quán)。
目前,也有一些國內(nèi)創(chuàng)新藥項(xiàng)目排到全球Top3的位置,未來可期。比如:
基石藥業(yè)與LegoChem聯(lián)合開發(fā)的靶向ROR1的ADC藥物,其臨床進(jìn)度已位列全球第一梯隊(duì),有成為同類最優(yōu)的潛力。
2、商業(yè)化:大批Biotech跑步入局,創(chuàng)新藥商業(yè)化競(jìng)爭空前激烈
截至2021年底,港股37家Biotech公司,有超過60%(22家)已進(jìn)入商業(yè)化階段,其中11家在2021開啟了商業(yè)化元年,在當(dāng)下中國創(chuàng)新藥市場(chǎng)上,商業(yè)化競(jìng)爭之激烈前所未有。
歸根結(jié)底,商業(yè)化的底層邏輯,一定是產(chǎn)品的競(jìng)爭力。
在產(chǎn)品上市方面,基石藥業(yè)可以稱為創(chuàng)新藥企中的閃電俠,在12個(gè)月內(nèi)成功獲批4個(gè)產(chǎn)品,為新生代藥企中最多,并且都是同類首創(chuàng)/同類最佳,最大程度避免同質(zhì)化競(jìng)爭。
對(duì)于Biotech公司而言,管線的成敗往往在一瞬之間,如今真正能打動(dòng)市場(chǎng)的只有商業(yè)化能力展現(xiàn)出的銷售數(shù)字。
在商業(yè)化成果方面,新生代藥企打法各有千秋,百濟(jì)神州走高舉高打的國際化路線;信達(dá)生物以均衡務(wù)實(shí)著稱;基石藥業(yè)則多點(diǎn)發(fā)力,同時(shí)布局商業(yè)化對(duì)外授權(quán),自建團(tuán)隊(duì),觸達(dá)DTP藥房、商保等多方渠道,以小而精的團(tuán)隊(duì)渡過商業(yè)化轉(zhuǎn)型的過渡期,效果也很顯著——以泰吉華?(阿伐替尼)和普吉華?(普拉替尼)為例,上市八個(gè)月內(nèi)凈銷售額便達(dá)1.628億元,占當(dāng)年總收入的66.8%,穩(wěn)健又讓人驚喜。
基石藥業(yè)商業(yè)化后備力量仍在發(fā)力。今年1月,拓舒沃?(艾伏尼布,全球首個(gè)IDH1抑制劑)國內(nèi)上市,今年6月開出首批處方,其作為基石藥業(yè)第三款同類首創(chuàng)的精準(zhǔn)靶向藥物、第四款成功上市的創(chuàng)新藥物,填補(bǔ)了領(lǐng)域空白。在商業(yè)化方面,基石藥業(yè)正在為這款創(chuàng)新藥物“定制化”商業(yè)路徑:
一方面,拓舒沃?已獲得國內(nèi)外四大權(quán)威指南一致推薦,成為IDH1突變AML治療的首選方案。
另一方面,拓舒沃?面向全國多個(gè)省市的39家院內(nèi)和院外藥房供藥,并在尋求更多支付渠道,上市1個(gè)多月的時(shí)間已被列入5個(gè)以上城市惠民保和商業(yè)健康險(xiǎn)。
傳統(tǒng)與創(chuàng)新的商業(yè)化打法的結(jié)合,讓拓舒沃?未來業(yè)績可期。
3、出海:征服全球的夢(mèng)想幾多坎坷,路要一步一步走
美國是全球?qū)?chuàng)新藥最為友好的市場(chǎng),醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)占美國GDP的20%,2020年支出高達(dá)3.2萬億美元。就像一塊誘人的蛋糕,成為全球Biotech崛起蛻變的“應(yīng)許之地”。
2019年,是中國創(chuàng)新藥企沖刺美國市場(chǎng)的元年,該年11月,百濟(jì)神州的BTK抑制劑(澤布替尼),成功打響中國赴美上市創(chuàng)新藥的第一槍。
但由于FDA審批趨嚴(yán)、潛在因素等各方面原因,近來,國內(nèi)藥企出海難度正在加大。
到底有多難?至今,能復(fù)制這個(gè)路徑的只有傳奇生物的BCMA CAR-T療法,信達(dá)、君實(shí)、和黃、康方、百濟(jì)等后來者或直接被拒,或懸而未定。
擬2022年申報(bào)FDA上市批準(zhǔn)的藥企,目前只有傳奇生物成功過審
雖然國際化的路徑很難,但這是擁抱國際市場(chǎng)創(chuàng)造價(jià)值的必經(jīng)之路。
當(dāng)下,許多創(chuàng)新藥企優(yōu)選以license out模式開辟全球化路徑——借力國際合作伙伴,使全球商業(yè)化事半功倍,打響海外品牌影響力。
以基石藥業(yè)為例,在其上市的第二年、成立的第四年開始,就火速開啟了對(duì)外授權(quán)之路,以累計(jì)高達(dá)13億美元的戰(zhàn)略合作,將兩款產(chǎn)品在中國以外商業(yè)化權(quán)利授予EQRx公司。一方面,將在研產(chǎn)品的未來價(jià)值換回實(shí)打?qū)嵉馁~面價(jià)值,“反哺”研發(fā);另一方面為全球化鋪路,不失為現(xiàn)階段優(yōu)選的生存策略之一。
此外,今年1月,基石藥業(yè)舒格利單抗(PD-L1)治療Ⅲ期NSCLC的注冊(cè)臨床研究GEMSTONE-301及一線治療Ⅳ期NSCLC的隨機(jī)雙盲注冊(cè)臨床研究GEMSTONE-302的研究結(jié)果,已分別發(fā)表于國際頂尖腫瘤——《柳葉刀-腫瘤學(xué)》上?;仡櫥帢I(yè)最初對(duì)各項(xiàng)臨床研究的設(shè)計(jì),不難看出,每項(xiàng)臨床研究都預(yù)設(shè)了針對(duì)OS的分析,在臨床和學(xué)術(shù)領(lǐng)域?yàn)槌龊d伮贰?/p>
成為行業(yè)頂流就像一條通向金字塔的路,越往上走通道越窄,淘汰賽越殘酷。想要沖頂,除了一點(diǎn)運(yùn)氣外,還需要一顆未被現(xiàn)實(shí)磨平的心,以及對(duì)待研發(fā)、臨床、商業(yè)化、生產(chǎn)等每一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的苛刻與不妥協(xié),成功并非無跡可尋。
正如近期任澤平對(duì)談?dòng)崦艉榈囊粓?chǎng)直播所言,在絕望之中尋找希望,人生終將走向輝煌。