基石藥業(yè)宣布與歐洲醫(yī)藥公司Ewopharma達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作，將舒格利單抗在中東歐地區(qū)的商業(yè)化權(quán)利授予Ewopharma。根據(jù)許可及商業(yè)化協(xié)議，Ewopharma將獲得舒格利單抗在瑞士以及18個中東歐國家（CEE）的商業(yè)化權(quán)利。

港股生物技術(shù)股持續(xù)走強，基石藥業(yè)漲近23%，康希諾生物漲近14%，樂普生物漲超10%，藥明康德漲近8.5%。

舒格利單抗（擇捷美?）聯(lián)合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用于表達PD-L1（綜合陽性評分【CPS】≥5）的不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療新適應(yīng)癥上市申請獲中國國家藥監(jiān)局批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應(yīng)癥獲批的PD-L1單抗。 ?

2024年3月4日，基石藥業(yè)(02616.HK)低開后跌幅急擴，盤中曾跌34.5%，達到階段低點0.97元；截至14：14，現(xiàn)報1.14元，跌22.97%。

基石藥業(yè)港股午后拉升漲超11%，擇捷美（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的新適應(yīng)癥在中國獲批。 ?

基石藥業(yè)-B午后漲近4%，截至發(fā)稿，漲2.93%，報2.11港元，成交額526.26萬港元。消息面上，基石藥業(yè)公布，擇捷美(舒格利單抗注射液)聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應(yīng)癥獲批的PD-L1單抗。

擇捷美?（舒格利單抗注射液）聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。舒格利單抗成為全球首個針對該適應(yīng)癥獲批的PD-L1單抗。舒格利單抗是全球首個獲批聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類化療藥物用于一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌適應(yīng)癥的PD-L1單抗。

基石藥業(yè)漲3.4%，報2.43港元。基石藥業(yè)宣布，將國內(nèi)首創(chuàng)RET抑制劑普吉華 (普拉替尼膠囊)在中國大陸區(qū)域的獨家商業(yè)化推廣權(quán)授予艾力斯醫(yī)藥，基石藥業(yè)繼續(xù)擁有普吉華在中國大陸研發(fā)、注冊等推廣權(quán)之外的權(quán)益?；帢I(yè)將獲得首付款和后續(xù)的研發(fā)里程碑付款，并將繼續(xù)獲得普吉華在中國大陸的銷售收入，艾力斯將從基石藥業(yè)收取服務(wù)費。此外，公司根據(jù)首次公開發(fā)售后雇員持股計劃向公司首席執(zhí)行官及執(zhí)行董事楊建新授出合共1400萬份購股權(quán)以認購總計1400萬股股份，購股權(quán)的行使價為每股2.350港元。

基石藥業(yè)授予三生制藥在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化抗PD-1單抗nofazinlimab的獨家許可權(quán)益?；帢I(yè)將保留nofazinlimab在中國大陸以外地區(qū)的權(quán)利。

公司董事會獲楊建新（為公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事）告知，楊建新擬于本公告日期起計約六個月內(nèi)在公開市場上收購公司的股份。增持股份代價的總金額預(yù)期不超過500萬港元。此外，據(jù)楊建新表示，其擬增持的股份將作中長期投資用途，且目前無意于增持股份后十二個月內(nèi)出售有關(guān)股份。增持股份所需資金為自有或自籌資金。于本公告日期，楊建新持有合共相當于公司已發(fā)行股本總額約3.62%的股份。

6月26日早間，基石藥業(yè)-B在港交所公告，該公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新分別于2023年6月19日及6月20日以其自有資金在公開市場上購買合共46萬股股份。購買上述股份后，楊建新持有合共相當于公司已發(fā)行股本總額約3.58%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共373.25萬股股份，買入價格區(qū)間為港幣2.55到4.60。

港股生物醫(yī)藥股走強，基石藥業(yè)漲超25%，康寧杰瑞制藥、三葉草生物漲超10%，康諾亞漲超9%。

公司首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士分別于2023年5月29日、5月30日、5月31日、6月1日及6月2日以其自有資金在公開市場上購買合共50.1萬股股份。進行該股份購買后，楊建新持有合共相當于公司于本公告日期的已發(fā)行股本總額約3.55%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共327.25萬股股份。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）公告，美國食品藥品監(jiān)督管理局已批準泰吉華?用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準泰吉華?（阿伐替尼片）用于治療惰性系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（ISM）成人患者。ISM是一種罕見的血液系統(tǒng)疾病，可廣泛累及多個器官系統(tǒng)并出現(xiàn)一系列異常癥狀，顯著影響患者的生活質(zhì)量。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）公告，首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新博士分別于2023年3月21日、3月22日、5月9日、5月10日、5月11日、5月12日及5月15日以其自有資金在公開市場上購買合共62.9萬股股份。

首席執(zhí)行官兼執(zhí)行董事楊建新其分別于2023年3月21日、3 月22日、5 月9日、5 月10日、5月11日、5月12日及5月15日以其自有資金在公開市場上購買合共62.9萬股股份。進行該股份購買后，楊建新持有合共相當于公司于公告日期的已發(fā)行股本總額約3.51%的股份。楊建新自2022年8月接任首席執(zhí)行官以來以其自有資金在公開市場上購買合共277.15萬股股份。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）宣布，將重獲舒格利單抗及nofazinlimab在大中華地區(qū)以外的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。

基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布，CS5001的全球多中心I期臨床研究已在美國和澳洲完成多個劑量組的評估，中國研究中心的加入進一步加速潛在全球同類最佳藥物CS5001的全球同步開發(fā)。

基石藥業(yè)-B（02616.HK）宣布，舒格利單抗聯(lián)合化療一線治療無法手術(shù)切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）受理。