賽諾菲Dupixent在歐盟獲批用于治療慢性阻塞性肺病成人患者

賽諾菲公司7月3日發(fā)布聲明稱,歐盟監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)其藥物Dupixent用于歐洲慢性阻塞性肺病成人患者。這一決定使Dupixent成為歐盟約22萬慢性阻塞性肺病成人患者的第一種靶向療法。賽諾菲表示,美國食品和藥物管理局也在審查這種藥物,并可能在9月27日前做出決定;中國的監(jiān)管機構(gòu)也在考慮該藥物。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

賽諾菲

3.1k
  • 賽諾菲與私募股權(quán)公司CD&R洽談,尋求出售消費者健康部門控股權(quán)
  • 法國政府入股賽諾菲子公司,為美國私募收購掃清障礙

評論

暫無評論哦,快來評價一下吧!