賽諾菲公司7月3日發(fā)布聲明稱,歐盟監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)其藥物Dupixent用于歐洲慢性阻塞性肺病成人患者。這一決定使Dupixent成為歐盟約22萬慢性阻塞性肺病成人患者的第一種靶向療法。賽諾菲表示,美國食品和藥物管理局也在審查這種藥物,并可能在9月27日前做出決定;中國的監(jiān)管機構(gòu)也在考慮該藥物。
賽諾菲Dupixent在歐盟獲批用于治療慢性阻塞性肺病成人患者
界面快報 · 來源:界面新聞
賽諾菲
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