九安醫(yī)療6月2日公告，美國子公司以下產(chǎn)品獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的審核授權：
1.新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯(lián)檢測（POC）試劑盒獲得應急使用授權（EUA）。該產(chǎn)品獲得美國應急使用授權（EUA）后，可在美國公共衛(wèi)生健康應急期間，在美國和認可美國EUA的國家/地區(qū)銷售。
2.新型冠狀病毒家庭檢測（OTC）試劑盒收到美國FDA 510(K)上市前通知。該產(chǎn)品可在美國和認可該授權許可的國家/地區(qū)正常銷售。