公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于精氨酸培哚普利原料藥《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》，該品種通過化學(xué)原料藥上市申請。精氨酸培哚普利為血管擴(kuò)張藥，常用劑型為片劑，用于高血壓與充血性心力衰竭。

2024年8月23日，力生制藥(002393.SZ)發(fā)布2024年中報(bào)，營業(yè)總收入為7.45億元，同比較去年同期上漲13.25%，歸母凈利潤為1.02億元，同比較去年同期上漲13.50%。

日前，公司子公司天津市中央藥業(yè)有限公司收到其參股公司天士力生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán)有限公司通知，稱其正在籌劃關(guān)于其控股子公司天士力的股份轉(zhuǎn)讓事宜，該事項(xiàng)可能導(dǎo)致天士力的控制權(quán)發(fā)生變更。公司子公司中央藥業(yè)持有天士力集團(tuán)12.15%股權(quán)。

公司基于整體規(guī)劃和市場競爭情況，決定以不低于1.2億元的底價(jià)公開掛牌轉(zhuǎn)讓所持天津田邊制藥有限公司24.65%股權(quán)。掛牌期間，遠(yuǎn)大醫(yī)藥（中國）有限公司成為唯一意向受讓方，并最終以1.2億元成交。雙方已簽訂產(chǎn)權(quán)交易合同，轉(zhuǎn)讓價(jià)款將一次性支付。此次股權(quán)轉(zhuǎn)讓符合公司戰(zhàn)略部署，對公司經(jīng)營業(yè)績和財(cái)務(wù)狀況的具體影響將以年終審計(jì)結(jié)果為準(zhǔn)。

天津力生制藥子公司涉嫌訴訟進(jìn)展，涉及的糾紛案發(fā)回重審。對公司利潤影響不確定，需關(guān)注投資風(fēng)險(xiǎn)。

力生制藥03月22日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入11.53億元，同比增長0.56%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤3.62億元，同比增長超2.86倍。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于替格瑞洛原料藥《化學(xué)原料藥上市申請批準(zhǔn)通知書》，該品種通過化學(xué)原料藥上市申請。替格瑞洛與阿司匹林（ASA）聯(lián)合用藥適用于預(yù)防成人患者的動脈粥樣硬化血栓形成事件。

公司2023年實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入11.53億元，同比上漲0.56%；歸母凈利潤3.62億元，同比上漲286.47%；基本每股收益1.96元/股。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于利伐沙班片10mg、15mg、20mg規(guī)格的《藥品注冊證書》，該藥品通過藥品上市許可申請。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于硫酸沙丁胺醇片2mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。該藥品用于緩解支氣管哮喘或喘息型支氣管炎伴有支氣管痙攣的病癥。

力生制藥2023年度歸屬于上市公司股東的凈利潤為34000-38000萬元，比上年同期上升263.2%-305.9%?？鄢墙?jīng)常性損益后的凈利潤13340-17340萬元，同比增長7.2%-39.4%。

預(yù)計(jì)2023年歸母凈利潤3.4億元-3.8億元，同比增長263.2%-305.9%。2023年度公司處置黃河道廠區(qū)土地，獲得土地補(bǔ)償款2.48億元，受該因素影響，2023年度歸屬于上市公司股東的凈利潤有較大增幅。

公司擬以自有資金通過現(xiàn)金方式，以1.37億元收購江西青春康源制藥有限公司65%股權(quán)?？翟粗扑幹饕獜氖轮谐伤帲盎瘜W(xué)藥）的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售，并購標(biāo)的企業(yè)既響應(yīng)了國家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略，又符合公司十四五規(guī)劃布局?？翟粗扑帢?gòu)建了B2B業(yè)務(wù)平臺，通過創(chuàng)新的服務(wù)模式打通終端。并購后力生制藥可利用自身資源，進(jìn)一步提升標(biāo)的公司B2B平臺影響力，有效整合供應(yīng)鏈及銷售網(wǎng)絡(luò)，發(fā)揮戰(zhàn)略協(xié)同作用，實(shí)現(xiàn)品牌價(jià)值最大化。

董事會審議通過了《關(guān)于公司開展應(yīng)收賬款保理業(yè)務(wù)的議案》，同意公司與具備相關(guān)業(yè)務(wù)資格的民生銀行天津分行開展無追索權(quán)的應(yīng)收賬款保理業(yè)務(wù)，保理融資金額不超過9000萬元，保理融資期限自董事會審議通過之日起不超過12個月。

力生制藥在互動平臺表示，公司目前沒有向中東出口訂單。

近日，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于鹽酸普萘洛爾片10mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。

目前公司生產(chǎn)銷售的鹽酸多奈哌齊對于阿爾海默綜合征有一定療效。同時，公司在研發(fā)管線中布局了多個仿制藥，主要治療領(lǐng)域在抗真菌用藥、心腦血管用藥、抗糖尿病及并發(fā)癥用藥等。

公司在研發(fā)管線中布局了多個仿制藥，主要治療領(lǐng)域在抗真菌用藥、心腦血管用藥、抗糖尿病及并發(fā)癥用藥等。同時，公司也在研發(fā)有技術(shù)壁壘的高端仿制藥品種，提升公司的技術(shù)水平，重點(diǎn)布局緩控釋平臺。

公司前三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入9.12億元，同比上漲1.06%；歸母凈利潤3.43億元，同比上漲204.26%；基本每股收益1.86元/股。其中，第三季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.54億元，同比下滑11.56%；歸母凈利潤2.52億元，同比上漲520.81%；基本每股收益1.37元/股。

力生制藥(002393)在互動平臺中就抗核輻射藥碘化鉀的生產(chǎn)進(jìn)行了回復(fù)，公司表示，持有碘化鉀片的藥品文號。