2024年10月30日，亞輝龍(688575.SH)發(fā)布2024年三季報，營業(yè)總收入為13.94億元，同比較去年同期下降9.78%，歸母凈利潤為2.19億元，同比較去年同期下降23.29%。

2024年10月30日，亞輝龍(688575.SH)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月29日，共有30個機構投資者披露持有亞輝龍A股股份，合計持股量達1.60億股，占亞輝龍總股本的28.09%。

2024年9月4日，A股三大股指走勢偏弱，科創(chuàng)100指數逆勢大漲。成份股中，亞輝龍漲3.60%，愛博醫(yī)療、威邁斯、惠泰醫(yī)療等均漲超2.5%?？苿?chuàng)100ETF（588190）市場熱度較高

聚焦科創(chuàng)中小盤、匯聚硬科技的科創(chuàng)100指數ETF(588030)盤中快速拉升，盤中成交活躍，最新份額66.66億份。成分股亞輝龍漲超4%，納芯微、博瑞醫(yī)藥、源杰科技漲超3%。

2024年6月20日，科創(chuàng)100指數走勢較強。盤面上，亞輝龍領漲，源杰科技、奧特維跟漲，科創(chuàng)100ETF（588190）市場熱度較高，近5日日均成交額達到1.67億元。

Wind數據顯示，周五（5月17日），共有12家公司限售股解禁，合計解禁量為7.54億股，按最新收盤價計算，合計解禁市值為109.75億元。從解禁量來看，4家公司解禁股數超千萬股。國海證券、亞輝龍、蜂助手解禁量居前，解禁股數分別為3.52億股、3.0億股、6806.22萬股。從解禁市值來看，4家公司解禁市值超億元。亞輝龍、蜂助手、國海證券解禁市值居前，解禁市值分別為72.37億元、17.87億元、11.43億元。從解禁股數占總股本比例來看，3家公司解禁比例超10%。亞輝龍、蜂助手、睿昂基因解禁比例居前，解禁比例分別為52.86%、40.13%、32.85%。

亞輝龍(688575.SH)：擬推175萬股限制性股票激勵計劃

亞輝龍（688575.SH）本次股票上市類型為首發(fā)限售股份，上市股數為300423704股，上市流通日期為2024年5月17日。

亞輝龍04月20日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入4.31億元，同比下降34.65%，實現(xiàn)歸母凈利潤6603萬元，同比下降18.72%。

公司2023年營業(yè)總收入20.43億元，同比減少48.69%；歸母凈利潤3.58億元，同比減少64.6%；基本每股收益0.63元。期內公司新冠業(yè)務營業(yè)收入及新冠業(yè)務毛利率較去年同期大幅下降。報告期內，隨著終端診療活動逐步恢復常態(tài)，疊加公司以化學發(fā)光業(yè)務為代表的自產業(yè)務市場競爭力不斷增強，經財務部門初步測算，預計公司非新冠自產業(yè)務主營業(yè)務收入13.24億元，較去年同期增長46.46%，其中非新冠自產化學發(fā)光業(yè)務主營業(yè)務收入11.67億元，較去年同期增長49.89%。

公司于近日收到了由廣東省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的醫(yī)療器械注冊證，包括抗透明帶IgG抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）、抗滋養(yǎng)層細胞IgG抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）和抗卵巢IgG抗體檢測試劑盒（化學發(fā)光法）。截至目前，公司已先后取得154項化學發(fā)光試劑國內《醫(yī)療器械注冊證》。

董事兼財務總監(jiān)廖立生計劃自2024年2月5日起6個月內增持不低于200萬元公司股份。截至本公告披露日，廖立生未持有公司股份。

業(yè)績預告顯示，預計2023年，亞輝龍實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤為3.4億元3.9億元，與上年同期相比，減少6.22億元至6.72億元，同比減少61.48%至66.42%。

預計2023年歸母凈利潤3.4億元-3.9億元，同比減少61.48%至66.42%。2023年度，公司新冠業(yè)務營業(yè)收入及毛利率較去年同期大幅下降，致公司2023年度歸屬于母公司所有者的凈利潤同比下滑。2023年，隨著終端診療活動逐步恢復常態(tài)，公司自產化學發(fā)光及其它自產產品產品力和品牌受到廣泛認可，化學發(fā)光儀器累計裝機量逐步提升，公司自產化學發(fā)光及其它自產產品業(yè)務收入增速符合公司預期。

根據公司進口采購、出口銷售額及市場匯率、利率條件，公司及其子公司擬使用不超過5億元或等值外幣的自有資金與相關金融機構開展外匯套期保值業(yè)務，在上述額度范圍內，資金可循環(huán)滾動使用。有效期自公司董事會審議通過之日起12個月內，期限內任一時點的金額（含使用前述交易的收益進行交易的相關金額）不超過前述總額度。預計動用的交易保證金和權利金上限（包括為交易而提供的擔保物價值、預計占用的金融機構授信額度、為應急措施所預留的保證金等）為2500萬元或等值外幣。

亞輝龍今日大宗交易成交374.42萬股，成交額8724.16萬元，占當日總成交額的52.02%，成交價23.3元，較市場收盤價持平。

產品分別為：1、抗可溶性肝抗原-肝胰抗原IgG抗體測定試劑盒（化學發(fā)光法），用于體外定量測定人血清中抗可溶性肝抗原-肝胰抗原IgG抗體（SLA/LPIgG）的含量，臨床上主要用于自身免疫性肝炎的輔助診斷；2、抗C1qIgG抗體測定試劑盒（化學發(fā)光法），用于體外定量測定人血清和（或）血漿中抗補體1qIgG（C1qIgG）抗體的含量，臨床上主要用于狼瘡腎炎的診斷和監(jiān)測；3、胰島素樣生長因子結合蛋白3測定試劑盒（化學發(fā)光法），用于體外定量測定人血清和（或）血漿中胰島素樣生長因子結合蛋白3（IGFBP-3）的含量，臨床上主要用于生長紊亂的輔助診斷；4、D-二聚體測定試劑盒（化學發(fā)光法），用于體外定量測定人血漿中D-二聚體的含量，臨床上主要用于彌散性血管內凝血的輔助診斷以及溶栓治療的監(jiān)測。

業(yè)務國際化一直是亞輝龍發(fā)展的重心?，F(xiàn)階段海外業(yè)務仍處于孵育期，體量占整體常規(guī)業(yè)務營收的10%-20%左右，以鋪機、市場準入和注冊等工作為主，目前，公司所有發(fā)光平臺產品均實現(xiàn)了從IVDDCE到IVDRCE的切換。而且，公司的人絨毛膜促性腺激素(HCG)測定試劑盒（化學發(fā)光法）及iFlash 3000-C全自動化學發(fā)光免疫分析儀也于近日通過了美國FDA 510(k)審核，標志著這兩款產品可以進入美國市場。

公司產品iFlash3000-C化學發(fā)光免疫分析儀和iFlash-HCG（人絨毛膜促性腺激素）試劑盒通過美國FDA510(K)審核，獲準使用K號（K223690）。

抗原檢測概念震蕩走低，亞輝龍跌超9%，新產業(yè)跌超7%，達安基因、安圖生物、華大基因、英科醫(yī)療等走低。