公司擬向特定對(duì)象發(fā)行股票，募集資金總額不超過9.6億元（含本數(shù)），扣除相關(guān)發(fā)行費(fèi)用后的凈額將用于投資創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目及補(bǔ)充流動(dòng)資金。本次發(fā)行對(duì)象為不超過35名（含35名）特定投資者，發(fā)行數(shù)量不超過1.22億股（含本數(shù)）。

2024年10月31日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年第三季報(bào)。截至2024年10月30日，共有17個(gè)機(jī)構(gòu)投資者披露持有微芯生物A股股份，合計(jì)持股量達(dá)1.48億股，占微芯生物總股本的36.33%。

2024年8月16日，微芯生物(688321.SH)發(fā)布2024年中報(bào)，營(yíng)業(yè)總收入為3.02億元，同比較去年同期上漲25.06%，歸母凈利潤(rùn)為-4100.64萬元。

近日，公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，同意批準(zhǔn)成都微芯申報(bào)的西格列他鈉片增加適應(yīng)癥，新增適應(yīng)癥為“與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用：在單獨(dú)使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時(shí)，本品可與鹽酸二甲雙胍聯(lián)合使用，配合飲食和運(yùn)動(dòng)改善成人2型糖尿病患者的血糖控制”。

公司產(chǎn)品西達(dá)本胺片近日被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心擬納入突破性治療品種公示名單，公示期為2024年5月31日至2024年6月7日。西達(dá)本胺在中國(guó)已獲批外周T細(xì)胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤三個(gè)適應(yīng)癥。

微芯生物公告，近日收到國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的《受理通知書》，西達(dá)本胺聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗治療≥2 線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的晚期微衛(wèi)星穩(wěn)定或錯(cuò)配修復(fù)完整（MSS/pMMR）型結(jié)直腸癌的隨機(jī)、開放性、對(duì)照、多中心、Ⅲ期臨床試驗(yàn)獲得國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心受理。西達(dá)本胺在中國(guó)已獲批外周T細(xì)胞淋巴瘤、乳腺癌、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤三個(gè)適應(yīng)癥、在日本已獲批成人白血病和外周T細(xì)胞淋巴瘤兩個(gè)適應(yīng)癥、在中國(guó)臺(tái)灣已獲批乳腺癌適應(yīng)癥。

微芯生物04月29日公告，2024年前一季度公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.31億元，同比增長(zhǎng)22.60%，凈虧損1830萬元，虧損同比減少43.64%。

微芯生物03月30日公告，2023年全年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入5.24億元，同比下降1.18%，實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)8884萬元，同比增長(zhǎng)超4.08倍。

公司擬使用自有或自籌資金以集中競(jìng)價(jià)交易方式回購部分公司已發(fā)行的A股股份，回購資金總額不低于800萬元(含)，不超過1500萬元(含)；回購價(jià)格不超過28.47元/股。在本次回購價(jià)格不超過28.47元/股的條件下，按照本次回購金額上限1500萬元測(cè)算，回購數(shù)量約為52.69萬股，約占公司總股本的0.13%；按照本次回購下限800萬元測(cè)算，回購數(shù)量約為28.1萬股，約占公司總股本的0.07%。

微芯生物今日大宗交易成交521.99萬股，成交額7353.4萬元，占當(dāng)日總成交額的47.02%，成交均價(jià)14.09元，較市場(chǎng)收盤價(jià)折價(jià)6.5%，其中最高成交價(jià)14.5元，最低成交價(jià)14.02元。

公司實(shí)控人、董事長(zhǎng)、總經(jīng)理XIANPING LU（魯先平）博士提議800萬元-1500萬元回購公司股份，回購股份將在未來適宜時(shí)機(jī)將回購股份用于股權(quán)激勵(lì)、注銷、可轉(zhuǎn)換公司債券轉(zhuǎn)股或法律法規(guī)允許的其他用途。

預(yù)計(jì)2023年年度歸母凈利潤(rùn)為6961.69萬元至1.04億元，比上年同期增加5213.21萬元到8694.06萬元，同比增加298%到497%。報(bào)告期內(nèi)，公司未再對(duì)微芯新域?qū)嵤┛刂坪?，微芯新域不再納入公司合并報(bào)表范圍，剩余股份按公允價(jià)值計(jì)算確認(rèn)的投資收益屬于非經(jīng)常性損益，致公司凈利潤(rùn)對(duì)比上年同期預(yù)計(jì)增加5213.21萬元到8694.06萬元。

微芯生物今日大宗交易成交207.3萬股，成交額4394.76萬元，占當(dāng)日總成交額的65.77%，成交價(jià)21.2元，較市場(chǎng)收盤價(jià)折價(jià)1.07%。

公司產(chǎn)品西達(dá)本胺片（愛譜沙?）談判續(xù)約成功，被納入《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2023年）》（簡(jiǎn)稱“《國(guó)家醫(yī)保目錄》”）。該藥功能主治限既往至少接受過一次全身化療的復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL）患者。

公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司近日收到四川省藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)果通知書》，西格列他鈉的新增生產(chǎn)線二號(hào)生產(chǎn)線通過了藥品GMP符合性檢查。

公司計(jì)劃在今年四季度完成西格列他鈉新產(chǎn)線的認(rèn)證，增加產(chǎn)能。

今年8月，西格列他鈉單藥治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期臨床試驗(yàn)完成入組，給藥后觀察期為18周，臨床數(shù)據(jù)讀出的時(shí)間，快的話是明年一季度左右，這還是要看實(shí)際的進(jìn)展。今年9月，西奧羅尼單藥用于治療小細(xì)胞肺癌的III期臨床試驗(yàn)研究完成入組，預(yù)計(jì)臨床數(shù)據(jù)讀出時(shí)間為明年上半年，以實(shí)際進(jìn)展為準(zhǔn)。

全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，CS32582膠囊擬用于治療銀屑病的I期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。CS32582產(chǎn)品對(duì)于IL-23、IL-12和Ⅰ型IFN等細(xì)胞因子介導(dǎo)的銀屑病等自身免疫性疾病，具有潛在的治療價(jià)值。

公司全資子公司成都微芯藥業(yè)有限公司的可轉(zhuǎn)債募集資金專用賬戶部分資金452萬元被成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)人民法院以財(cái)產(chǎn)保全的名義凍結(jié)，凍結(jié)金額占公司可轉(zhuǎn)債募集資金凈額的0.93%，占公司最近一期經(jīng)審計(jì)凈資產(chǎn)的0.30%。上述被凍結(jié)金額較小，除被凍結(jié)資金外，賬戶內(nèi)其他資金可正常使用，不會(huì)對(duì)公司募集資金投資項(xiàng)目產(chǎn)生重大不利影響，亦不會(huì)對(duì)公司的正常運(yùn)行、經(jīng)營(yíng)管理造成實(shí)質(zhì)性影響。成都微芯本次可轉(zhuǎn)債募集資金專用賬戶部分資金于2023年10月12日被凍結(jié)（凍結(jié)期限：2023年10月12日至2024年10月11日），系申請(qǐng)人四川華信建設(shè)有限公司與成都微芯建設(shè)工程合同糾紛一案，四川華信向成都高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)人民法院提出財(cái)產(chǎn)保全申請(qǐng)所致。