近日，科興制藥與四川科倫藥業(yè)股份有限公司簽訂合作協(xié)議，雙方就科倫藥業(yè)旗下高端仿制藥和創(chuàng)新藥達成出海戰(zhàn)略合作。

公司共計5個品種納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》。藥品名稱包括注射用頭孢他啶阿維巴坦鈉/氯化鈉注射液、注射用頭孢他啶/5%葡萄糖注射液、中長鏈脂肪乳氨基酸(16)葡萄糖(36%)注射液、ω-3魚油中/長鏈脂肪乳注射液、布比卡因脂質(zhì)體注射液。

2024年1至6月份，科倫藥業(yè)的營業(yè)收入構成為：醫(yī)藥制造業(yè)占比85.2%，研發(fā)項目占比11.73%，其他業(yè)務占比3.08%。

研發(fā)投入超1300億元、位居全國第八，研發(fā)投入強度提高到2.26%，技術合同成交額連續(xù)三年保持兩位數(shù)增長。

2024年10月29日，科倫藥業(yè)(002422.SZ)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月28日，共有210個機構投資者披露持有科倫藥業(yè)A股股份，合計持股量達4.53億股，占科倫藥業(yè)總股本的28.28%。

科倫藥業(yè)也扛不住仿制藥內(nèi)卷和集采的雙重夾擊。

今日，創(chuàng)新藥板塊持續(xù)走弱，科倫藥業(yè)跌超7%。記者以投資人身份聯(lián)系了科倫藥業(yè)投資者關系部門，對于今日股價，相關人士稱，公司也關注到了股價波動比較大。內(nèi)部我們了解了，沒有（影響股價）相關負面信息。今日有市場傳言稱，國談和集采或將收緊，對此該人士表示，這個屬于國家層面的信息，還未收到準確信息，同時上述人士表示，這類信息以官方消息為準。國家醫(yī)療保障局官網(wǎng)9月14日發(fā)布的關于發(fā)布2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整專家評審結果的公告顯示，國家醫(yī)療保障局擬于2024年9月19日下午在北京召開擬談判/競價企業(yè)現(xiàn)場溝通會。(21財經(jīng))

2024年8月29日，科倫藥業(yè)(002422.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為118.27億元，同比較去年同期上漲9.52%，歸母凈利潤為18.00億元，同比較去年同期上漲28.24%。

公司2024年上半年實現(xiàn)營業(yè)收入118.27億元，同比增長9.52%；歸屬于上市公司股東的凈利潤18億元，同比增長28.24%；基本每股收益1.15元。報告期內(nèi)，原料藥中間體主要產(chǎn)品量價齊升，同時通過節(jié)能降耗，有效降低生產(chǎn)成本，利潤同比增加。

天眼查App顯示，6月5日，科倫藥業(yè)發(fā)生工商變更，注冊資本由約14.75億人民幣增至約16.02億人民幣。四川科倫藥業(yè)股份有限公司成立于2002年5月，法定代表人為劉革新，經(jīng)營范圍含藥品生產(chǎn)、醫(yī)療服務、檢驗檢測服務、醫(yī)學研究和試驗發(fā)展、貨物進出口、技術進出口等，由劉革新、雅安市國有資產(chǎn)經(jīng)營有限責任公司、香港中央結算有限公司等共同持股。

科倫藥業(yè)(002422.SZ)：215.4267萬股將于6月6日解除限售

子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司擬在港交所發(fā)行H股（具體內(nèi)容詳見科倫博泰于香港聯(lián)交所披露易網(wǎng)站披露的相關信息）的同時向公司定向發(fā)行內(nèi)資股，公司擬就其定向發(fā)行的內(nèi)資股予以全部認購。雙方于2024年5月8日簽訂《定向發(fā)行股份認購協(xié)議》，本次認購價格按照考慮匯率因素后科倫博泰在香港聯(lián)交所發(fā)行的H股的價格確定，為136.21元/股，認購數(shù)量為442.387萬股，認購金額為6.03億元。本次認購完成后，公司及全資子公司科倫國際發(fā)展有限公司將直接持有科倫博泰約54.80%股份，公司仍為科倫博泰的控股股東。

科倫藥業(yè)04月25日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入62.19億元，同比增長10.32%，歸母凈利潤為10.26億元，同比增長26.00%。

公司控股子公司四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司核心產(chǎn)品SKB264（亦稱為MK-2870）于近日就一線治療不可手術切除的局部晚期、復發(fā)或轉移性PD-L1陰性三陰性乳腺癌(TNBC)獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心突破性療法認定。

子公司主要產(chǎn)品A400（EP0031）獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予快速通道資格認定，用于治療RET融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）。A400（EP0031）是第二代選擇性RET抑制劑（SRI），對常見的RET基因融合和突變具有廣泛活性。

科倫藥業(yè)(002422.SZ)在互動平臺表示，A167及A166項目已于此前分別向CDE遞交了新藥上市申請。目前審批流程正按照公司預定計劃進行當中，公司將在項目發(fā)生進展后及時公告，敬請留意。

公司子公司湖南科倫的化學藥品“奧拉帕利片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準。奧拉帕利片是由阿斯利康研發(fā)的口服多腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制劑，2017年美國首獲批，2018年中國批準進口，用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌和原發(fā)性腹膜癌等。

公司的化學藥品“艾曲泊帕乙醇胺片”于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局的藥品注冊批準。艾曲泊帕乙醇胺片是由葛蘭素史克研發(fā)的口服非肽類促血小板生成素受體激動劑，2008年美國首獲批，2017年中國批準進口，用于既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的慢性免疫性（特發(fā)性）血小板減少癥（ITP）。