默沙東12月20日宣布，完成與禮新醫(yī)藥關(guān)于新型在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球獨家許可協(xié)議。默沙東將開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化LM-299。默沙東將產(chǎn)生首付款相關(guān)5.88億美元（或約合每股0.18美元）的稅前費用，并計入2024年第四季度通用及非通用會計準(zhǔn)則財務(wù)數(shù)據(jù)?；贚M-299多項適應(yīng)證的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、開發(fā)、獲批和商業(yè)化進展，禮新醫(yī)藥還有資格獲得最高27億美元的里程碑付款，其中包括預(yù)計在2025年完成技術(shù)轉(zhuǎn)讓后支付的三億美元。

12月18日，默沙東與翰森制藥宣布，雙方已就HS-10535（一種在研臨床前口服小分子GLP-1受體激動劑）達成全球獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，翰森制藥授予默沙東開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化HS-10535的全球獨家許可權(quán)。翰森制藥將獲得1.12億美元的首付款，并有資格根據(jù)候選藥物的開發(fā)、注冊審批和商業(yè)化進展獲得最高19億美元的里程碑付款，同時還將獲得基于產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費。在特定條件下，翰森制藥可能會在中國共同推廣或獨家商業(yè)化HS-10535。

默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)合放化療用于國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟（FIGO）2014 III-IVA期宮頸癌患者的治療。此次新適應(yīng)證獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-A18研究數(shù)據(jù)。

12月3日，默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)聯(lián)合含鉑化療新輔助治療并在手術(shù)后繼續(xù)帕博利珠單抗單藥輔助治療，用于可手術(shù)切除的II、IIIA和IIIB期非小細(xì)胞肺癌患者。此前在中國，帕博利珠單抗已獲得三項晚期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)證。

11月21日，默沙東宣布，其HIF-2α抑制劑維利瑞?（貝組替凡）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，適用于治療不需要立即手術(shù)治療的vonHippel-Lindau（VHL）病相關(guān)腎細(xì)胞癌（RCC）、中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）血管母細(xì)胞瘤或胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（pNET）成人患者。

在11月舉行的第七屆中國國際進口博覽會（下稱“進博會”）期間，“菁衛(wèi)計劃”成果展示暨圓桌討論活動在默沙東展臺舉行。

嘴硬歸嘴硬，默沙東還是跟了。

11月14日，默沙東與禮新醫(yī)藥科技有限公司宣布，默沙東已協(xié)議獲得禮新醫(yī)藥新型在研PD-1/VEGF雙特異性抗體LM-299的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家許可。根據(jù)協(xié)議條款，禮新醫(yī)藥已授權(quán)默沙東LM-299的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家許可。禮新醫(yī)藥將獲得5.88億美元的首付款?；贚M-299多項適應(yīng)證的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、開發(fā)、獲批和商業(yè)化進展，禮新醫(yī)藥還將獲得最高27億美元的里程碑付款。

11月5日，默沙東再度亮相中國國際進口博覽會。據(jù)介紹，目前，默沙東正在中國開展多項跨治療領(lǐng)域的新藥和新適應(yīng)證臨床研究，預(yù)計未來五年將向中國引入40多項新產(chǎn)品和新適應(yīng)證。

上午8時左右，2024年醫(yī)保國談?wù)皆谌珖舜髸h中心拉開“序幕”。醫(yī)保局工作人員現(xiàn)場點名華潤醫(yī)藥、百特藥業(yè)、康緣藥業(yè)、康哲藥業(yè)、宜昌人福、正大天晴等在內(nèi)十余家多家企業(yè)先后進場，節(jié)奏明顯快于去年。《科創(chuàng)板記者》現(xiàn)場發(fā)現(xiàn)，默沙東的人員也同時進場，早上參談藥品是多拉米替片。（科創(chuàng)板日報記者 鄭炳巽）

10月23日，生物技術(shù)公司Modifi Biosciences宣布已被默克公司（Merck）收購，默克公司在美國和加拿大以外的地區(qū)被稱為默沙東。根據(jù)協(xié)議條款，默沙東公司通過一家子公司以3000萬美元的預(yù)付款收購了Modifi Biosciences公司的所有流通股。Modifi Biosciences的股東還有資格獲得總額高達13億美元的潛在里程碑付款。

默沙東10月1日宣布，公司已完成對同潤生物醫(yī)藥CN201的資產(chǎn)收購。CN201是用于治療B細(xì)胞相關(guān)疾病的新型在研臨床階段雙特異性抗體。

8月9日，默沙東與私營生物技術(shù)公司同潤生物醫(yī)藥宣布，兩家公司已達成最終協(xié)議，默沙東將通過子公司收購用于治療B細(xì)胞相關(guān)疾病的新型在研臨床階段雙特異性抗體CN201。根據(jù)協(xié)議條款，默沙東將通過子公司支付七億美元的現(xiàn)金首付款，獲得CN201的全部全球權(quán)利。此外，基于CN201的開發(fā)和獲批相關(guān)進展，同潤也將獲得最高六億美元的里程碑付款。CN201目前處于1期和1b/2期臨床試驗階段，分別用于治療復(fù)發(fā)或難治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）和復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）。該交易預(yù)計將于2024年第三季度完成，并作為資產(chǎn)收購入賬。

默沙東與國產(chǎn)廠家在國內(nèi)的HPV疫苗銷售均在下滑。

默沙東股價下跌6%，觸及3月15日以來最低。

用于預(yù)防豬圓環(huán)病毒2型和豬肺炎支原體感染引起的疾病。

近日，默沙東宣布，其動物保健事業(yè)部已完成對禮藍動保水產(chǎn)業(yè)務(wù)的收購。此次收購為默沙東動物保健帶來CLYNAV（一種新一代的以DNA為基礎(chǔ)的疫苗，可保護大西洋鮭魚免受胰臟疾病）、IMVIXA（一種抗寄生蟲海虱治療藥物）以及用于溫水水產(chǎn)生產(chǎn)的一系列產(chǎn)品。

7月1日，默沙東公司和芬蘭醫(yī)藥公司Orion宣布，雙方已共同行使一項選擇權(quán)，將正在進行的CYP11A1抑制劑opevesostat（MK-5684/ODM-208）和其他針對CYP11A1的候選藥物的共同開發(fā)和共同商業(yè)化協(xié)議轉(zhuǎn)為默克公司的全球獨家許可。

6月25日，默沙東宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達?）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)聯(lián)合曲妥珠單抗、含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療，用于經(jīng)充分驗證的檢測評估腫瘤表達PD-L1（綜合陽性評分（CPS）≥1）的局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性HER2陽性胃或胃食管結(jié)合部腺癌患者的一線治療。此次新適應(yīng)證的獲批是基于全球III期臨床試驗KEYNOTE-811的數(shù)據(jù)。

美股開盤，三大指數(shù)集體低開，道指跌1.36%，納指跌2.17%，標(biāo)普500指數(shù)跌1.33%。Meta跌近15%，Q2營收指引不及預(yù)期，績后多家投行下調(diào)其目標(biāo)價。默沙東漲超1%，暢銷抗癌藥Keytruda銷售額激增20%，上調(diào)全年EPS預(yù)期。