公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準公司的JKN2403片開展用于中重度慢性阻塞性肺病的臨床試驗。截至公告日，JKN2403片公司累計直接投入的研發(fā)費用約為1988.76萬元。

公司近日取得興業(yè)銀行貸款承諾函，借款金額不超2.38億元，且不超過回購金額上限的90%，借款期限不超過36個月，專項用于回購上市公司股票。本次取得金融機構股票回購貸款承諾函不代表公司對回購金額的承諾，具體回購股份的數(shù)量以回購期滿實際回購的股份數(shù)量為準。

2024年10月25日，健康元(600380.SH)發(fā)布2024年第三季報。截至2024年10月24日，共有16個機構投資者披露持有健康元A股股份，合計持股量達11.25億股，占健康元總股本的60.00%。

313家公司發(fā)布股票回購相關公告。其中，1家公司股東提議回購公司股份，5家公司首次披露股票回購預案，2家公司回購方案獲股東大會通過，294家公司披露股票回購實施進展，11家公司回購方案已實施完畢。從股東提議回購方案來看，當日共1家公司股東提議回購金額超千萬。遼港股份股東提議回購金額最高，提議回購不超8.4億元。從首次披露回購預案來看，當日共4家公司股票回購預案金額超千萬。健康元、兆易創(chuàng)新、益生股份回購預案金額最高，分別擬回購不超5億元、2億元、1.99億元。從股東大會通過回購預案來看，吉峰科技、泰和新材回購金額最高，分別擬回購不超753萬元、416.89萬元。從回購實施進展來看，晶合集成、恒逸石化、海天味業(yè)回購金額最高，分別回購8.39億元、6.14億元、5.64億元。

公司計劃以集中競價交易方式回購股份，金額不低于3億元且不超過5億元，用于減少公司注冊資本?；刭弮r格不超過15.40元/股，期限自股東大會審議通過之日起12個月內。公司資金來源為自有資金或自籌資金，預計回購股份占總股本比例1.04%至1.73%。

2024年8月24日，健康元(600380.SH)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月23日，共有26個機構投資者披露持有健康元A股股份，合計持股量達11.51億股，占健康元總股本的61.44%。

公司實際控制人、董事長朱保國提議公司通過上海證券交易所股票交易系統(tǒng)以集中競價交易方式回購公司人民幣普通股（A股）股票?；刭徆煞萦猛緸槿坑枰宰N減少公司注冊資本?；刭徺Y金總額不低于3億元（含）且不超過5億元（含）。

2024年8月24日，健康元(600380.SH)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為82.35億元，歸母凈利潤為7.76億元，同比較去年同期下降4.78%。

健康元04月26日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入43.4億元，同比下降4.81%，實現(xiàn)歸母凈利潤4.4億元，同比下降4.96%。

健康元04月03日公告，2023年全年公司實現(xiàn)營業(yè)收入166.46億元，同比下降2.90%，實現(xiàn)歸母凈利潤14.43億元，同比下降3.99%。

2023年實現(xiàn)營業(yè)收入166.46億元，同比減少2.9%；歸母凈利潤14.43億元，同比減少3.99%；基本每股收益0.758元。公司擬每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利1.8元（含稅）。

公司控股子公司麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司的全資子公司麗珠集團麗珠醫(yī)藥研究所收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2024LP00422），批準JP-1366片開展臨床試驗。JP-1366片前期是由韓國Onconic?TherapeuticsInc.（以下簡稱：Onconic）研發(fā)的一款創(chuàng)新鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB），目前在韓國已提交上市申請，具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反應少等優(yōu)點。

健康元證券部公司工作人員表示，今日公司股價上漲既受大盤、醫(yī)藥行業(yè)上漲影響，也和《通知》有關，并表示公司目前有很多化學創(chuàng)新藥，而《通知》對創(chuàng)新藥未來研發(fā)的影響還得再觀察落地情況，因為現(xiàn)在是征求意見，但是從公司公告中可以看出去年國談的價格都還可以，整體現(xiàn)在走勢、趨勢好一點。（財聯(lián)社）

公司控股子公司麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司控股附屬公司麗珠集團新北江制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準司美格魯肽注射液按生物類似藥的技術要求開展體重管理適應癥臨床試驗。

公司馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑已申報生產，現(xiàn)正在積極推進相關工作。如該產品能夠成功獲批，可能成為公司第一個獲批的粉霧劑產品，標志著公司在粉霧劑領域的重大突破，該產品后續(xù)申報廠家較少，競爭格局較好。沙美特羅替卡松吸入粉霧劑原研品種的已過專利保護期很長時間，迄今中國沒有一個仿制藥上市，公司該產品的審評進度仍處于第一梯隊，未來也屬于比較有潛力的產品。在自主創(chuàng)新的同時，我們也加大了創(chuàng)新藥的引進，公司已陸續(xù)引進了幾個呼吸系統(tǒng)疾病的創(chuàng)新藥品種，其中治療甲型、乙型流感的TG-1000已經啟動了III期臨床研究，治療特發(fā)性肺纖維化（IPF）的XYP-001目前正在開展Ⅰ期臨床試驗。

廣州費米子科技有限責任公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準其自主開發(fā)的FZ008-145膠囊開展臨床試驗。此前，公司與費米子已簽署協(xié)議，費米子將自主開發(fā)的鎮(zhèn)痛新藥FZ008-145在大中華區(qū)的權益獨家授予公司，保留大中華區(qū)以外的權益。

公司對公司及下屬子公司截至2023年12月31日公司合并報表范圍內存在減值跡象的資產進行了減值測試，并對其中存在減值跡象的資產相應計提了減值準備，公司合并報表范圍內計提信用減值損失和資產減值損失合計3.3億元，相應減少公司歸母凈利潤1.86億元。

近日，公司收到菲律賓食品藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的吸入用復方異丙托溴銨溶液藥品注冊證書。該品為異丙托溴銨和硫酸沙丁胺醇的復方制劑，可聯(lián)合作用于肺部的毒蕈堿和β2-腎上腺素受體，通過松弛氣道平滑肌，快速解除支氣管痙攣，改善癥狀。臨床實踐證明，本品療效優(yōu)于單藥治療，尤其適用于需要多種支氣管舒張劑聯(lián)合應用的患者，為哮喘和慢性阻塞性肺疾病患者的臨床常用藥物。

近5個交易日（12月18日至12月22日）兩市約202家公司被機構調研，調研機構類型顯示，證券公司共對175家公司進行調研，即86.63%的上市公司調研活動有證券公司參與；基金公司調研142家，位列其后；陽光私募機構調研73家，排名第三。機構調研榜單中，共有35家公司獲20家以上機構扎堆調研。健康元最受關注，參與調研的機構達到142家；安井食品被118家機構調研，榜單中排名第二；德生科技、宇環(huán)數(shù)控等分別被93家、73家機構調研。（證券時報）