2024年8月24日，九典制藥(300705.SZ)發(fā)布2024年半年度報告。截至2024年8月23日，共有70個機構(gòu)投資者披露持有九典制藥A股股份，合計持股量達7975.27萬股，占九典制藥總股本的16.39%。

2024年8月24日，九典制藥(300705.SZ)發(fā)布2024年中報，營業(yè)總收入為13.66億元，同比較去年同期上漲12.19%，歸母凈利潤為2.84億元，同比較去年同期上漲43.77%。

8月11日，九典制藥公告，因椒七麝凝膠貼膏需進一步完善有關(guān)試驗數(shù)據(jù)，公司已于近日提交了該產(chǎn)品的撤回注冊申請報告，尚未收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品注冊申請終止通知書》。后續(xù)公司將根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局的要求，待進一步完善相關(guān)研究后再次啟動本產(chǎn)品的申報注冊工作。

從銷售渠道來看，醫(yī)院端化學藥貼膏劑的近三年的復合增長率約為9.67%，中成藥貼膏劑的近三年的復合增長率約為0.56%；零售端化學藥貼膏劑的近三年的復合增長率約為2.02%，中成藥貼膏劑的近三年的復合增長率約為1.57%。整體而言，化學藥貼膏劑增速比中成藥貼膏劑增長速度快，醫(yī)院端增速比零售端增速快。未來化學藥貼膏劑還有很大的增長空間。

九典制藥(300705.SZ)：2023年度權(quán)益分派10派3.21元 股權(quán)登記日5月23日

九典制藥04月25日公告，2024年前一季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入5.91億元，同比增長17.74%，歸母凈利潤為1.26億元，同比增長63.44%。

公司擬與湖南中晟全肽生物科技股份有限公司簽署抗菌抗炎多肽專利及技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，引進其相關(guān)技術(shù)及專利。本次交易轉(zhuǎn)讓費用總金額不超過人民幣5.6億元（其中總里程碑費用不超過6000萬元，產(chǎn)品商業(yè)化后凈銷售額分成不超過5億元）。

2024年2月22日九典制藥接受搜狐網(wǎng)等機構(gòu)調(diào)研，副總經(jīng)理、董事會秘書：曾蕾；證券事務代表：甘榮參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

洛索洛芬鈉凝膠貼膏主要在醫(yī)院端銷售，院外端占比比較小。公司后續(xù)會加大院外端的投入，打造“久悅”貼膏品牌，提升品牌價值。

2024年2月20日九典制藥接受永贏基金等機構(gòu)調(diào)研，副總經(jīng)理、董事會秘書：曾蕾；證券事務代表：甘榮參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

隨著國家和省級集采的推進，集采品種的銷售費用會大幅度降低。公司外用制劑品種的市場逐步進入成熟期，相關(guān)費用投入會有所減少，同時公司在進行半自營模式的轉(zhuǎn)型，也將助推銷售費用率進一步下降。

醫(yī)藥50ETF(159838)上漲2.33%，最新價報0.53元，盤中成交額已達414.57萬元。

洛索洛芬鈉凝膠貼膏在廣東聯(lián)盟地區(qū)的集采基本都已執(zhí)行，從廣東省、河南省的執(zhí)行情況來看，較好的實現(xiàn)了以價換量。洛索洛芬鈉凝膠貼膏在浙江省集采還未執(zhí)行，公司預計執(zhí)行后將進一步擴大該產(chǎn)品的銷售范圍，提高其市場占有率，提升公司的品牌影響力，對公司長遠發(fā)展產(chǎn)生積極影響。洛索洛芬鈉凝膠貼膏在京津冀“3+N”聯(lián)盟集采的工作還在進行。

九典制藥近期在接受調(diào)研時表示，椒七麝凝膠貼膏已經(jīng)在2023年12月完成了申報生產(chǎn)，預計會在2025年獲批。

2024年1月30日九典制藥接受浙商證券調(diào)研，副總經(jīng)理、董事會秘書：曾蕾參與接待，并回答了調(diào)研機構(gòu)提出的問題。

公司正在優(yōu)化銷售團隊的組織架構(gòu)與人員配置，公司計劃加大KA隊伍的建設，擴大動銷團隊，同時也加大商務團隊的建設。公司一直以來都非常重視OTC端的銷售，酮洛芬凝膠貼膏這個產(chǎn)品未來也會逐步向OTC市場進行推廣。

公司全資子公司湖南普道醫(yī)藥技術(shù)有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品注冊證書》，藥品名稱為依巴斯汀口服溶液，規(guī)格為120ml:120mg。依巴斯汀口服溶液最早于1989年由ALMIRALLS.A.公司在西班牙上市，主要適用于伴有或不伴有過敏性結(jié)膜炎的過敏性鼻炎（季節(jié)性和常年性）。

椒七麝凝膠貼膏已經(jīng)在2023年12月完成了申報生產(chǎn)，預計會在2025年獲批。這個產(chǎn)品的銷售渠道還是以院內(nèi)渠道為主，重點支持醫(yī)院開發(fā)，我們希望將其打造成中藥新型貼膏的標桿。

公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，在完成相關(guān)準備工作后將開展臨床試驗研究。藥品名稱為PDX-06，擬定適應癥為下述疾患及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛：骨性關(guān)節(jié)炎、腰痛癥、肩關(guān)節(jié)周圍炎。該藥品為口服非甾體抗炎藥。非甾體類藥物具有止痛和抗炎的特性，是治療關(guān)節(jié)炎疾病的一線用藥。

目前公司在局部經(jīng)皮給藥領(lǐng)域布局了多個消炎鎮(zhèn)痛類的產(chǎn)品。首先，從市場規(guī)劃上來考量，不同的終端板塊會有不同的布局，每一個板塊銷售策略不一樣，定價體系也不一樣，布局的產(chǎn)品也會不同。其次，疼痛群體趨于年輕化，市場需求巨大?！吨袊弁瘁t(yī)學發(fā)展報告（2020）》顯示，我國慢性疼痛患者超過3億人，且正以每年1000萬至2000萬的速度增長。總的來說，疼痛市場空間足夠大，公司的研發(fā)布局后續(xù)將形成一個良好的產(chǎn)品梯隊，力爭打造“久悅”貼膏品牌，提升品牌價值。待產(chǎn)品布局完善后，公司相信公司在經(jīng)皮給藥領(lǐng)域會取得不錯的成績。