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圣諾醫(yī)藥-B：STP122G用于治療凝血異常疾病的I期臨床試驗已獲FDA許可

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圣諾醫(yī)藥-B：STP122G用于治療凝血異常疾病的I期臨床試驗已獲FDA許可

圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告基于公司GalNAc十一因子項目STP122G的I期臨床試驗已獲得美國食品藥物管理局的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗。

有連云 ·

2023年4月12日，圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告，基于公司GalNAc十一因子項目STP122G的I期臨床試驗已獲得美國食品藥物管理局（「美國FDA」）的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗。

本次研究標志著Sirnaomics首次將其專有的GalNAcRNAi遞送平臺技術(shù)GalAhead?應用于這一種siRNA候選藥物中，并對凝血異常疾病需求缺口巨大的患者群體展開臨床試驗。

公司預計于2023年年中完成首位志愿受試者給藥。


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圣諾醫(yī)藥

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  • 理財暴雷的圣諾醫(yī)藥開始賣專利，能否挽救現(xiàn)金流危機？
  • 圣諾醫(yī)藥理財“暴雷”損失或過億，公司現(xiàn)金流早已告急

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圣諾醫(yī)藥-B：STP122G用于治療凝血異常疾病的I期臨床試驗已獲FDA許可

圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告基于公司GalNAc十一因子項目STP122G的I期臨床試驗已獲得美國食品藥物管理局的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗。

有連云 · 2023/04/12 09:51來源：界面新聞

2023年4月12日，圣諾醫(yī)藥-B（02257.HK）公告，基于公司GalNAc十一因子項目STP122G的I期臨床試驗已獲得美國食品藥物管理局（「美國FDA」）的監(jiān)管許可，并將啟動該I期臨床試驗。

本次研究標志著Sirnaomics首次將其專有的GalNAcRNAi遞送平臺技術(shù)GalAhead?應用于這一種siRNA候選藥物中，并對凝血異常疾病需求缺口巨大的患者群體展開臨床試驗。

公司預計于2023年年中完成首位志愿受試者給藥。

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