文｜觀察未來科技
人類的基因組常被比作是一本書寫生命的“天書”——人類憑借A、T、C、G四種堿基，卻配對出了高達(dá)60億的可能，堿基的無窮組合也蘊(yùn)含著人類進(jìn)化、生老病死的奧秘，而DNA則分布在23對染色體中。
2000年6月，時任美國總統(tǒng)比爾·克林頓在白宮東廳宣布，人類基因組草圖已公布，他稱之為“人類有史以來最重要、最神奇的遺傳圖譜”。
基因組的公布，徹底改變了人類遺傳學(xué)的方向。除了“基因改造”——通過改造基因來影響疾病、選擇與命運(yùn)外，另一個重要的方向就是“基因診斷”，要知道，基因可用于預(yù)測或明確疾病、身份、選擇以及命運(yùn)。
從基因解讀到疾病預(yù)測
人類基因組就是一個人所有的DNA，含有約31.6億個DNA堿基對，包括大約2-3萬個基因。這些基因中除了編碼蛋白質(zhì)的兩萬多個基因之外，還包含了數(shù)千個RNA基因。如果從單個細(xì)胞中取出并拉伸成鏈，長度能夠達(dá)到2米。
這些基因分片段組合，通常被分成23對，稱為染色體，其中包括22對常染色體，1對性染色體。基因不僅可以通過復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代，還可以使遺傳信息得到表達(dá)。不同人種之間頭發(fā)、膚色、眼睛、鼻子等不同，都是基因之間的差異導(dǎo)致的。
2001年，人類啟動了解碼人類基因組的計劃，成為醫(yī)學(xué)和遺傳學(xué)的里程碑。2003年，人類基因組計劃基本完成，不過，受到當(dāng)時技術(shù)的限制，最后得出的圖譜并不算完美——“人類基因組計劃”的科學(xué)家們從染色體DNA中獲得了大量的短序列，這些短序列與相鄰區(qū)域重疊，構(gòu)成更大的連續(xù)序列——重疊群。
人類基因組圖譜的最新版本于2013年發(fā)布，被稱為GRCh38。從那時起，它就被反復(fù)修補(bǔ)。然而，一直以來，它仍然缺少5%-10%的基因組，包括所有的著絲粒和其他困難區(qū)域，如編碼核糖體RNA序列的大量基因。這些缺失的基因組藏于大量重復(fù)基因拷貝的長序列中。直到今年4月，人類基因組的完整序列才首次在Science上重磅發(fā)布。
完整的基因測序開創(chuàng)了基因組學(xué)的新時代，隨著人類基因組逐漸被破譯，一張生命之圖將被繪就，人們的生活也將發(fā)巨大變化。人類對人類本身的了解還將邁上新的臺階，很多疾病的病因?qū)⒈唤议_，治療方案就能“對因下藥”，生活起居、飲食習(xí)慣也有可能根據(jù)基因情況進(jìn)行調(diào)整。
不僅如此，對于基因組的認(rèn)識，還為基因診斷開辟了道路。史蒂夫．賈伯斯（Steve Jobs）是全世界最早分析自己基因的二十人之一。2003 年 10月，賈伯斯被碓診罹患胰腺癌，而且還是只有 1%的美國胰腺癌患者會罹患的罕見胰腺癌“胰島細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤”。
賈伯斯在 2004 年接受了胰腺癌手術(shù)，但2008 年病情復(fù)發(fā)。2009年他還接受了活體肝移植手術(shù)。賈伯斯在因第二次癌癥復(fù)發(fā)而接受治療時，訪問了布洛德研究所（Broad Institute）——布洛德研究所是哈佛大學(xué)和麻省理工學(xué)院共同創(chuàng)辦的全球基因分析領(lǐng)域中最著名的機(jī)構(gòu)之一，曾主導(dǎo)人類基因組計劃。
賈伯斯發(fā)現(xiàn)，要用當(dāng)前的醫(yī)學(xué)技術(shù)冶療自己罹患的罕見癌癥存在著局限性，因此他希望能根據(jù)自己的基因開發(fā)出新的藥物。他讓硏究所解讀了他的部分基因組定序，并以此為基礎(chǔ)接受了預(yù)期效果最佳的癌癥標(biāo)靶治療。研究所透過基因分析找到了誘發(fā)癌癥的突變基因，遺憾的是，當(dāng)時并末開發(fā)出適合賈伯斯的藥物。
賈伯斯身體狀況極度惡化，最終離開了人世。雖然賈伯斯最終還是逝世，但他接受的基因組分析技術(shù)后來卻被用于醫(yī)院診療。比爾蓋茨和賴?yán)づ寮褪窃谥蕾Z伯斯秘密進(jìn)行了基因信息分析后，對布洛德研究所創(chuàng)立的基因組分析創(chuàng)投公司Foundation Medicine 進(jìn)行了投資。
Foundation Medicine 從2012 年至今分析了 300 多個與癌癥有關(guān)的基因，專門為患者找出適合自己的抗癌藥物。不過，盡管基于基因分析的個人化醫(yī)療具有諸多優(yōu)點(diǎn)，但費(fèi)用卻非常昂貴，以致目前仍未普及。賈伯斯在 2011 年分析個人基因組時就花了超過 10萬美元。
然而，如今，隨著基因分析市場創(chuàng)新性地發(fā)展，基因分析費(fèi)用已大幅下降。現(xiàn)在只要花 100 美元左右，就能通過美國企業(yè)llumina基于新一代定序的新平臺NovaSeq來解讀一個人的所有基因。隨著費(fèi)用下降，現(xiàn)在，基因檢查已經(jīng)普及到了一定的程度。可以說，個性化診斷和治療成為現(xiàn)實，只是早晚的問題。
“配方”而非“藍(lán)圖”
雖然解讀基因讓疾病預(yù)先診斷成為可能，但是基因始終只是“配方”而非“藍(lán)圖”，這也為基因診斷帶來了諸多的不確定性。
“精神分裂癥”是一種獨(dú)特的心理疾病，精神分裂癥患者們經(jīng)常會表現(xiàn)出嚴(yán)重的認(rèn)知功能障礙（思維崩潰）。這種疾病在歷史上曾被稱為早發(fā)性癡呆癥。
精神分裂癥患者多見于青年男性，他們將緩慢經(jīng)歷不可逆的認(rèn)知功能衰退，并且會在幻聽的控制下做出古怪的行為。此外，這些患者的腦海中會反復(fù)出現(xiàn)各種幻想，而他們組織信息與執(zhí)行任務(wù)的能力也將喪失，同時會伴有新詞、恐懼與焦慮的產(chǎn)生，似乎整個人完全變了一個模樣。最終，這些患者將喪失全部理性并深陷精神廢墟的迷宮。
就像許多其他遺傳病一樣，精神分裂癥也分為家族性與散發(fā)性兩大類。在某些具有精神分裂癥患者的家族中，這種疾病能夠在幾代人之間傳遞。實際上，關(guān)于精神分裂癥的第一條病因?qū)W線索正是來自雙胞胎實驗。
20世紀(jì)70年代，研究結(jié)果表明該病在雙胞胎之間具有驚人程度的一致性。在同卵雙胞胎中，兩位雙胞胎均患有精神分裂癥的概率為30%～50%，而在異卵雙胞胎中，這個數(shù)字僅為10%～20%。如果精神分裂癥的定義能夠拓寬到將輕度社會與行為障礙也包含在內(nèi)，那么同卵雙胞胎患病的一致性將提升到80%。
20世紀(jì)80年代，許多雙胞胎實驗都進(jìn)一步證實精神分裂癥具有遺傳因素。在綜合各方數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，人們發(fā)現(xiàn)同卵雙胞胎之間的一致性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出異卵雙胞胎，從而充分說明了遺傳因素在精神分裂癥中的作用。此外，完整的精神分裂癥與躁郁癥家族史也是反映該病存在遺傳因素的重要證據(jù)。
終于，20世紀(jì)90年代末期，隨著大規(guī)模平行DNA測序或新一代測序技術(shù)等新興DNA測序技術(shù)的出現(xiàn)，遺傳學(xué)家可以對任何人類基因組中數(shù)以億計的堿基對進(jìn)行測序。2013年，在某項涉及散發(fā)性精神分裂癥的大型研究中，人們對623位青年患者（他們的父母與同胞均未患?。┑募易宄蓡T進(jìn)行了基因測序。
研究人員在617位患者體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了一個父母雙方都沒有的突變。平均而言，每位患者體內(nèi)只會出現(xiàn)一個突變，當(dāng)然偶爾某位患者體內(nèi)也會存在多個突變。其中將近80%的突變都出現(xiàn)在父本染色體上，同時患者父親的年齡也是一項重要的風(fēng)險因素，而這說明突變可能發(fā)生在精子形成階段。可以預(yù)見的是，許多此類突變涉及的基因都與神經(jīng)元之間的突觸或神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育有關(guān)。
但問題是，哪些基因與家族性精神分裂癥有關(guān)？事實是，鑒定這些復(fù)雜的家族性疾病相關(guān)基因非常困難。在某種疾病中尋找散發(fā)性或者自發(fā)性突變基因的希望非常渺茫。雖然我們可以通過比較來鑒別兩套基因組之間的細(xì)微差異，但是這種方法對于數(shù)據(jù)規(guī)模與計算能力的要求非?？量獭６鴮ふ覍?dǎo)致家族性疾病的多個基因變異就像是大海撈針。
究竟哪些基因突變的組合會增加患病風(fēng)險，哪些部分又毫無意義？按照遺傳學(xué)原理，父母與子女自然而然地共享著部分基因組，但是哪些共享部分又與遺傳病相關(guān)？換言之，大多數(shù)基因更像是“配方”而不是“藍(lán)圖”。
雖然基因不能指定具體成分，但是卻可以把控全局，其作用更像是某種類型的公式。如果我們修改了原有的藍(lán)圖，那么最后的產(chǎn)品也必定會發(fā)生變化。
比如，機(jī)器設(shè)備中不會出現(xiàn)設(shè)計方案中沒有的零件。但是調(diào)整配方或公式卻未必能讓產(chǎn)品按照我們的意愿改變：如果我們在做蛋糕的時候?qū)ⅫS油的用量翻了兩番，那么其效果將與原來的蛋糕大相徑庭。也就是說，我們不能根據(jù)孤立基因突變的檢驗結(jié)果來詮釋它們對于形態(tài)與命運(yùn)的影響。
并且，某些基因的本質(zhì)仍然無法預(yù)測，而這種限制帶來的意義可能更加深遠(yuǎn)。大多數(shù)基因?qū)⑼ㄟ^與觸發(fā)器——環(huán)境、概率、行為，甚至還包括父母環(huán)境危險因素暴露與產(chǎn)前暴露——之間的交互作用來決定生物體的形態(tài)、功能以及對未來的影響。但事實證明，大部分此類交互作用都無章可循。僅憑遺傳學(xué)根本無法預(yù)示此類基因-環(huán)境交互作用的最終效應(yīng)。實際上，通過某位患病雙胞胎來預(yù)測另一位發(fā)病風(fēng)險的研究基本上也都未獲成功。
如今，基因診斷的發(fā)展已經(jīng)成為不可阻擋的必然，不久之后，基因突變的排列組合或許就將被用于預(yù)測人類表型、疾病與命運(yùn)的變化。
盡管某些疾病可能永遠(yuǎn)也不適合進(jìn)行基因檢測，但是也許在某些重癥精神分裂癥或心臟病、高外顯率的家族性癌癥中，只需要通過少數(shù)基因突變的排列組合就可以進(jìn)行預(yù)測。一旦將這種對“過程”的理解寫入預(yù)測性算法，那么我們就能夠計算出不同基因突變間交互作用對于宿主生理與心理特征的影響。
我們通過計算算法就可以決定心臟病、哮喘或性取向發(fā)展的概率，并且還將針對每個基因組的命運(yùn)指定相對危險度的水平。最終，人們會整理出一本適用于預(yù)生存者疾病防治的手冊。但在此之前，基因檢測首先要回應(yīng)不確定的難題。