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膠原蛋白強勢逆襲,醫(yī)美上游迎來材料變局?

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膠原蛋白強勢逆襲,醫(yī)美上游迎來材料變局?

膠原蛋白,能成為下一個玻尿酸嗎?

圖片來源:Unsplash-engin akyurt

文|動脈網(wǎng)

6月7日,錦波生物北交所上市申報材料獲得了受理,將膠原蛋白再次推到了聚光燈下。

據(jù)悉,錦波生物合計募集資金的投入為6.02億元,其中有2.32億元將投向重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品研發(fā)項目。值得注意的是,錦波生物產(chǎn)品體系主要由重組膠原蛋白產(chǎn)品與抗HPV生物蛋白產(chǎn)品構(gòu)成,且重組膠原蛋白產(chǎn)品的營收占比還從2019年的44.21%增長至了2021年的69.81%。

從此次募資用途及正在進行中的研發(fā)項目可以預(yù)見,錦波生物還會繼續(xù)加碼重組膠原蛋白市場。

而如果將動物源膠原蛋白也納入討論范圍,2022年上半年,無疑是膠原蛋白市場的高光時刻。

先有華熙生物宣布收購膠原蛋白企業(yè)益爾康51%股權(quán),正式進軍膠原蛋白產(chǎn)業(yè),后有巨子生物提交港股招股書,引發(fā)行業(yè)對膠原蛋白與敷料的熱烈討論,再有此次錦波生物北交所IPO獲受理,激發(fā)行業(yè)對膠原蛋白未來發(fā)展的無暇遐想。

而在眾多遐想中,膠原蛋白與玻尿酸的對比屢次被提及,“膠原蛋白能否成為下一個玻尿酸?”“膠原蛋白將成為醫(yī)美領(lǐng)域的下一個占據(jù)‘統(tǒng)治地位’的生物材料”等類似問題占據(jù)了輿論中心。

原因主要在于二者的應(yīng)用場景部分重合,且頗為戲劇性的是,膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品的獲批時間比玻尿酸產(chǎn)品早了20余年。為什么在醫(yī)美領(lǐng)域,最先獲批的膠原蛋白,其商業(yè)化進程曾遠遠落后于玻尿酸?又為何在2019年迎來了爆發(fā)?發(fā)展勢頭漸猛的膠原蛋白,在未來能夠成長為玻尿酸的市場體量,憑一己之力撐起幾大上市公司嗎?注射填充類、醫(yī)用敷料類、功能性護膚類,誰是最具有發(fā)展?jié)摿Φ哪z原蛋白細分賽道?

帶著諸多問題,動脈網(wǎng)采訪了多位行業(yè)從業(yè)人士,試圖從資本、企業(yè)的角度,講述膠原蛋白的發(fā)展歷程、面臨困境以及未來的發(fā)展趨勢。

醫(yī)美產(chǎn)品獲批領(lǐng)跑20余年,商業(yè)化進程卻曾遠遠落后

在討論膠原蛋白落后于玻尿酸商業(yè)化進程之前,我們先明確一點:即討論范圍僅限于醫(yī)美領(lǐng)域。原因在于,醫(yī)美領(lǐng)域僅是膠原蛋白與玻尿酸的適用領(lǐng)域之一。

膠原蛋白的三螺旋結(jié)構(gòu)使其具備了刺激細胞再生、修復(fù)受損皮膚屏障、促凝血等性能;而玻尿酸黏性多糖的結(jié)構(gòu)使其具備良好的補水保濕效果(交聯(lián)后的玻尿酸可用于塑形),因此二者在醫(yī)療、醫(yī)美、食品領(lǐng)域均有應(yīng)用。

膠原蛋白的主要應(yīng)用,資料來源:國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

例如,在醫(yī)療領(lǐng)域,膠原蛋白可用作止血材料、藥物載體等,而玻尿酸也可用于骨科、眼科等領(lǐng)域;在食品領(lǐng)域,膠原蛋白可作功能性食品及食品添加劑,玻尿酸也可添加至保健品及食品飲料中。

盡管從整體來看,二者應(yīng)用范圍類似,但在各領(lǐng)域應(yīng)用程度及發(fā)展進展卻不盡相同。例如,目前膠原蛋白80%的應(yīng)用于醫(yī)療健康與食品飲料領(lǐng)域。

但是,在醫(yī)美領(lǐng)域,膠原蛋白產(chǎn)品的獲批時間比玻尿酸領(lǐng)先了20余年。

1981年,全球第一款牛膠原蛋白植入物Zyderm的獲批,正式拉開了膠原蛋白應(yīng)用在醫(yī)美領(lǐng)域的帷幕。

隨后,隨著更多產(chǎn)品的陸續(xù)獲批,膠原蛋白在2000年左右占據(jù)軟組織填充劑市場約90%的份額。在成為注射填充材料的主力的同時,也踏上了商業(yè)化進程被玻尿酸趕超的命運。

據(jù)ASPS數(shù)據(jù),2004年,玻尿酸醫(yī)美產(chǎn)品正式上市后發(fā)展迅速,于2006年占據(jù)了軟組織填充劑63.16%的市場份額,并逐步增長至2020年的76.81%。

市場份額被擠壓的同時,部分膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品也走到了盡頭。例如,強生推出的Evolence在上市一年內(nèi)被暫停生產(chǎn),艾爾建也在2011年撤銷了旗下的膠原蛋白產(chǎn)品。

膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品商業(yè)化進程緩慢的原因主要與當時膠原蛋白性價比較低、生物安全風險較高有關(guān)。

據(jù)悉,當時膠原蛋白的來源主要為動物源,具有較高的致敏率。調(diào)查顯示大約3%的人群對牛膠原較為敏感,且有相關(guān)報道稱,在1990年之前接受牛膠原蛋白產(chǎn)品(Zydermy或Zyplast)治療的患者中,約有0.04%的患者在注射部位出現(xiàn)囊腫。(資料來源:華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍?!费袌螅?/p>

并且,在當時,膠原蛋白產(chǎn)品在注射前需要經(jīng)過兩輪的皮試,即使皮試結(jié)果呈陰性也無法完全避免過敏反應(yīng)及其他更嚴重的副作用的出現(xiàn)。

此外,早期牛膠蛋白產(chǎn)品的填充效果的維持時間不佳,只有三個月,且價格也較為高昂,因此也不具備性價比優(yōu)勢。

但轉(zhuǎn)折,出現(xiàn)在了2019年。

2019年,膠原蛋白“老樹開出了新花”

“從發(fā)展歷程來看,膠原蛋白就是老樹開新花?!泵腊蒯t(yī)藥生物首席技術(shù)官兼董事長肖鍔博士表示。

而在其中,2019年是個較為特殊的年份。在這一年里,膠原蛋白填充龍頭企業(yè)雙美在價格穩(wěn)定的情況下實現(xiàn)了銷量與銷售額的翻倍增長,逆轉(zhuǎn)了之前在中國市場的頹勢。

業(yè)績的爆發(fā)僅僅只是表象,推動膠原蛋白邁上新臺階的深層原因主要來自醫(yī)美需求的改變、市場教育的深化以及相關(guān)技術(shù)的突破。

近年來,隨著國民人均可支配收入的穩(wěn)步提升、顏值經(jīng)濟的興起以及經(jīng)過多年市場教育,大眾對于醫(yī)美的接受程度不僅有所提升,對美的需求也轉(zhuǎn)變?yōu)榱溯喞琅c狀態(tài)美的結(jié)合。

對應(yīng)需求改變的,是非手術(shù)類醫(yī)美項目占比的穩(wěn)步提升。據(jù)艾瑞咨詢預(yù)測,2023年,國內(nèi)非手術(shù)占比將達48%。而聚焦在注射醫(yī)美市場,據(jù)浙商證券膠原蛋白研報,2017年-2021年,中國注射醫(yī)美終端零售市場規(guī)模為424億元,其中膠原蛋白醫(yī)美注射產(chǎn)品為37億元,占比8.7%,與玻尿酸、肉毒素相比仍有一定差距。

但是,即使在市場份額較小的大背景下,雙美的業(yè)績依然迎來了爆發(fā)。原因首先在于與玻尿酸、肉毒素相比,膠原蛋白的功效優(yōu)勢與產(chǎn)品審批優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)。

以注射填充為例,在注射后,膠原蛋白的三螺旋結(jié)構(gòu)會與彈力纖維合力構(gòu)成網(wǎng)狀支撐體,為真皮層提供有力支撐,從而增強皮膚彈性、增加組織容量,因而具備即刻填充與促進組織再生的效果,且不易發(fā)生游離。而這一功能,玻尿酸并不具備。

另外,對于眼周淚溝這樣的軟組織少的精細部位而言,膠原蛋白因其不位移、不變形、腫脹性低等特性而具有更優(yōu)的填充效果,但玻尿酸注射于淚溝和眼周等部位則容易出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象。

注射類膠原蛋白與玻尿酸的對比,圖源國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

而影響肉毒素未來發(fā)展的因素則有兩點:一是國內(nèi)對肉毒素管控較嚴,準入門檻較高,在目前四足鼎立的局面中,三個產(chǎn)品均為進口或國內(nèi)企業(yè)代理,競爭格局相對穩(wěn)定且企業(yè)發(fā)展相對受限;二是目前肉毒素副作用風險較高,注射后(尤指長期注射)可能出現(xiàn)俗稱的“僵尸臉”以及頭痛、復(fù)視等不良反應(yīng),嚴重時還會危及生命。

“現(xiàn)在大眾對于醫(yī)美的需求,已經(jīng)不僅是要形態(tài)美,還要求具備一些生物學(xué)功能,希望能夠出現(xiàn)一款產(chǎn)品在使用后能夠達到與自身組織渾然一體的水平。這時,大家就想到了膠原蛋白?!泵腊蒯t(yī)藥肖鍔表示。

但是,現(xiàn)代社會早已不再是“酒香不怕巷子深“的時代。因此,在2019年之前,具備一定優(yōu)勢的膠原蛋白沒有迎來爆發(fā),雙美也一度面臨退出大陸市場的危機。

在雙美大中華區(qū)CEO林鈺庭的復(fù)盤中,對市場交易認知度的嚴重不足,是原因之一。

從2009年進入中國大陸到2015年,早期的雙美在行業(yè)內(nèi)是“隱身”的存在,沒有參加過任何學(xué)術(shù)論壇和展會,沒有進行過任何學(xué)術(shù)營銷。

而自2018年年初起,雙美開始注重品牌宣傳,通過在公立醫(yī)院加強布點、積極參與學(xué)術(shù)會議、建立主要城市地區(qū)臨床技術(shù)培訓(xùn)基地、專業(yè)雜志廣告、發(fā)表學(xué)術(shù)文章等舉措,提升品牌知名度、加深大眾對膠原蛋白的認知,也在一定程度上助推了2019年大陸市場業(yè)績的爆發(fā)。

有趣的是,幾乎在同一時間,其他國產(chǎn)企業(yè)也迎來了突破。

從2019年開始,按照零售額計算,巨子生物連續(xù)三年成為了國內(nèi)最大的膠原蛋白專業(yè)皮膚護理產(chǎn)品公司,背后原因離不開產(chǎn)能提升。

動脈網(wǎng)了解到,在2019年,巨子生物的建筑面積約3萬平方米的二期工廠投入了生產(chǎn),進一步擴大了產(chǎn)能。而產(chǎn)能,對膠原蛋白產(chǎn)業(yè)而言,至關(guān)重要。本文將在下一部分展開講述。

而幾乎在同一時間段,國產(chǎn)膠原蛋白另一代表性企業(yè)——錦波生物也在技術(shù)突破的情況下,步入了產(chǎn)業(yè)化發(fā)展軌道。

據(jù)悉,錦波生物主要產(chǎn)品(重組膠原蛋白產(chǎn)品與抗HPV生物蛋白產(chǎn)品)的產(chǎn)業(yè)化均有賴于其兩大核心技術(shù)——“病毒進入抑制機理應(yīng)用技術(shù)”、“生物發(fā)酵制備重組人源膠原蛋白技術(shù)”的突破。

創(chuàng)爾生物雖然在2004年取得了全國首款膠原蛋白貼敷料二類醫(yī)療器械注冊證,但其在2016年獲批的全國首款無菌三類膠原蛋白敷料醫(yī)療注冊證無疑將其業(yè)務(wù)發(fā)展提升到了新高度,也筑起了較高的技術(shù)壁壘。

膠原蛋白2019年的爆發(fā),一直持續(xù)到了現(xiàn)在,甚至在巨子生物遞交招股書與錦波生物上市申報材料被受理的那一刻,又迎來了一波“小高潮”。

那,被各方寄予厚望的膠原蛋白,能成長為下一個玻尿酸嗎?

若要“比肩”玻尿酸,還需技術(shù)、產(chǎn)能、成本繼續(xù)突破

“客觀來說,膠原蛋白短期內(nèi)還無法達到與玻尿酸相當?shù)氖袌鲶w量。”采訪中,銘豐資本的合伙人王鎮(zhèn)博士表示。

但在與美柏醫(yī)藥肖鍔的交流中,其向動脈網(wǎng)表達了一個較為樂觀的觀點:“膠原蛋白的確極有可能成為下一個玻尿酸,并且用時不會太長,短則3年,長則5年。”

盡管對膠原蛋白未來可能達到的市場空間持不同觀點,但在各方的分析中,都共同提到了成本、產(chǎn)能、技術(shù)這三個關(guān)鍵因素。而這三者,本身便環(huán)環(huán)相扣、息息相關(guān)。

在生產(chǎn)成本方面,據(jù)華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍?!?,2018年,華熙生物注射級玻尿酸的原料銷售價格為11.38萬元/kg,根據(jù)毛利率還原可得注射級玻尿酸原料的生產(chǎn)成本約為1.02萬元/kg。

而雙美在2020年的注射膠原蛋白成本仍為200萬元/kg。(注:該數(shù)字由華創(chuàng)證券測算得出,受針劑其他成分、制備工藝過程耗費成本等影響,存在一定偏差。)這一數(shù)字甚至遠遠高于1970年代玻尿酸的生產(chǎn)成本(10萬美元/kg)。

“華熙生物經(jīng)過多年技術(shù)迭代,已經(jīng)把玻尿酸的成本降到了最低。而重組人源膠原蛋白作為一個相對較新的技術(shù),其技術(shù)成本還處在一個相對較高的位置,還有進一步下降的空間。 ”銘豐資本王鎮(zhèn)表示,這就像“豪華車”與“普通家用車”一樣,如果僅從銷量來看,普通家用車的市場空間受價格因素的影響可能會更大一些。

除了成本高昂,膠原蛋白的產(chǎn)量也遠遠落后于玻尿酸的產(chǎn)量。

據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),2018年,全球玻尿酸原料銷量約為500噸,其中華熙生物產(chǎn)量約為180噸,全球市占比達到了26%;截至2021年6月,華熙生物玻尿酸的產(chǎn)能已達到了420噸。

而反觀膠原蛋白,據(jù)華創(chuàng)證券前述報告,雙美膠原蛋白的產(chǎn)能為1.8噸,膠原蛋白植入針劑年產(chǎn)量為16萬支,長春博泰的膠原填充劑約為每年10萬支。與玻尿酸相比,膠原蛋白的產(chǎn)能仍存在不小差距。

產(chǎn)能受限的原因主要在于技術(shù)。

動脈網(wǎng)了解到,早在2000年,華熙生物便應(yīng)用發(fā)酵法實現(xiàn)了玻尿酸的大規(guī)模量產(chǎn)。而膠原蛋白的生產(chǎn)目前仍以動物提取法為主,面臨養(yǎng)殖管理限制問題;重組蛋白使用的大腸桿菌或畢赤酵母體系則存在酶促反應(yīng)外加控制困難等問題,如要達到高表達量則需要同時兼顧高純度、低內(nèi)毒素、低抗原性等多個參數(shù)。

但近年來,或許迫于日漸激烈的競爭形勢,部分本土企業(yè)開始尋求突破,加大研發(fā)投入,最終迎來了技術(shù)突破。

例如,巨子生物開發(fā)并應(yīng)用了高密度發(fā)酵及高效分離純化技術(shù)使其重組大腸桿菌靶蛋白在經(jīng)過一輪加工后回收率達到了90%、重組膠原蛋白的純度則高達99.9%。

而錦波生物形成的病毒進入抑制劑機理應(yīng)用技術(shù)、生物發(fā)酵制備重組人源膠原蛋白技術(shù)也使其成為了國際上首次實現(xiàn)人源化膠原蛋白新材料和抗HPV-酸酐化牛 β-乳球蛋白產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。

基于技術(shù)的突破,美柏醫(yī)藥肖鍔告訴動脈網(wǎng):“生物技術(shù)的發(fā)展與半導(dǎo)體技術(shù)類似,一般呈指數(shù)增長。一個技術(shù)的革新可能帶來產(chǎn)量提升幾十倍的變化。因此,三到五年內(nèi),膠原蛋白,尤其是重組膠原蛋白的生產(chǎn)成本會大幅下降,產(chǎn)能也會大幅提升?!?/p>

但在王鎮(zhèn)看來,即使國內(nèi)膠原蛋白代表企業(yè)均取得了相當程度的技術(shù)突破,未來也還存在較大的進步空間。

例如,在填充效果方面,由于玻尿酸和膠原蛋白在注射入體內(nèi)后容易被降解,因此為增強穩(wěn)定性,延長吸收代謝的時間,業(yè)內(nèi)一般采用交聯(lián)的技術(shù)手段。

玻尿酸交聯(lián)工藝已經(jīng)較為成熟且應(yīng)用廣泛,但膠原蛋白針劑交聯(lián)面臨存儲不穩(wěn)定、交聯(lián)度差、三螺旋結(jié)構(gòu)被破壞、成本昂貴等問題。因此,在交聯(lián)技術(shù)方面,膠原蛋白的工藝成熟度依然落后于玻尿酸。

“玻尿酸的技術(shù)成熟度已經(jīng)非常高了,幾乎沒有改進的空間。未來的主要趨勢是復(fù)配技術(shù)和擴展適應(yīng)癥。但是對于膠原蛋白來說,在技術(shù)方面還有很大的提升空間。并且,國家也越來越重視膠原蛋白尤其是重組膠原蛋白的發(fā)展。例如,在不久前發(fā)布的《重組人源化膠原蛋白醫(yī)療器械》行業(yè)標準立項通知,明確表示要鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料的研發(fā)和高質(zhì)量發(fā)展。這也提示了投資機構(gòu),該行業(yè)正處在一個急速向上的階段。這也是銘豐積極布局膠原蛋白的原因?!蓖蹑?zhèn)表示。

膠原蛋白的細分趨勢

據(jù)悉,我國對動物源膠原蛋白類的醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)管相對清晰,在2017年便將手術(shù)器械、骨科填充和修復(fù)材料、植入劑、支架材料、外科及創(chuàng)面敷料等膠原蛋白產(chǎn)品納入III類醫(yī)療器械管理。

圖源國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

而自2021年以來,重組膠原蛋白相關(guān)政策也相繼出臺。例如,2021年3月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《重組膠原蛋白生物材料命名指導(dǎo)原則》對醫(yī)療器械領(lǐng)域重組膠原蛋白生物材料的命名進行了指導(dǎo);

同年4月,發(fā)布《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》,規(guī)范了重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定;

時隔一年,《重組人源化膠原蛋白》被批準立項,鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng)新。

政策的相繼出臺,不僅使行業(yè)的發(fā)展變得規(guī)范化、標準化,也無形中提高了準入門檻。

“從本質(zhì)上來看,膠原蛋白是一個技術(shù)驅(qū)動型且技術(shù)壁壘相當高的行業(yè)。先入局的企業(yè)在技術(shù)積累、品牌影響力及銷售渠道上具有一定的優(yōu)勢。”王鎮(zhèn)表示。

但這并不意味著行業(yè)已無掘金機會??偟膩碚f,膠原蛋白的發(fā)展機會主要蘊藏在以下幾個方面。

來源:重組膠原蛋白長久發(fā)展更優(yōu)

如前所述,膠原蛋白產(chǎn)品分為動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白。

其中,在2017年-2021年,動物源膠原蛋白終端產(chǎn)品的市場規(guī)模為179億元,占比62%;重組膠原蛋白終端產(chǎn)品零售市場規(guī)模為108億元,占比38%。

另據(jù)弗若斯特沙利文,2021年,中國膠原蛋白市場零售規(guī)模為288億元,其中重組蛋白占比由16%提升至了38%,預(yù)計2023年重組膠原蛋白的市場份額將首次超越動物源膠原蛋白。

動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白的區(qū)別是什么?孰優(yōu)孰劣?

據(jù)悉,動物源膠原蛋白主要是指通過熱水提取法、酸提法、酶提法等手段從哺乳動物組織中提取的膠原蛋白,其中產(chǎn)業(yè)化膠原制備方法主要為酸提法和酶提法;

而重組膠原蛋白則是通過化學(xué)合成法或基因工程法實現(xiàn)膠原蛋白的制備,但化學(xué)合成法受到成本、規(guī)模化、合成試劑安全性等限制,未能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化,故而以基因工程技術(shù)為基礎(chǔ),結(jié)合發(fā)酵技術(shù)表達生產(chǎn)重組人源性膠原蛋白的基因工程法為主要的制備方法。

實際上,動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白均有各自優(yōu)勢與劣勢。

例如,無論是通過酸法還是堿法提取的動物源膠原蛋白,均能保留完整的三螺旋結(jié)構(gòu),即功能較為完整,且成本較低。但動物源膠原蛋白可能存在免疫原性和安全性問題。

但重組膠原可通過序列設(shè)計盡可能降低免疫原性、控制致病病毒傳播風險,因此也具備較好的生物相容性及安全性。但客觀而言,重組膠原蛋白在生物活性、支撐效果方面還有進一步追求“完美”的空間。

然而,也正是因為重組膠原蛋白良好的生物安全性,使其從長遠來看比動物源膠原蛋白具備更優(yōu)的發(fā)展空間。而在未來的發(fā)展道路中,重組膠原蛋白企業(yè)需要解決的核心問題依然是技術(shù)與成本問題。

醫(yī)美領(lǐng)域:III類注射市場規(guī)模雖小但競爭格局更優(yōu)

從數(shù)據(jù)上來看,在膠原蛋白產(chǎn)品的細分品類中,功能性護膚品與醫(yī)用敷料占據(jù)了絕大部分市場份額。

據(jù)巨子生物招股書,在眾多膠原蛋白細分產(chǎn)品的市場銷售額中,功效性護膚品與醫(yī)用敷料排在前兩位,在2017年-2021年分別達到了52.8%與92.2%的增長率。

醫(yī)用敷料銷售額增長率較高的原因在于,近年來隨著光電類產(chǎn)品、微針、水光針的使用提升,作為這類醫(yī)美項目的術(shù)后護理產(chǎn)品,銷售額跟隨這類輕醫(yī)美項目的規(guī)模而增長。

并且,據(jù)美柏醫(yī)藥肖鍔介紹,膠原蛋白醫(yī)用敷料與功效性護膚品的研發(fā)門檻小于III類注射產(chǎn)品。

因此,基于目前市場規(guī)模與技術(shù)門檻等考量因素,對于創(chuàng)新企業(yè)而言,功效性護膚品與醫(yī)用敷料似乎更為“友好”。

但遺憾的是,據(jù)巨子生物招股書,從2022年至2027年,醫(yī)用敷料的復(fù)合年增長率預(yù)計將下降至28.8%,功效性護膚品的復(fù)合年增長率雖有所增加,但幅度較小,為55%。

增速放緩的同時,市場競爭格局也已相對穩(wěn)定。

雖然在巨子生物的招股書中,在2021年的中國醫(yī)用敷料市場中,前五大參與者僅占據(jù)了26.5%的市場份額,“表明醫(yī)用敷料市場競爭格局分散”。

但另據(jù)國海證券膠原蛋白相關(guān)報告,截至2020年6月,我國醫(yī)用皮膚修復(fù)敷料的批文共有467個,以醫(yī)用冷敷貼為主的一類證占比90%,以創(chuàng)面敷料為主的II、III類證占比則分別為9%與1%,醫(yī)用敷料獲批的產(chǎn)品類型已較多。

而在功能性護膚品方面,據(jù)標點醫(yī)藥數(shù)據(jù),2019年7月至2020年6月,在淘寶天貓平臺上銷售額前100位的修護類貼片面膜中,超過1千萬元銷售額的品牌數(shù)量就達到了28個。而韓束、膜法世家、資生堂等品牌影響力較大的化妝品公司,市占率最高也未超過10%。

因此,綜合銷售渠道、品牌影響力等對具有消費屬性產(chǎn)品銷售影響較大的因素,醫(yī)用敷料與功能性護膚品留給初創(chuàng)企業(yè)發(fā)展壯大的機會較小。

“目前,在醫(yī)用敷料市場中,除非初創(chuàng)公司能夠做出更具創(chuàng)新性的產(chǎn)品,否則很難與幾家頭部公司抗衡,留給它們的可能就只有做周邊產(chǎn)品、代加工這類的機會?!标儎?chuàng)投的投資人王辰晨告訴動脈網(wǎng)。

而III類膠原蛋白填充產(chǎn)品的競爭格局則相對較優(yōu)。

從獲批情況來看,目前國內(nèi)入局的企業(yè)僅有雙美生物、長春博泰、漢福生物與錦波生物4家;而從產(chǎn)品類型來看,錦波生物旗下的薇旖美是其中唯一一款由基因工程重組而來的膠原蛋白產(chǎn)品,其余均為動物源膠原蛋白產(chǎn)品。

而動物源膠原蛋白注射填充類產(chǎn)品,雖然濃度較高,填充效果較好,但依然存在生物安全性問題;重組膠原蛋白注射填充類產(chǎn)品雖然分子大小無法與動物源膠原蛋白相當,但在生物安全性方面明顯優(yōu)于動物源膠原蛋白產(chǎn)品,這是目前行業(yè)形成的共識。

因此,當重組膠原蛋白完成技術(shù)突破,實現(xiàn)分子量與動物源相當、成本下降產(chǎn)量提升的時刻,其在注射填充市場的發(fā)展無疑會優(yōu)于動物源膠原蛋白產(chǎn)品。

錦波生物薇旖美的獲批,既為行業(yè)注入了信心,也為創(chuàng)新企業(yè)們指了一條路。

總的來說,即使膠原蛋白填充劑隸屬監(jiān)管最嚴的三類醫(yī)療器械范疇,但一旦跨過較高的準入門檻,企業(yè)的行業(yè)壁壘更高。并且目前膠原蛋白填充市場入局企業(yè)較少,且多為動物源膠原蛋白產(chǎn)品,給予了具有研發(fā)實力的創(chuàng)新企業(yè)較大的發(fā)展機遇。

醫(yī)學(xué)領(lǐng)域:趨于完整的表達與趨于特異片段的表達

正如文章第一部分開篇所言,膠原蛋白的應(yīng)用并不局限在醫(yī)美領(lǐng)域。在更廣泛的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,膠原蛋白又有怎樣的趨勢?

藥品、再生醫(yī)學(xué),這是美柏醫(yī)藥肖鍔口中膠原蛋白未來的分化趨勢。前者在于膠原蛋白的表達趨于特異性,即表達片段越來越短;后者在于膠原蛋白的表達趨于完整性,即越來越長。

當膠原蛋白表達的片段越來越短,其具備的功能便越來越具有特異性,便越來越朝著藥品的方向發(fā)展。

而膠原蛋白在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要包括止血劑與創(chuàng)面敷料、骨修復(fù)材料、組織工程支架等?!芭R床使用顯示,膠原蛋白對缺損組織的修復(fù)、再生及重建有著顯著促進作用。”

“在正常發(fā)育過程中,膠原蛋白片段別說缺失,某些點位的突變都會導(dǎo)致發(fā)育畸形?!毙ゅ娊榻B道,“而修復(fù)、再生的本質(zhì)都是重現(xiàn)一遍生長發(fā)育的過程,只不過修復(fù)是由炎癥啟動的?!?/p>

以皮膚修復(fù)為例,在整個過程中涉及出血、凝血、炎癥期、肉芽形成、上皮形成覆蓋等階段,而不同的階段需要通過膠原蛋白不同片段的功能來實現(xiàn)。因此,在修復(fù)過程中,需要較完整的膠原蛋白結(jié)構(gòu)。

因此,在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,膠原蛋白趨于完整的表達一直是從業(yè)人員所追求的目標?!澳z原蛋白什么時候通過技術(shù)的突破,既能達到玻尿酸短期填充的效果,又能達到脂肪遠期再生的效果,它就能迎來真正統(tǒng)治市場的時刻。”在采訪的最后,肖鍔總結(jié)道。

參考資料

1、巨子生物招股書;

2、錦波生物招股書;

3、華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍?!?/em>

4、國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

5、中信建投證券《膠原蛋白:始于動物源,重組開啟新篇章》

6、國金證券《重組人源膠原蛋白的機遇與壁壘簡析》

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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膠原蛋白強勢逆襲,醫(yī)美上游迎來材料變局?

膠原蛋白,能成為下一個玻尿酸嗎?

圖片來源:Unsplash-engin akyurt

文|動脈網(wǎng)

6月7日,錦波生物北交所上市申報材料獲得了受理,將膠原蛋白再次推到了聚光燈下。

據(jù)悉,錦波生物合計募集資金的投入為6.02億元,其中有2.32億元將投向重組人源化膠原蛋白新材料及注射劑產(chǎn)品研發(fā)項目。值得注意的是,錦波生物產(chǎn)品體系主要由重組膠原蛋白產(chǎn)品與抗HPV生物蛋白產(chǎn)品構(gòu)成,且重組膠原蛋白產(chǎn)品的營收占比還從2019年的44.21%增長至了2021年的69.81%。

從此次募資用途及正在進行中的研發(fā)項目可以預(yù)見,錦波生物還會繼續(xù)加碼重組膠原蛋白市場。

而如果將動物源膠原蛋白也納入討論范圍,2022年上半年,無疑是膠原蛋白市場的高光時刻。

先有華熙生物宣布收購膠原蛋白企業(yè)益爾康51%股權(quán),正式進軍膠原蛋白產(chǎn)業(yè),后有巨子生物提交港股招股書,引發(fā)行業(yè)對膠原蛋白與敷料的熱烈討論,再有此次錦波生物北交所IPO獲受理,激發(fā)行業(yè)對膠原蛋白未來發(fā)展的無暇遐想。

而在眾多遐想中,膠原蛋白與玻尿酸的對比屢次被提及,“膠原蛋白能否成為下一個玻尿酸?”“膠原蛋白將成為醫(yī)美領(lǐng)域的下一個占據(jù)‘統(tǒng)治地位’的生物材料”等類似問題占據(jù)了輿論中心。

原因主要在于二者的應(yīng)用場景部分重合,且頗為戲劇性的是,膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品的獲批時間比玻尿酸產(chǎn)品早了20余年。為什么在醫(yī)美領(lǐng)域,最先獲批的膠原蛋白,其商業(yè)化進程曾遠遠落后于玻尿酸?又為何在2019年迎來了爆發(fā)?發(fā)展勢頭漸猛的膠原蛋白,在未來能夠成長為玻尿酸的市場體量,憑一己之力撐起幾大上市公司嗎?注射填充類、醫(yī)用敷料類、功能性護膚類,誰是最具有發(fā)展?jié)摿Φ哪z原蛋白細分賽道?

帶著諸多問題,動脈網(wǎng)采訪了多位行業(yè)從業(yè)人士,試圖從資本、企業(yè)的角度,講述膠原蛋白的發(fā)展歷程、面臨困境以及未來的發(fā)展趨勢。

醫(yī)美產(chǎn)品獲批領(lǐng)跑20余年,商業(yè)化進程卻曾遠遠落后

在討論膠原蛋白落后于玻尿酸商業(yè)化進程之前,我們先明確一點:即討論范圍僅限于醫(yī)美領(lǐng)域。原因在于,醫(yī)美領(lǐng)域僅是膠原蛋白與玻尿酸的適用領(lǐng)域之一。

膠原蛋白的三螺旋結(jié)構(gòu)使其具備了刺激細胞再生、修復(fù)受損皮膚屏障、促凝血等性能;而玻尿酸黏性多糖的結(jié)構(gòu)使其具備良好的補水保濕效果(交聯(lián)后的玻尿酸可用于塑形),因此二者在醫(yī)療、醫(yī)美、食品領(lǐng)域均有應(yīng)用。

膠原蛋白的主要應(yīng)用,資料來源:國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

例如,在醫(yī)療領(lǐng)域,膠原蛋白可用作止血材料、藥物載體等,而玻尿酸也可用于骨科、眼科等領(lǐng)域;在食品領(lǐng)域,膠原蛋白可作功能性食品及食品添加劑,玻尿酸也可添加至保健品及食品飲料中。

盡管從整體來看,二者應(yīng)用范圍類似,但在各領(lǐng)域應(yīng)用程度及發(fā)展進展卻不盡相同。例如,目前膠原蛋白80%的應(yīng)用于醫(yī)療健康與食品飲料領(lǐng)域。

但是,在醫(yī)美領(lǐng)域,膠原蛋白產(chǎn)品的獲批時間比玻尿酸領(lǐng)先了20余年。

1981年,全球第一款牛膠原蛋白植入物Zyderm的獲批,正式拉開了膠原蛋白應(yīng)用在醫(yī)美領(lǐng)域的帷幕。

隨后,隨著更多產(chǎn)品的陸續(xù)獲批,膠原蛋白在2000年左右占據(jù)軟組織填充劑市場約90%的份額。在成為注射填充材料的主力的同時,也踏上了商業(yè)化進程被玻尿酸趕超的命運。

據(jù)ASPS數(shù)據(jù),2004年,玻尿酸醫(yī)美產(chǎn)品正式上市后發(fā)展迅速,于2006年占據(jù)了軟組織填充劑63.16%的市場份額,并逐步增長至2020年的76.81%。

市場份額被擠壓的同時,部分膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品也走到了盡頭。例如,強生推出的Evolence在上市一年內(nèi)被暫停生產(chǎn),艾爾建也在2011年撤銷了旗下的膠原蛋白產(chǎn)品。

膠原蛋白醫(yī)美產(chǎn)品商業(yè)化進程緩慢的原因主要與當時膠原蛋白性價比較低、生物安全風險較高有關(guān)。

據(jù)悉,當時膠原蛋白的來源主要為動物源,具有較高的致敏率。調(diào)查顯示大約3%的人群對牛膠原較為敏感,且有相關(guān)報道稱,在1990年之前接受牛膠原蛋白產(chǎn)品(Zydermy或Zyplast)治療的患者中,約有0.04%的患者在注射部位出現(xiàn)囊腫。(資料來源:華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍?!费袌螅?/p>

并且,在當時,膠原蛋白產(chǎn)品在注射前需要經(jīng)過兩輪的皮試,即使皮試結(jié)果呈陰性也無法完全避免過敏反應(yīng)及其他更嚴重的副作用的出現(xiàn)。

此外,早期牛膠蛋白產(chǎn)品的填充效果的維持時間不佳,只有三個月,且價格也較為高昂,因此也不具備性價比優(yōu)勢。

但轉(zhuǎn)折,出現(xiàn)在了2019年。

2019年,膠原蛋白“老樹開出了新花”

“從發(fā)展歷程來看,膠原蛋白就是老樹開新花?!泵腊蒯t(yī)藥生物首席技術(shù)官兼董事長肖鍔博士表示。

而在其中,2019年是個較為特殊的年份。在這一年里,膠原蛋白填充龍頭企業(yè)雙美在價格穩(wěn)定的情況下實現(xiàn)了銷量與銷售額的翻倍增長,逆轉(zhuǎn)了之前在中國市場的頹勢。

業(yè)績的爆發(fā)僅僅只是表象,推動膠原蛋白邁上新臺階的深層原因主要來自醫(yī)美需求的改變、市場教育的深化以及相關(guān)技術(shù)的突破。

近年來,隨著國民人均可支配收入的穩(wěn)步提升、顏值經(jīng)濟的興起以及經(jīng)過多年市場教育,大眾對于醫(yī)美的接受程度不僅有所提升,對美的需求也轉(zhuǎn)變?yōu)榱溯喞琅c狀態(tài)美的結(jié)合。

對應(yīng)需求改變的,是非手術(shù)類醫(yī)美項目占比的穩(wěn)步提升。據(jù)艾瑞咨詢預(yù)測,2023年,國內(nèi)非手術(shù)占比將達48%。而聚焦在注射醫(yī)美市場,據(jù)浙商證券膠原蛋白研報,2017年-2021年,中國注射醫(yī)美終端零售市場規(guī)模為424億元,其中膠原蛋白醫(yī)美注射產(chǎn)品為37億元,占比8.7%,與玻尿酸、肉毒素相比仍有一定差距。

但是,即使在市場份額較小的大背景下,雙美的業(yè)績依然迎來了爆發(fā)。原因首先在于與玻尿酸、肉毒素相比,膠原蛋白的功效優(yōu)勢與產(chǎn)品審批優(yōu)勢逐漸顯現(xiàn)。

以注射填充為例,在注射后,膠原蛋白的三螺旋結(jié)構(gòu)會與彈力纖維合力構(gòu)成網(wǎng)狀支撐體,為真皮層提供有力支撐,從而增強皮膚彈性、增加組織容量,因而具備即刻填充與促進組織再生的效果,且不易發(fā)生游離。而這一功能,玻尿酸并不具備。

另外,對于眼周淚溝這樣的軟組織少的精細部位而言,膠原蛋白因其不位移、不變形、腫脹性低等特性而具有更優(yōu)的填充效果,但玻尿酸注射于淚溝和眼周等部位則容易出現(xiàn)丁達爾現(xiàn)象。

注射類膠原蛋白與玻尿酸的對比,圖源國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

而影響肉毒素未來發(fā)展的因素則有兩點:一是國內(nèi)對肉毒素管控較嚴,準入門檻較高,在目前四足鼎立的局面中,三個產(chǎn)品均為進口或國內(nèi)企業(yè)代理,競爭格局相對穩(wěn)定且企業(yè)發(fā)展相對受限;二是目前肉毒素副作用風險較高,注射后(尤指長期注射)可能出現(xiàn)俗稱的“僵尸臉”以及頭痛、復(fù)視等不良反應(yīng),嚴重時還會危及生命。

“現(xiàn)在大眾對于醫(yī)美的需求,已經(jīng)不僅是要形態(tài)美,還要求具備一些生物學(xué)功能,希望能夠出現(xiàn)一款產(chǎn)品在使用后能夠達到與自身組織渾然一體的水平。這時,大家就想到了膠原蛋白。”美柏醫(yī)藥肖鍔表示。

但是,現(xiàn)代社會早已不再是“酒香不怕巷子深“的時代。因此,在2019年之前,具備一定優(yōu)勢的膠原蛋白沒有迎來爆發(fā),雙美也一度面臨退出大陸市場的危機。

在雙美大中華區(qū)CEO林鈺庭的復(fù)盤中,對市場交易認知度的嚴重不足,是原因之一。

從2009年進入中國大陸到2015年,早期的雙美在行業(yè)內(nèi)是“隱身”的存在,沒有參加過任何學(xué)術(shù)論壇和展會,沒有進行過任何學(xué)術(shù)營銷。

而自2018年年初起,雙美開始注重品牌宣傳,通過在公立醫(yī)院加強布點、積極參與學(xué)術(shù)會議、建立主要城市地區(qū)臨床技術(shù)培訓(xùn)基地、專業(yè)雜志廣告、發(fā)表學(xué)術(shù)文章等舉措,提升品牌知名度、加深大眾對膠原蛋白的認知,也在一定程度上助推了2019年大陸市場業(yè)績的爆發(fā)。

有趣的是,幾乎在同一時間,其他國產(chǎn)企業(yè)也迎來了突破。

從2019年開始,按照零售額計算,巨子生物連續(xù)三年成為了國內(nèi)最大的膠原蛋白專業(yè)皮膚護理產(chǎn)品公司,背后原因離不開產(chǎn)能提升。

動脈網(wǎng)了解到,在2019年,巨子生物的建筑面積約3萬平方米的二期工廠投入了生產(chǎn),進一步擴大了產(chǎn)能。而產(chǎn)能,對膠原蛋白產(chǎn)業(yè)而言,至關(guān)重要。本文將在下一部分展開講述。

而幾乎在同一時間段,國產(chǎn)膠原蛋白另一代表性企業(yè)——錦波生物也在技術(shù)突破的情況下,步入了產(chǎn)業(yè)化發(fā)展軌道。

據(jù)悉,錦波生物主要產(chǎn)品(重組膠原蛋白產(chǎn)品與抗HPV生物蛋白產(chǎn)品)的產(chǎn)業(yè)化均有賴于其兩大核心技術(shù)——“病毒進入抑制機理應(yīng)用技術(shù)”、“生物發(fā)酵制備重組人源膠原蛋白技術(shù)”的突破。

創(chuàng)爾生物雖然在2004年取得了全國首款膠原蛋白貼敷料二類醫(yī)療器械注冊證,但其在2016年獲批的全國首款無菌三類膠原蛋白敷料醫(yī)療注冊證無疑將其業(yè)務(wù)發(fā)展提升到了新高度,也筑起了較高的技術(shù)壁壘。

膠原蛋白2019年的爆發(fā),一直持續(xù)到了現(xiàn)在,甚至在巨子生物遞交招股書與錦波生物上市申報材料被受理的那一刻,又迎來了一波“小高潮”。

那,被各方寄予厚望的膠原蛋白,能成長為下一個玻尿酸嗎?

若要“比肩”玻尿酸,還需技術(shù)、產(chǎn)能、成本繼續(xù)突破

“客觀來說,膠原蛋白短期內(nèi)還無法達到與玻尿酸相當?shù)氖袌鲶w量?!辈稍L中,銘豐資本的合伙人王鎮(zhèn)博士表示。

但在與美柏醫(yī)藥肖鍔的交流中,其向動脈網(wǎng)表達了一個較為樂觀的觀點:“膠原蛋白的確極有可能成為下一個玻尿酸,并且用時不會太長,短則3年,長則5年?!?/p>

盡管對膠原蛋白未來可能達到的市場空間持不同觀點,但在各方的分析中,都共同提到了成本、產(chǎn)能、技術(shù)這三個關(guān)鍵因素。而這三者,本身便環(huán)環(huán)相扣、息息相關(guān)。

在生產(chǎn)成本方面,據(jù)華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍?!?,2018年,華熙生物注射級玻尿酸的原料銷售價格為11.38萬元/kg,根據(jù)毛利率還原可得注射級玻尿酸原料的生產(chǎn)成本約為1.02萬元/kg。

而雙美在2020年的注射膠原蛋白成本仍為200萬元/kg。(注:該數(shù)字由華創(chuàng)證券測算得出,受針劑其他成分、制備工藝過程耗費成本等影響,存在一定偏差。)這一數(shù)字甚至遠遠高于1970年代玻尿酸的生產(chǎn)成本(10萬美元/kg)。

“華熙生物經(jīng)過多年技術(shù)迭代,已經(jīng)把玻尿酸的成本降到了最低。而重組人源膠原蛋白作為一個相對較新的技術(shù),其技術(shù)成本還處在一個相對較高的位置,還有進一步下降的空間。 ”銘豐資本王鎮(zhèn)表示,這就像“豪華車”與“普通家用車”一樣,如果僅從銷量來看,普通家用車的市場空間受價格因素的影響可能會更大一些。

除了成本高昂,膠原蛋白的產(chǎn)量也遠遠落后于玻尿酸的產(chǎn)量。

據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),2018年,全球玻尿酸原料銷量約為500噸,其中華熙生物產(chǎn)量約為180噸,全球市占比達到了26%;截至2021年6月,華熙生物玻尿酸的產(chǎn)能已達到了420噸。

而反觀膠原蛋白,據(jù)華創(chuàng)證券前述報告,雙美膠原蛋白的產(chǎn)能為1.8噸,膠原蛋白植入針劑年產(chǎn)量為16萬支,長春博泰的膠原填充劑約為每年10萬支。與玻尿酸相比,膠原蛋白的產(chǎn)能仍存在不小差距。

產(chǎn)能受限的原因主要在于技術(shù)。

動脈網(wǎng)了解到,早在2000年,華熙生物便應(yīng)用發(fā)酵法實現(xiàn)了玻尿酸的大規(guī)模量產(chǎn)。而膠原蛋白的生產(chǎn)目前仍以動物提取法為主,面臨養(yǎng)殖管理限制問題;重組蛋白使用的大腸桿菌或畢赤酵母體系則存在酶促反應(yīng)外加控制困難等問題,如要達到高表達量則需要同時兼顧高純度、低內(nèi)毒素、低抗原性等多個參數(shù)。

但近年來,或許迫于日漸激烈的競爭形勢,部分本土企業(yè)開始尋求突破,加大研發(fā)投入,最終迎來了技術(shù)突破。

例如,巨子生物開發(fā)并應(yīng)用了高密度發(fā)酵及高效分離純化技術(shù)使其重組大腸桿菌靶蛋白在經(jīng)過一輪加工后回收率達到了90%、重組膠原蛋白的純度則高達99.9%。

而錦波生物形成的病毒進入抑制劑機理應(yīng)用技術(shù)、生物發(fā)酵制備重組人源膠原蛋白技術(shù)也使其成為了國際上首次實現(xiàn)人源化膠原蛋白新材料和抗HPV-酸酐化牛 β-乳球蛋白產(chǎn)業(yè)化的企業(yè)。

基于技術(shù)的突破,美柏醫(yī)藥肖鍔告訴動脈網(wǎng):“生物技術(shù)的發(fā)展與半導(dǎo)體技術(shù)類似,一般呈指數(shù)增長。一個技術(shù)的革新可能帶來產(chǎn)量提升幾十倍的變化。因此,三到五年內(nèi),膠原蛋白,尤其是重組膠原蛋白的生產(chǎn)成本會大幅下降,產(chǎn)能也會大幅提升。”

但在王鎮(zhèn)看來,即使國內(nèi)膠原蛋白代表企業(yè)均取得了相當程度的技術(shù)突破,未來也還存在較大的進步空間。

例如,在填充效果方面,由于玻尿酸和膠原蛋白在注射入體內(nèi)后容易被降解,因此為增強穩(wěn)定性,延長吸收代謝的時間,業(yè)內(nèi)一般采用交聯(lián)的技術(shù)手段。

玻尿酸交聯(lián)工藝已經(jīng)較為成熟且應(yīng)用廣泛,但膠原蛋白針劑交聯(lián)面臨存儲不穩(wěn)定、交聯(lián)度差、三螺旋結(jié)構(gòu)被破壞、成本昂貴等問題。因此,在交聯(lián)技術(shù)方面,膠原蛋白的工藝成熟度依然落后于玻尿酸。

“玻尿酸的技術(shù)成熟度已經(jīng)非常高了,幾乎沒有改進的空間。未來的主要趨勢是復(fù)配技術(shù)和擴展適應(yīng)癥。但是對于膠原蛋白來說,在技術(shù)方面還有很大的提升空間。并且,國家也越來越重視膠原蛋白尤其是重組膠原蛋白的發(fā)展。例如,在不久前發(fā)布的《重組人源化膠原蛋白醫(yī)療器械》行業(yè)標準立項通知,明確表示要鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料的研發(fā)和高質(zhì)量發(fā)展。這也提示了投資機構(gòu),該行業(yè)正處在一個急速向上的階段。這也是銘豐積極布局膠原蛋白的原因?!蓖蹑?zhèn)表示。

膠原蛋白的細分趨勢

據(jù)悉,我國對動物源膠原蛋白類的醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)管相對清晰,在2017年便將手術(shù)器械、骨科填充和修復(fù)材料、植入劑、支架材料、外科及創(chuàng)面敷料等膠原蛋白產(chǎn)品納入III類醫(yī)療器械管理。

圖源國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

而自2021年以來,重組膠原蛋白相關(guān)政策也相繼出臺。例如,2021年3月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《重組膠原蛋白生物材料命名指導(dǎo)原則》對醫(yī)療器械領(lǐng)域重組膠原蛋白生物材料的命名進行了指導(dǎo);

同年4月,發(fā)布《重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品分類界定原則》,規(guī)范了重組膠原蛋白類醫(yī)療產(chǎn)品管理屬性和管理類別判定;

時隔一年,《重組人源化膠原蛋白》被批準立項,鼓勵重組人源化膠原蛋白新型生物材料研發(fā)創(chuàng)新。

政策的相繼出臺,不僅使行業(yè)的發(fā)展變得規(guī)范化、標準化,也無形中提高了準入門檻。

“從本質(zhì)上來看,膠原蛋白是一個技術(shù)驅(qū)動型且技術(shù)壁壘相當高的行業(yè)。先入局的企業(yè)在技術(shù)積累、品牌影響力及銷售渠道上具有一定的優(yōu)勢?!蓖蹑?zhèn)表示。

但這并不意味著行業(yè)已無掘金機會。總的來說,膠原蛋白的發(fā)展機會主要蘊藏在以下幾個方面。

來源:重組膠原蛋白長久發(fā)展更優(yōu)

如前所述,膠原蛋白產(chǎn)品分為動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白。

其中,在2017年-2021年,動物源膠原蛋白終端產(chǎn)品的市場規(guī)模為179億元,占比62%;重組膠原蛋白終端產(chǎn)品零售市場規(guī)模為108億元,占比38%。

另據(jù)弗若斯特沙利文,2021年,中國膠原蛋白市場零售規(guī)模為288億元,其中重組蛋白占比由16%提升至了38%,預(yù)計2023年重組膠原蛋白的市場份額將首次超越動物源膠原蛋白。

動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白的區(qū)別是什么?孰優(yōu)孰劣?

據(jù)悉,動物源膠原蛋白主要是指通過熱水提取法、酸提法、酶提法等手段從哺乳動物組織中提取的膠原蛋白,其中產(chǎn)業(yè)化膠原制備方法主要為酸提法和酶提法;

而重組膠原蛋白則是通過化學(xué)合成法或基因工程法實現(xiàn)膠原蛋白的制備,但化學(xué)合成法受到成本、規(guī)模化、合成試劑安全性等限制,未能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化,故而以基因工程技術(shù)為基礎(chǔ),結(jié)合發(fā)酵技術(shù)表達生產(chǎn)重組人源性膠原蛋白的基因工程法為主要的制備方法。

實際上,動物源膠原蛋白與重組膠原蛋白均有各自優(yōu)勢與劣勢。

例如,無論是通過酸法還是堿法提取的動物源膠原蛋白,均能保留完整的三螺旋結(jié)構(gòu),即功能較為完整,且成本較低。但動物源膠原蛋白可能存在免疫原性和安全性問題。

但重組膠原可通過序列設(shè)計盡可能降低免疫原性、控制致病病毒傳播風險,因此也具備較好的生物相容性及安全性。但客觀而言,重組膠原蛋白在生物活性、支撐效果方面還有進一步追求“完美”的空間。

然而,也正是因為重組膠原蛋白良好的生物安全性,使其從長遠來看比動物源膠原蛋白具備更優(yōu)的發(fā)展空間。而在未來的發(fā)展道路中,重組膠原蛋白企業(yè)需要解決的核心問題依然是技術(shù)與成本問題。

醫(yī)美領(lǐng)域:III類注射市場規(guī)模雖小但競爭格局更優(yōu)

從數(shù)據(jù)上來看,在膠原蛋白產(chǎn)品的細分品類中,功能性護膚品與醫(yī)用敷料占據(jù)了絕大部分市場份額。

據(jù)巨子生物招股書,在眾多膠原蛋白細分產(chǎn)品的市場銷售額中,功效性護膚品與醫(yī)用敷料排在前兩位,在2017年-2021年分別達到了52.8%與92.2%的增長率。

醫(yī)用敷料銷售額增長率較高的原因在于,近年來隨著光電類產(chǎn)品、微針、水光針的使用提升,作為這類醫(yī)美項目的術(shù)后護理產(chǎn)品,銷售額跟隨這類輕醫(yī)美項目的規(guī)模而增長。

并且,據(jù)美柏醫(yī)藥肖鍔介紹,膠原蛋白醫(yī)用敷料與功效性護膚品的研發(fā)門檻小于III類注射產(chǎn)品。

因此,基于目前市場規(guī)模與技術(shù)門檻等考量因素,對于創(chuàng)新企業(yè)而言,功效性護膚品與醫(yī)用敷料似乎更為“友好”。

但遺憾的是,據(jù)巨子生物招股書,從2022年至2027年,醫(yī)用敷料的復(fù)合年增長率預(yù)計將下降至28.8%,功效性護膚品的復(fù)合年增長率雖有所增加,但幅度較小,為55%。

增速放緩的同時,市場競爭格局也已相對穩(wěn)定。

雖然在巨子生物的招股書中,在2021年的中國醫(yī)用敷料市場中,前五大參與者僅占據(jù)了26.5%的市場份額,“表明醫(yī)用敷料市場競爭格局分散”。

但另據(jù)國海證券膠原蛋白相關(guān)報告,截至2020年6月,我國醫(yī)用皮膚修復(fù)敷料的批文共有467個,以醫(yī)用冷敷貼為主的一類證占比90%,以創(chuàng)面敷料為主的II、III類證占比則分別為9%與1%,醫(yī)用敷料獲批的產(chǎn)品類型已較多。

而在功能性護膚品方面,據(jù)標點醫(yī)藥數(shù)據(jù),2019年7月至2020年6月,在淘寶天貓平臺上銷售額前100位的修護類貼片面膜中,超過1千萬元銷售額的品牌數(shù)量就達到了28個。而韓束、膜法世家、資生堂等品牌影響力較大的化妝品公司,市占率最高也未超過10%。

因此,綜合銷售渠道、品牌影響力等對具有消費屬性產(chǎn)品銷售影響較大的因素,醫(yī)用敷料與功能性護膚品留給初創(chuàng)企業(yè)發(fā)展壯大的機會較小。

“目前,在醫(yī)用敷料市場中,除非初創(chuàng)公司能夠做出更具創(chuàng)新性的產(chǎn)品,否則很難與幾家頭部公司抗衡,留給它們的可能就只有做周邊產(chǎn)品、代加工這類的機會。”陜創(chuàng)投的投資人王辰晨告訴動脈網(wǎng)。

而III類膠原蛋白填充產(chǎn)品的競爭格局則相對較優(yōu)。

從獲批情況來看,目前國內(nèi)入局的企業(yè)僅有雙美生物、長春博泰、漢福生物與錦波生物4家;而從產(chǎn)品類型來看,錦波生物旗下的薇旖美是其中唯一一款由基因工程重組而來的膠原蛋白產(chǎn)品,其余均為動物源膠原蛋白產(chǎn)品。

而動物源膠原蛋白注射填充類產(chǎn)品,雖然濃度較高,填充效果較好,但依然存在生物安全性問題;重組膠原蛋白注射填充類產(chǎn)品雖然分子大小無法與動物源膠原蛋白相當,但在生物安全性方面明顯優(yōu)于動物源膠原蛋白產(chǎn)品,這是目前行業(yè)形成的共識。

因此,當重組膠原蛋白完成技術(shù)突破,實現(xiàn)分子量與動物源相當、成本下降產(chǎn)量提升的時刻,其在注射填充市場的發(fā)展無疑會優(yōu)于動物源膠原蛋白產(chǎn)品。

錦波生物薇旖美的獲批,既為行業(yè)注入了信心,也為創(chuàng)新企業(yè)們指了一條路。

總的來說,即使膠原蛋白填充劑隸屬監(jiān)管最嚴的三類醫(yī)療器械范疇,但一旦跨過較高的準入門檻,企業(yè)的行業(yè)壁壘更高。并且目前膠原蛋白填充市場入局企業(yè)較少,且多為動物源膠原蛋白產(chǎn)品,給予了具有研發(fā)實力的創(chuàng)新企業(yè)較大的發(fā)展機遇。

醫(yī)學(xué)領(lǐng)域:趨于完整的表達與趨于特異片段的表達

正如文章第一部分開篇所言,膠原蛋白的應(yīng)用并不局限在醫(yī)美領(lǐng)域。在更廣泛的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中,膠原蛋白又有怎樣的趨勢?

藥品、再生醫(yī)學(xué),這是美柏醫(yī)藥肖鍔口中膠原蛋白未來的分化趨勢。前者在于膠原蛋白的表達趨于特異性,即表達片段越來越短;后者在于膠原蛋白的表達趨于完整性,即越來越長。

當膠原蛋白表達的片段越來越短,其具備的功能便越來越具有特異性,便越來越朝著藥品的方向發(fā)展。

而膠原蛋白在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用主要包括止血劑與創(chuàng)面敷料、骨修復(fù)材料、組織工程支架等?!芭R床使用顯示,膠原蛋白對缺損組織的修復(fù)、再生及重建有著顯著促進作用。”

“在正常發(fā)育過程中,膠原蛋白片段別說缺失,某些點位的突變都會導(dǎo)致發(fā)育畸形。”肖鍔介紹道,“而修復(fù)、再生的本質(zhì)都是重現(xiàn)一遍生長發(fā)育的過程,只不過修復(fù)是由炎癥啟動的?!?/p>

以皮膚修復(fù)為例,在整個過程中涉及出血、凝血、炎癥期、肉芽形成、上皮形成覆蓋等階段,而不同的階段需要通過膠原蛋白不同片段的功能來實現(xiàn)。因此,在修復(fù)過程中,需要較完整的膠原蛋白結(jié)構(gòu)。

因此,在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,膠原蛋白趨于完整的表達一直是從業(yè)人員所追求的目標?!澳z原蛋白什么時候通過技術(shù)的突破,既能達到玻尿酸短期填充的效果,又能達到脂肪遠期再生的效果,它就能迎來真正統(tǒng)治市場的時刻?!痹诓稍L的最后,肖鍔總結(jié)道。

參考資料

1、巨子生物招股書;

2、錦波生物招股書;

3、華創(chuàng)證券《膠原“新”生,潛在藍海》

4、國海證券《膠原蛋白:皮膚“軟黃金”,行業(yè)紅利與競爭格局》

5、中信建投證券《膠原蛋白:始于動物源,重組開啟新篇章》

6、國金證券《重組人源膠原蛋白的機遇與壁壘簡析》

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