記者 | 牛其昌

繼新華制藥（000756.SZ）和華潤雙鶴（600062.SH）之后，又有一家上市公司因“傍上”真實生物而入圍新冠概念股。

5月10日晚，奧翔藥業(yè)（603229.SH）發(fā)布股票交易異動公告稱，公司全資子公司麒正藥業(yè)日前已就阿茲夫定片的加工生產與河南真實生物科技有限公司（下稱“真實生物”）簽訂了《委托加工生產框架協(xié)議》和《藥品委托生產質量協(xié)議》，上述協(xié)議為雙方開展合作的框架性文件，不具有約束力，不涉及具體交易金額，未達到信息披露標準。

據悉，上述協(xié)議涉及的阿茲夫定產品，其上市許可持有人為真實生物，麒正藥業(yè)不享有其所有權，僅為受托加工生產企業(yè)，具體訂單計劃、結算方式、交貨期限等需等到阿茲夫定獲得批準后，再另行簽署相應合同，雙方能否最終簽署相應合同以及簽署的時間均存在不確定性。麒正藥業(yè)相關片劑生產線尚須通過GMP符合性檢查、取得藥品生產許可證C證后，方可進行上市藥品委托生產。

界面新聞此前報道，真實生物所持有的阿茲夫定是抗艾滋病藥物，于2021年獲得國家藥監(jiān)局批準，目前新增臨床試驗為抗新型冠狀病毒適應癥。盡管新增適應癥的臨床試驗結果尚未公開發(fā)布，且未獲國家藥監(jiān)局批準，但有市場傳聞稱，隨著臨床“揭盲”越來越近，阿茲夫定可能成為國內首個獲批的小分子新冠特效藥物。

作為阿茲夫定原料藥的生產企業(yè)，拓新藥業(yè)（301089.SZ）此前表示，阿茲夫定相關專利由其藥品上市持有人真實生物持有，其有權授權其他廠家生產阿茲夫定原料藥。但原料藥的生產須經過具備相應資質才能夠生產與銷售。

天眼查APP顯示，真實生物成立于2012年，是一家集研發(fā)和生產為一體的具有自主知識產權的生物醫(yī)藥企業(yè)，主要致力于抗病毒和抗腫瘤藥物、心腦血管以及肝臟疾病等治療藥物的研發(fā)。

真實生物的注冊地位于河南省平頂山市，注冊資本8億元，實繳資本1000萬元。該公司最終受益人為“王琳”，由一家名為“Genuine Biotech HK Limited”的香港企業(yè)100%控股。

4月26日晚，新華制藥率先官宣與真實生物簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，成為阿茲夫定等產品在中國及經雙方同意的其他國家的產品生產商和經銷商。從二級市場來看，官宣后的新華制藥已經連續(xù)七個交易日一字漲停，截至目前累計漲幅達94.86%。

5月8日下午，一直與真實生物“緋聞”不斷的華潤雙鶴發(fā)布公告稱，公司日前與真實生物在北京簽署了《戰(zhàn)略合作協(xié)議》及《阿茲夫定片委托加工生產框架協(xié)議》，雙方將建立利益共同體，在產品研發(fā)、生產、經銷以及與經銷直接相關的多個方面、領域拓展合作。上述消息發(fā)布后，華潤雙鶴股價連續(xù)兩個交易日一字漲停。

如今，奧翔藥業(yè)成為第三家借真實生物入圍新冠藥概念的上市公司。根據披露的信息，奧翔藥業(yè)的子公司有望成為阿茲夫定片的受托加工生產企業(yè)，具體訂單計劃、結算方式、交貨期限等需等到阿茲夫定獲得批準后，再另行簽署相應合同。

針對本次合作，奧翔藥業(yè)稱，可能受到宏觀經濟環(huán)境、行業(yè)政策、市場環(huán)境、管理運營等因素影響，合作未來所產生的效益存在不確定性。

公開資料顯示，浙江奧翔藥業(yè)股份有限公司主要從事特色原料藥及醫(yī)藥中間體的研發(fā)、生產與銷售，以及為客戶提供定制生產和研發(fā)業(yè)務；主要產品按治療領域與產品用途主要分為八個大類，分別為肝病類、呼吸系統(tǒng)類、心腦血管類、高端氟產品類、前列腺素類、抗菌類、痛風類和抗腫瘤類。

有意思的是，就在五天之前，曾有投資者提出質疑，“從藥監(jiān)局公開渠道查詢到，公司的經營范圍2022年4月22日增加了阿茲夫定的生產品種，請問公司是否已經準備生產阿茲夫定？最近市場一直傳言有錄音公司董事長的電話會議中準備生產阿茲夫定，該情況是否屬實？是否公司有意配合二級市場操縱股價？如屬實為何公司不予以公告？根據相關法律法規(guī)以上重大情況信息泄露屬于違規(guī)違法行為，請公司盡快予以澄清說明”。

但奧翔藥業(yè)彼時并未正面回應，稱“公司嚴格按照證監(jiān)會和上交所的規(guī)定履行信息披露義務，若有達到披露標準的事項，公司將及時進行披露”。

值得一提的是，就在上述傳聞被坐實之前，奧翔藥業(yè)便已經連續(xù)兩個交易日漲停，連續(xù)三個交易日累計漲幅超過20%，股價也已創(chuàng)下歷史新高。