界面新聞記者 | 李科文

界面新聞編輯 | 謝欣

10月24日，諾泰生物公告，因涉嫌信息披露違法違規(guī)等，公司及實(shí)際控制人之一趙德中于近日收到中國證監(jiān)會《立案告知書》（證監(jiān)立案字0382024093號、證監(jiān)立案字0382024094號）。

諾泰生物表示，經(jīng)公司自查，本次立案可能涉及公司2021年度技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)事宜。截至本

公告披露日，公司尚未收到中國證監(jiān)會的最終調(diào)查結(jié)論，立案調(diào)查事項(xiàng)的最終結(jié)果將以中國證監(jiān)會出具的結(jié)論為準(zhǔn)。

10月24日，界面新聞致電諾泰生物詢問立案與哪項(xiàng)技術(shù)轉(zhuǎn)讓相關(guān)，截至發(fā)稿未獲回復(fù)。

諾泰生物業(yè)務(wù)涵蓋肽藥物及小分子化藥。簡而言之，諾泰生物扮演著“為醫(yī)藥界淘金者提供鏟子”的角色。

事發(fā)時的2021年正是諾泰生物在科創(chuàng)板成功上市的高光時刻。界面新聞查閱諾泰生物的招股書和2021年年報，未發(fā)現(xiàn)有關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓的事項(xiàng)披露。

技術(shù)轉(zhuǎn)讓是諾泰生物的主營業(yè)務(wù)之一。據(jù)招股書，在技術(shù)服務(wù)轉(zhuǎn)讓方面，諾泰生物針對不同客戶需求，采用國際通用的里程碑模式提供技術(shù)服務(wù)，主要方式包括：單純技術(shù)開發(fā)的服務(wù)技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目、共同立項(xiàng)，約定后續(xù)條款的技術(shù)轉(zhuǎn)讓服務(wù)項(xiàng)目、獲得批文后，轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品上市持有人部分或全部權(quán)利的技術(shù)服務(wù)項(xiàng)目等，涉及的項(xiàng)目主要包括阿托伐他汀鈣片項(xiàng)目、氨氯地平阿托伐他汀鈣片項(xiàng)目、苯甲酸阿格列汀片項(xiàng)目、依替巴肽注射液項(xiàng)目等。

事實(shí)上，在上市前，諾泰生物及實(shí)控人之一趙德中的就曾因關(guān)聯(lián)交易披露不充分而受到警示。據(jù)招股書，2019年12月26日，諾泰生物收到股轉(zhuǎn)公司公司監(jiān)管部出具的自律監(jiān)管措施的決定，認(rèn)為公司在2016年進(jìn)行的重大資產(chǎn)重組，交易對手方中存在未披露關(guān)聯(lián)方，關(guān)聯(lián)董事、股東趙德毅、趙德中未回避表決，違反了相關(guān)規(guī)定，決定對公司、趙德毅、趙德中采取出具警示函的自律監(jiān)管措施。

這次被調(diào)查的技術(shù)轉(zhuǎn)讓事宜，或與此前的關(guān)聯(lián)交易披露不充分有相似之處。

在GLP-1藥物市場快速擴(kuò)張的推動下，多肽行業(yè)正迎來前所未有的發(fā)展機(jī)遇，諾泰生物也順勢而上。

諾泰生物如今特別聚焦原料藥板塊，于2023年獲得利拉魯肽和司美格魯肽原料藥的FDA DMF First Adequate Letter。今年2月，諾泰生物成為全球首家獲得替爾泊肽原料藥美國FDA DMF的企業(yè)。

諾泰生物是國內(nèi)少數(shù)擁有規(guī)?；a(chǎn)能的企業(yè)之一，或也是當(dāng)前多肽原料藥產(chǎn)能最高的企業(yè)之一。

根據(jù)中金公司研究部的數(shù)據(jù)，截至2024年7月，諾泰生物多肽原料藥產(chǎn)能已達(dá)噸級，包括利拉魯肽200公斤/年和司美格魯肽150公斤/年。此外，公司還在繼續(xù)擴(kuò)產(chǎn)，預(yù)計(jì)到2025年原料藥產(chǎn)能將達(dá)到數(shù)噸級，司美格魯肽和替爾泊肽均可達(dá)到2250公斤/年的水平。

受益于多肽原料藥的增長，自2023年以來，諾泰生物的業(yè)績也隨著船高。據(jù)2024年三季報，2024年前三季度，諾泰生物實(shí)現(xiàn)營收12.52億，同比增長76.51%，實(shí)現(xiàn)凈利潤3.5億，同比增長281.9%。