2024年9月30日,重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(300006.SZ)宣布,公司已獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的頭孢泊肟酯干混懸劑(50mg)《藥品補充申請批準通知書》,該藥品補充申請批準將原藥品上市許可持有人由重慶科瑞制藥(集團)有限公司變更為萊美藥業(yè)。
此次變更不涉及藥品生產(chǎn)場地、處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等的變更,且不影響藥品批準文號的有效性,有效期至2027年10月13日。
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重慶萊美藥業(yè)獲核準變更頭孢泊肟酯干混懸劑許可持有人,不影響藥品有效性。
有連云 ·
圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意
2024年9月30日,重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(300006.SZ)宣布,公司已獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的頭孢泊肟酯干混懸劑(50mg)《藥品補充申請批準通知書》,該藥品補充申請批準將原藥品上市許可持有人由重慶科瑞制藥(集團)有限公司變更為萊美藥業(yè)。
此次變更不涉及藥品生產(chǎn)場地、處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等的變更,且不影響藥品批準文號的有效性,有效期至2027年10月13日。
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重慶萊美藥業(yè)獲核準變更頭孢泊肟酯干混懸劑許可持有人,不影響藥品有效性。
有連云 · 2024/09/30 17:08來源:界面新聞
圖片來源: 圖蟲創(chuàng)意
2024年9月30日,重慶萊美藥業(yè)股份有限公司(300006.SZ)宣布,公司已獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的頭孢泊肟酯干混懸劑(50mg)《藥品補充申請批準通知書》,該藥品補充申請批準將原藥品上市許可持有人由重慶科瑞制藥(集團)有限公司變更為萊美藥業(yè)。
此次變更不涉及藥品生產(chǎn)場地、處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等的變更,且不影響藥品批準文號的有效性,有效期至2027年10月13日。