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人工心臟納入醫(yī)保,百萬元單品醫(yī)保報銷

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人工心臟納入醫(yī)保,百萬元單品醫(yī)保報銷

北京市醫(yī)保局將人工心臟納入甲類報銷范圍,多家醫(yī)院可實施手術(shù)。

文|動脈網(wǎng)

近日,北京市醫(yī)保局宣布了一項重大利好政策,將植入式左心室輔助泵安裝術(shù)(包括左心室輔助泵及導(dǎo)管固定裝置,即“人工心臟”)納入北京醫(yī)保甲類報銷范圍。目前,北京安貞醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、北京朝陽醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院等四家醫(yī)院已經(jīng)可以為患者提供醫(yī)保報銷的人工心臟移植手術(shù)。

動脈網(wǎng)了解,此前廣東省已經(jīng)將人工心臟植入手術(shù)納入醫(yī)保。此外,陜西和江蘇的部分地區(qū)也已經(jīng)開始實施人工心臟醫(yī)保報銷政策。

過去,人工心臟植入手術(shù)僅裝置費用就可高達(dá)70-90萬元,加上住院費手術(shù)費,整體費用高達(dá)百萬,這對大多數(shù)患者來說是一個沉重的負(fù)擔(dān)。在納入醫(yī)保之前,國內(nèi)廠商通過公益基金、商業(yè)保險和社會資助等多種途徑,努力減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力,費用降幅約為10%至30%。隨著人工心臟手術(shù)被納入北京市甲類醫(yī)保報銷,患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有望得到顯著減輕。

醫(yī)保報銷政策將極大促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展

北京市醫(yī)保局近日宣布,將人工心臟治療納入甲類報銷范圍,這不僅極大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也為人工心臟行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展注入了新動力。

首先,這一政策將使更多患者有能力承擔(dān)人工心臟手術(shù)費用,從而顯著擴(kuò)大市場需求。目前,國內(nèi)對人工心臟植入的需求日益增長。據(jù)2023年HQMS數(shù)據(jù)顯示,心衰住院患者已超過1400萬人次,占所有心血管疾病住院患者的18%。據(jù)業(yè)內(nèi)人士估計,我國中晚期心衰患者人數(shù)已超過50萬,而每年新增的供體心臟移植案例僅有幾百例,顯示出臨床需求遠(yuǎn)未得到滿足。

人工心臟(LVAD)植入手術(shù)作為心臟移植的替代方案,已顯著提高終末期心衰患者的生存率。國家心血管病中心的數(shù)據(jù)顯示,自2017年至2024年9月,全國132家醫(yī)院共完成了4款LVAD植入手術(shù)908例,且手術(shù)數(shù)量呈現(xiàn)逐年增長趨勢。北京市醫(yī)保政策的這一變化預(yù)計將進(jìn)一步加速手術(shù)量的增長,推動國內(nèi)人工心臟市場的擴(kuò)大。

此外,人工心臟納入醫(yī)保也將帶動整個產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展。隨著市場需求的增長,人工心臟產(chǎn)業(yè)上游的核心零部件供應(yīng)商將迎來新的發(fā)展機(jī)遇。國內(nèi)企業(yè)在全磁懸浮人工心臟核心零部件領(lǐng)域已取得顯著進(jìn)展,實現(xiàn)了國產(chǎn)化。以凱磁醫(yī)療為例,該公司已成功攻克全磁懸浮技術(shù)難題,能夠為下游醫(yī)療器械企業(yè)提供先進(jìn)的全磁懸浮電機(jī)。凱磁醫(yī)療還實現(xiàn)了平臺化發(fā)展,將全磁懸浮技術(shù)拓展至醫(yī)藥、微電子等多個領(lǐng)域。

北京市醫(yī)保局的這一決策對人工心臟產(chǎn)業(yè)來說是一個重大利好,預(yù)示著國內(nèi)人工心臟市場有望進(jìn)一步擴(kuò)大。同時,這也為未來人工心臟在全國范圍內(nèi)醫(yī)保覆蓋釋放了積極的信號。

五款人工心臟獲批,醫(yī)保將加速商業(yè)化

隨著北京市醫(yī)保局將人工心臟治療納入甲類報銷范圍,預(yù)計將有多家國內(nèi)企業(yè)從中獲益。

目前,國內(nèi)已有5款左心室輔助裝置(LVAD)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn),分別來自四家國內(nèi)企業(yè)和一家外資企業(yè)。這些產(chǎn)品在技術(shù)路線和適用范圍上存在顯著差異。

國內(nèi)已經(jīng)上市人工心臟產(chǎn)品 數(shù)據(jù)來自:國家藥品監(jiān)督管理局、公開資料

技術(shù)路線方面,人工心臟技術(shù)經(jīng)歷了從搏動泵到軸流泵/機(jī)械泵,再到磁液泵和全磁懸浮泵的迭代過程,不斷在設(shè)備體積、手術(shù)侵犯性和血液相容性等方面進(jìn)行優(yōu)化。當(dāng)前,液力懸浮和磁懸浮技術(shù)成為兩大主流技術(shù)路線。

液力懸浮技術(shù)利用液體來懸浮和穩(wěn)定血泵的轉(zhuǎn)子。通過液體的流動和壓力來減少機(jī)械摩擦。這種技術(shù)可以實現(xiàn)生理脈動性,患者植入后依然能夠觸及脈搏,維持較為正常的生理血流模式。

磁懸浮則是在轉(zhuǎn)子的永磁環(huán)境中,借助傳感器(或自感)感測轉(zhuǎn)子的位置,通過一系列的電子電路裝置調(diào)整電磁場,控制轉(zhuǎn)子的六個自由度,實現(xiàn)轉(zhuǎn)子五個自由度的懸浮,并在在腔體中間旋轉(zhuǎn)作業(yè)。

全磁懸浮實現(xiàn)零機(jī)械摩擦,在不破壞血液的前提下保持血液順暢流通,降低并發(fā)癥發(fā)生概率。

凱磁醫(yī)療總經(jīng)理鄭士杰表示:“全磁懸浮人工心臟——旋轉(zhuǎn)式血泵的關(guān)鍵技術(shù)包括轉(zhuǎn)子無任何物理支撐方式,即無需任何介質(zhì)依托,即可實現(xiàn)轉(zhuǎn)子在空氣中懸??;第二是電磁直接主動驅(qū)動,實現(xiàn)轉(zhuǎn)子穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)和實時調(diào)整。

全磁懸浮產(chǎn)品的研發(fā)難點在于:電磁極具有電磁磁場,而永磁體具有永磁磁場,兩種非線性的磁場疊加會形成復(fù)雜多變且不穩(wěn)定的混合磁場,如果要進(jìn)行穩(wěn)定的懸浮和旋轉(zhuǎn),就需要對這個混合磁場解耦,既區(qū)分出懸浮力和旋轉(zhuǎn)力,并且實現(xiàn)實時控制。對這個混合磁場進(jìn)行懸浮力和旋轉(zhuǎn)力的解耦是技術(shù)難點。其他難點包括如何縮小尺寸和功耗,減少發(fā)熱

第二大區(qū)別是適用范圍。目前獲批產(chǎn)品中永仁心醫(yī)療、雅培兩款產(chǎn)品可用于長期植入。

LVAD可適用于三種情況:1、等待心臟移植的橋接治療(Bridge to transplant: BTT);2. 心臟功能恢復(fù)(Bridge to recovery,BTR);3、終點療法 (Destination therapy, DT)。

由于長期臨床試驗成本高昂且耗時,廠家往往首先進(jìn)行中短期的臨床試驗。在產(chǎn)品通過中短期臨床試驗并獲得市場準(zhǔn)入后,廠家會開始銷售產(chǎn)品。隨后,通過長期的隨訪研究,如果產(chǎn)品在長期植入后仍顯示出良好的效果,廠家可以向監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請產(chǎn)品升級,將產(chǎn)品的適用范圍從短期擴(kuò)展到長期。

長期植入需要更長時間臨床數(shù)據(jù)積累和有效性和安全性驗證。以雅培為例,雅培的HeartMate 3于2018年上市,積累了更長時間的臨床數(shù)據(jù),所以在國內(nèi)獲批時能夠用于長期植入。隨著國內(nèi)其他企業(yè)上市時間更久,預(yù)計后續(xù)也會擴(kuò)大產(chǎn)品適用范圍。

盡管市場上參與者眾多,人工心臟市場仍具有巨大的增長潛力。產(chǎn)品獲批只是產(chǎn)業(yè)化的第一步,后續(xù)商業(yè)化還需解決用戶教育、產(chǎn)品可及性和用戶管理等問題。

永仁心醫(yī)療告訴動脈網(wǎng):心衰診療是醫(yī)療領(lǐng)域最復(fù)雜的領(lǐng)域之一,需要多學(xué)科合作和對患者的綜合管理。人工心臟對患者術(shù)后管理要求極高,包括定期隨訪、并發(fā)癥處理和產(chǎn)品調(diào)節(jié)等?;颊吖芾韺μ岣呋颊呱媛屎蜕钯|(zhì)量至關(guān)重要。永仁心醫(yī)療設(shè)置了專業(yè)的臨床背景團(tuán)隊提供患者管理服務(wù)。

國內(nèi)醫(yī)療體系尚缺乏為患者提供植入管理的家庭醫(yī)生體系,這對人工心臟企業(yè)的服務(wù)能力提出了更高要求。此外,人工心臟植入手術(shù)目前主要在省市級大中心醫(yī)院開展,許多醫(yī)院尚未具備這一手術(shù)能力,市場教育工作仍需加強(qiáng)。

人工心臟持續(xù)朝著兩大方向迭代

自20世紀(jì)20年代以來,人工心臟的構(gòu)想已經(jīng)走過了百年的發(fā)展歷程,期間經(jīng)歷了無數(shù)挑戰(zhàn)與進(jìn)步。即便如此,醫(yī)療界與工業(yè)界仍在攜手合作,致力于研發(fā)更先進(jìn)的人工心臟技術(shù)。

提升血液相容性是人工心臟技術(shù)發(fā)展的核心方向之一。隨著人工心臟在臨床長期植入中的廣泛應(yīng)用,對其長期血液相容性的要求也日益嚴(yán)格。血液中含有大量的血細(xì)胞,與人工表面接觸可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷,人工心臟運行的剪切力也有可能帶來血液損傷,進(jìn)而引發(fā)溶血、血栓形成以及腦卒中等嚴(yán)重并發(fā)癥。國內(nèi)企業(yè)相繼推出新一代產(chǎn)品提升血液相容性。

同心醫(yī)療最近推出了新一代人工心臟BrioVAD ,該產(chǎn)品在前代慈孚 VAD(型號:CH-VAD)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了多項技術(shù)創(chuàng)新,使得體外攜帶部件更加便攜,系統(tǒng)性能得到顯著提升,血液相容性更佳,且配備了更為小巧輕便的外部組件。BrioVAD IDE申請獲得已獲美國FDA批準(zhǔn)。

永仁心醫(yī)療的新一代人工心臟EVA-Pulsar ,在設(shè)計上進(jìn)行了革新,保留了高流量和脈動血流的優(yōu)勢,同時大幅減小了產(chǎn)品體積。EVA-Pulsar 創(chuàng)新性地采用了Bioflow血管技術(shù),消除了傳統(tǒng)深入左心室的金屬管路,減少了金屬端頭引發(fā)血栓的風(fēng)險。

另一大方向是提升人工心臟植入的有效性。鄭士杰表示:“從機(jī)械性能上看,流量和壓力是核心性能。壓力和流量是相輔相成的,如果達(dá)不到臨床需求,就會發(fā)生供血不足的情況。流量支持范圍大,可以滿足不同體重患者的臨床需要。其次是尺寸和便攜性等其他方面的要求。在這些方面,下一代人工心臟都在逐漸優(yōu)化?!?/p>

展望未來,隨著醫(yī)保政策的支持、產(chǎn)業(yè)鏈的成熟以及臨床管理體系的完善,國內(nèi)人工心臟產(chǎn)業(yè)預(yù)計將迎來更廣闊的發(fā)展前景。

 
本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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人工心臟納入醫(yī)保,百萬元單品醫(yī)保報銷

北京市醫(yī)保局將人工心臟納入甲類報銷范圍,多家醫(yī)院可實施手術(shù)。

文|動脈網(wǎng)

近日,北京市醫(yī)保局宣布了一項重大利好政策,將植入式左心室輔助泵安裝術(shù)(包括左心室輔助泵及導(dǎo)管固定裝置,即“人工心臟”)納入北京醫(yī)保甲類報銷范圍。目前,北京安貞醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院、北京朝陽醫(yī)院、北京大學(xué)第三醫(yī)院等四家醫(yī)院已經(jīng)可以為患者提供醫(yī)保報銷的人工心臟移植手術(shù)。

動脈網(wǎng)了解,此前廣東省已經(jīng)將人工心臟植入手術(shù)納入醫(yī)保。此外,陜西和江蘇的部分地區(qū)也已經(jīng)開始實施人工心臟醫(yī)保報銷政策。

過去,人工心臟植入手術(shù)僅裝置費用就可高達(dá)70-90萬元,加上住院費手術(shù)費,整體費用高達(dá)百萬,這對大多數(shù)患者來說是一個沉重的負(fù)擔(dān)。在納入醫(yī)保之前,國內(nèi)廠商通過公益基金、商業(yè)保險和社會資助等多種途徑,努力減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力,費用降幅約為10%至30%。隨著人工心臟手術(shù)被納入北京市甲類醫(yī)保報銷,患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有望得到顯著減輕。

醫(yī)保報銷政策將極大促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展

北京市醫(yī)保局近日宣布,將人工心臟治療納入甲類報銷范圍,這不僅極大減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),也為人工心臟行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展注入了新動力。

首先,這一政策將使更多患者有能力承擔(dān)人工心臟手術(shù)費用,從而顯著擴(kuò)大市場需求。目前,國內(nèi)對人工心臟植入的需求日益增長。據(jù)2023年HQMS數(shù)據(jù)顯示,心衰住院患者已超過1400萬人次,占所有心血管疾病住院患者的18%。據(jù)業(yè)內(nèi)人士估計,我國中晚期心衰患者人數(shù)已超過50萬,而每年新增的供體心臟移植案例僅有幾百例,顯示出臨床需求遠(yuǎn)未得到滿足。

人工心臟(LVAD)植入手術(shù)作為心臟移植的替代方案,已顯著提高終末期心衰患者的生存率。國家心血管病中心的數(shù)據(jù)顯示,自2017年至2024年9月,全國132家醫(yī)院共完成了4款LVAD植入手術(shù)908例,且手術(shù)數(shù)量呈現(xiàn)逐年增長趨勢。北京市醫(yī)保政策的這一變化預(yù)計將進(jìn)一步加速手術(shù)量的增長,推動國內(nèi)人工心臟市場的擴(kuò)大。

此外,人工心臟納入醫(yī)保也將帶動整個產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展。隨著市場需求的增長,人工心臟產(chǎn)業(yè)上游的核心零部件供應(yīng)商將迎來新的發(fā)展機(jī)遇。國內(nèi)企業(yè)在全磁懸浮人工心臟核心零部件領(lǐng)域已取得顯著進(jìn)展,實現(xiàn)了國產(chǎn)化。以凱磁醫(yī)療為例,該公司已成功攻克全磁懸浮技術(shù)難題,能夠為下游醫(yī)療器械企業(yè)提供先進(jìn)的全磁懸浮電機(jī)。凱磁醫(yī)療還實現(xiàn)了平臺化發(fā)展,將全磁懸浮技術(shù)拓展至醫(yī)藥、微電子等多個領(lǐng)域。

北京市醫(yī)保局的這一決策對人工心臟產(chǎn)業(yè)來說是一個重大利好,預(yù)示著國內(nèi)人工心臟市場有望進(jìn)一步擴(kuò)大。同時,這也為未來人工心臟在全國范圍內(nèi)醫(yī)保覆蓋釋放了積極的信號。

五款人工心臟獲批,醫(yī)保將加速商業(yè)化

隨著北京市醫(yī)保局將人工心臟治療納入甲類報銷范圍,預(yù)計將有多家國內(nèi)企業(yè)從中獲益。

目前,國內(nèi)已有5款左心室輔助裝置(LVAD)產(chǎn)品獲得批準(zhǔn),分別來自四家國內(nèi)企業(yè)和一家外資企業(yè)。這些產(chǎn)品在技術(shù)路線和適用范圍上存在顯著差異。

國內(nèi)已經(jīng)上市人工心臟產(chǎn)品 數(shù)據(jù)來自:國家藥品監(jiān)督管理局、公開資料

技術(shù)路線方面,人工心臟技術(shù)經(jīng)歷了從搏動泵到軸流泵/機(jī)械泵,再到磁液泵和全磁懸浮泵的迭代過程,不斷在設(shè)備體積、手術(shù)侵犯性和血液相容性等方面進(jìn)行優(yōu)化。當(dāng)前,液力懸浮和磁懸浮技術(shù)成為兩大主流技術(shù)路線。

液力懸浮技術(shù)利用液體來懸浮和穩(wěn)定血泵的轉(zhuǎn)子。通過液體的流動和壓力來減少機(jī)械摩擦。這種技術(shù)可以實現(xiàn)生理脈動性,患者植入后依然能夠觸及脈搏,維持較為正常的生理血流模式。

磁懸浮則是在轉(zhuǎn)子的永磁環(huán)境中,借助傳感器(或自感)感測轉(zhuǎn)子的位置,通過一系列的電子電路裝置調(diào)整電磁場,控制轉(zhuǎn)子的六個自由度,實現(xiàn)轉(zhuǎn)子五個自由度的懸浮,并在在腔體中間旋轉(zhuǎn)作業(yè)。

全磁懸浮實現(xiàn)零機(jī)械摩擦,在不破壞血液的前提下保持血液順暢流通,降低并發(fā)癥發(fā)生概率。

凱磁醫(yī)療總經(jīng)理鄭士杰表示:“全磁懸浮人工心臟——旋轉(zhuǎn)式血泵的關(guān)鍵技術(shù)包括轉(zhuǎn)子無任何物理支撐方式,即無需任何介質(zhì)依托,即可實現(xiàn)轉(zhuǎn)子在空氣中懸??;第二是電磁直接主動驅(qū)動,實現(xiàn)轉(zhuǎn)子穩(wěn)定旋轉(zhuǎn)和實時調(diào)整。

全磁懸浮產(chǎn)品的研發(fā)難點在于:電磁極具有電磁磁場,而永磁體具有永磁磁場,兩種非線性的磁場疊加會形成復(fù)雜多變且不穩(wěn)定的混合磁場,如果要進(jìn)行穩(wěn)定的懸浮和旋轉(zhuǎn),就需要對這個混合磁場解耦,既區(qū)分出懸浮力和旋轉(zhuǎn)力,并且實現(xiàn)實時控制。對這個混合磁場進(jìn)行懸浮力和旋轉(zhuǎn)力的解耦是技術(shù)難點。其他難點包括如何縮小尺寸和功耗,減少發(fā)熱

第二大區(qū)別是適用范圍。目前獲批產(chǎn)品中永仁心醫(yī)療、雅培兩款產(chǎn)品可用于長期植入。

LVAD可適用于三種情況:1、等待心臟移植的橋接治療(Bridge to transplant: BTT);2. 心臟功能恢復(fù)(Bridge to recovery,BTR);3、終點療法 (Destination therapy, DT)。

由于長期臨床試驗成本高昂且耗時,廠家往往首先進(jìn)行中短期的臨床試驗。在產(chǎn)品通過中短期臨床試驗并獲得市場準(zhǔn)入后,廠家會開始銷售產(chǎn)品。隨后,通過長期的隨訪研究,如果產(chǎn)品在長期植入后仍顯示出良好的效果,廠家可以向監(jiān)管機(jī)構(gòu)申請產(chǎn)品升級,將產(chǎn)品的適用范圍從短期擴(kuò)展到長期。

長期植入需要更長時間臨床數(shù)據(jù)積累和有效性和安全性驗證。以雅培為例,雅培的HeartMate 3于2018年上市,積累了更長時間的臨床數(shù)據(jù),所以在國內(nèi)獲批時能夠用于長期植入。隨著國內(nèi)其他企業(yè)上市時間更久,預(yù)計后續(xù)也會擴(kuò)大產(chǎn)品適用范圍。

盡管市場上參與者眾多,人工心臟市場仍具有巨大的增長潛力。產(chǎn)品獲批只是產(chǎn)業(yè)化的第一步,后續(xù)商業(yè)化還需解決用戶教育、產(chǎn)品可及性和用戶管理等問題。

永仁心醫(yī)療告訴動脈網(wǎng):心衰診療是醫(yī)療領(lǐng)域最復(fù)雜的領(lǐng)域之一,需要多學(xué)科合作和對患者的綜合管理。人工心臟對患者術(shù)后管理要求極高,包括定期隨訪、并發(fā)癥處理和產(chǎn)品調(diào)節(jié)等?;颊吖芾韺μ岣呋颊呱媛屎蜕钯|(zhì)量至關(guān)重要。永仁心醫(yī)療設(shè)置了專業(yè)的臨床背景團(tuán)隊提供患者管理服務(wù)。

國內(nèi)醫(yī)療體系尚缺乏為患者提供植入管理的家庭醫(yī)生體系,這對人工心臟企業(yè)的服務(wù)能力提出了更高要求。此外,人工心臟植入手術(shù)目前主要在省市級大中心醫(yī)院開展,許多醫(yī)院尚未具備這一手術(shù)能力,市場教育工作仍需加強(qiáng)。

人工心臟持續(xù)朝著兩大方向迭代

自20世紀(jì)20年代以來,人工心臟的構(gòu)想已經(jīng)走過了百年的發(fā)展歷程,期間經(jīng)歷了無數(shù)挑戰(zhàn)與進(jìn)步。即便如此,醫(yī)療界與工業(yè)界仍在攜手合作,致力于研發(fā)更先進(jìn)的人工心臟技術(shù)。

提升血液相容性是人工心臟技術(shù)發(fā)展的核心方向之一。隨著人工心臟在臨床長期植入中的廣泛應(yīng)用,對其長期血液相容性的要求也日益嚴(yán)格。血液中含有大量的血細(xì)胞,與人工表面接觸可能導(dǎo)致細(xì)胞損傷,人工心臟運行的剪切力也有可能帶來血液損傷,進(jìn)而引發(fā)溶血、血栓形成以及腦卒中等嚴(yán)重并發(fā)癥。國內(nèi)企業(yè)相繼推出新一代產(chǎn)品提升血液相容性。

同心醫(yī)療最近推出了新一代人工心臟BrioVAD ,該產(chǎn)品在前代慈孚 VAD(型號:CH-VAD)的基礎(chǔ)上進(jìn)行了多項技術(shù)創(chuàng)新,使得體外攜帶部件更加便攜,系統(tǒng)性能得到顯著提升,血液相容性更佳,且配備了更為小巧輕便的外部組件。BrioVAD IDE申請獲得已獲美國FDA批準(zhǔn)。

永仁心醫(yī)療的新一代人工心臟EVA-Pulsar ,在設(shè)計上進(jìn)行了革新,保留了高流量和脈動血流的優(yōu)勢,同時大幅減小了產(chǎn)品體積。EVA-Pulsar 創(chuàng)新性地采用了Bioflow血管技術(shù),消除了傳統(tǒng)深入左心室的金屬管路,減少了金屬端頭引發(fā)血栓的風(fēng)險。

另一大方向是提升人工心臟植入的有效性。鄭士杰表示:“從機(jī)械性能上看,流量和壓力是核心性能。壓力和流量是相輔相成的,如果達(dá)不到臨床需求,就會發(fā)生供血不足的情況。流量支持范圍大,可以滿足不同體重患者的臨床需要。其次是尺寸和便攜性等其他方面的要求。在這些方面,下一代人工心臟都在逐漸優(yōu)化?!?/p>

展望未來,隨著醫(yī)保政策的支持、產(chǎn)業(yè)鏈的成熟以及臨床管理體系的完善,國內(nèi)人工心臟產(chǎn)業(yè)預(yù)計將迎來更廣闊的發(fā)展前景。

 
本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。