文｜MedTrend醫(yī)趨勢
8月26日，跨國藥企優(yōu)時比（UCB）宣布一項資產(chǎn)剝離交易，將其在中國大陸的神經(jīng)系統(tǒng)成熟產(chǎn)品（開浦蘭、維派特、優(yōu)普洛）與抗過敏產(chǎn)品（仙特明、優(yōu)澤）出售給兩家投資公司——康橋資本與阿布扎比主權(quán)投資機構(gòu)穆巴達(dá)拉，交易金額為6.8億美元（約48.4億人民幣）。
2023年，以上五款成熟產(chǎn)品在中國的總銷售額達(dá)1.31億歐元（約10.4億人民幣）。不止于此，優(yōu)時比此次出售的，還包括位于珠海的生產(chǎn)基地。
剝離之后，優(yōu)時比在華上市的主要產(chǎn)品僅剩下一款——治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的培塞利珠單抗注射液（希敏佳）。不過，優(yōu)時比意在轉(zhuǎn)型，而非退出——在新聞稿中，依然強調(diào)將繼續(xù)在中國深化創(chuàng)新、拓展合作。
這已經(jīng)是月內(nèi)第二起跨國藥企處理在華資產(chǎn)事件。8月1日，協(xié)和麒麟（Kyowa Kirin）宣布將中國大陸業(yè)務(wù)整體出售給中國創(chuàng)新藥企維健醫(yī)藥。更早一些，去年底山德士宣布將中國業(yè)務(wù)100%股份出售給總部位于南非的跨國藥企愛施?。ˋspen）。
優(yōu)時比誕生于比利時布魯塞爾，于1928年成立、1996年進(jìn)入中國。是什么讓這家腰部跨國藥企，在華經(jīng)營近30年后，選擇轉(zhuǎn)身？跨國藥企處理在華資產(chǎn)的節(jié)奏正在加快，還會有下一個嗎？
01、集采之后的“滑鐵盧”
集采是跨國藥企成熟產(chǎn)品近年來最大的命途變量。面對集采，優(yōu)時比進(jìn)展的并不順利。
抗癲癇藥物曾是優(yōu)時比的輝煌領(lǐng)域。2020年，旗下左乙拉西坦注射用濃溶液（開浦蘭）被納入第三批集采藥物品種。初次參與，優(yōu)時比拿出了降價誠意，以75%的降幅、每瓶85元的價格組內(nèi)第三名中標(biāo)。
不過，2022年8月，因發(fā)現(xiàn)部分批次產(chǎn)品標(biāo)示的有效期與注冊批準(zhǔn)的有效期不一致，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于暫停進(jìn)口、銷售和使用優(yōu)時比左乙拉西坦注射用濃溶液的公告。
緊接著，左乙拉西坦注射用濃溶液的集采中標(biāo)資格被取消，由其他中選企業(yè)替補供應(yīng)。一直到今年8月19日，國家藥監(jiān)局才發(fā)布公告恢復(fù)該產(chǎn)品的中國銷售。
該事件對于中國區(qū)業(yè)績的拖累，或許加碼了優(yōu)時比剝離交易的決心。
對于此次資產(chǎn)剝離交易，優(yōu)時比全球首席執(zhí)行官江睿甫Jean-Christophe Tellier表示：“此次交易將使公司能夠集中精力進(jìn)行創(chuàng)新和合作，確保其戰(zhàn)略目標(biāo)與中國市場不斷變化的需求保持一致。”
他同時透露：“近期，優(yōu)時比正積極籌備在中國市場推出一系列免疫系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)及罕見病領(lǐng)域的創(chuàng)新藥物?！?/p>
作為這次跨國藥企剝離資產(chǎn)的主要買家之一，穆巴達(dá)拉被稱為“中國最有錢的中東好哥們"。2024年，穆巴達(dá)拉在中國的投資活動非常活躍。它的中國投資團(tuán)隊領(lǐng)投了京東實業(yè)和海森生物等公司，投資額度達(dá)到了6億美元。而與紅杉資本、康橋資本和泛大西洋投資合作共同領(lǐng)投跨境電商SHEIN的融資更是高達(dá)20億美元。有公開資料顯示，中東資金特別關(guān)注前沿科技、生物醫(yī)藥和新消費等領(lǐng)域。眼下，中東主權(quán)財富基金正在加速布局，直投中國市場，填補了國內(nèi)投資市場對長線大額資金需求的巨大缺口。
當(dāng)然，業(yè)界普遍認(rèn)為另外一位買家才是真正的攢局者——康橋資本。2024年7月，康橋資本的創(chuàng)始人兼CEO傅唯接任了納斯達(dá)克上市公司天境生物的董事長職務(wù)，備受關(guān)注。當(dāng)然不只天境生物，信達(dá)生物、云頂新耀、貝瑞和康等諸多知名創(chuàng)新藥企，背后都有其身影閃爍。
據(jù)悉，該交易尚需達(dá)成若干交割條件，包括必要的反壟斷審查及其他慣例條件，預(yù)計將于2024年第四季度完成。不會對優(yōu)時比全球2024年的財務(wù)預(yù)期產(chǎn)生影響。
02、向創(chuàng)新產(chǎn)品轉(zhuǎn)型
優(yōu)時比的新產(chǎn)品已經(jīng)陸續(xù)走在路上了。
2022年4月，初次來到中國工作、擁有四分之一中國血統(tǒng)的法國人莫安岑“空降”優(yōu)時比中國，出任在中國市場首次設(shè)置的“總裁”一職。
2022年11月，優(yōu)時比首次亮相進(jìn)博會，展示了多款在研的里程碑式藥物，亮劍加碼創(chuàng)新藥的決心。
2023年3月，優(yōu)時比對中國區(qū)進(jìn)行了組織結(jié)構(gòu)調(diào)整：將優(yōu)時比中國作為一個整體，所有業(yè)務(wù)線向莫安岑匯報，就一些特別行動中國與全球最高決策層加強直接溝通，不再沿用全球按照業(yè)務(wù)條線進(jìn)行劃分的組織結(jié)構(gòu)。
同年10月底，優(yōu)時比自研新藥羅澤利昔珠單抗（rozanolixizumab）注射液上市申請獲CDE受理，用于治療全身型重癥肌無力(gMG)。此前6月，該產(chǎn)品已獲FDA批準(zhǔn)用于治療乙酰膽堿受體（AChR）或抗肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體陽性gMG成人患者。
11月，擔(dān)任優(yōu)時比中國總裁19個月的莫安岑接受媒體采訪時表示，優(yōu)時比在中國運營27年后，不會再走老路了。“我們一定要走出一條新路，用創(chuàng)新‘武裝’的新路”。
今年7月，優(yōu)時比自研的生物制劑比奇珠單抗（倍捷樂）獲得NMPA批準(zhǔn)上市，適用于治療常規(guī)治療療效不佳或不耐受的活動性強直性脊柱炎（AS，放射學(xué)陽性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎）成人患者。這是全球首個且目前唯一獲批的白介素 -17A/F（IL-17A/F）雙靶點生物制劑。
與成熟藥品不同的是，創(chuàng)新藥比拼的是速度和定力。隨著眾多藥企的轉(zhuǎn)型加碼，許多創(chuàng)新領(lǐng)域正在迅速“紅?；?，優(yōu)時比能否在這場突圍戰(zhàn)之中最終脫穎，有待持續(xù)觀察。
03、不同的選擇
近年來，在政策推動之下，跨國藥企全力押注創(chuàng)新產(chǎn)品的同時，“花式”處理成熟產(chǎn)品的并不在少數(shù)。
一些跨國藥企趨向采納“外包”策略——將集采產(chǎn)品及成熟產(chǎn)品轉(zhuǎn)變?yōu)椤拜p資產(chǎn)”，企業(yè)本身全力投入于本土化創(chuàng)新研發(fā)。比如輝瑞中國將旗下疫苗沛兒13代理給上藥科園；GSK將其皰疹疫苗授予智飛生物獨家經(jīng)銷；賽諾菲與上藥達(dá)成戰(zhàn)略合作……對應(yīng)產(chǎn)品銷售團(tuán)隊也屢屢傳出裁員消息。
大企業(yè)有大企業(yè)的做法，而對于一些中型體量、產(chǎn)品有限的腰部跨國藥企來說，就需要在更加逼仄的空間中做出選擇。本月初，協(xié)和麒麟（Kyowa Kirin）宣布將中國大陸業(yè)務(wù)整體出售給中國創(chuàng)新藥企維健醫(yī)藥。2023年其財報顯示，用于治療中性粒細(xì)胞減少癥的藥物格拉諾賽特（Gran）因帶量采購受到影響，收入出現(xiàn)了下降的趨勢。
優(yōu)時比全球也存在增長壓力。2023年，優(yōu)時比營收51.82億美元，同比-4.87%。凈利潤更是自2021年起，連續(xù)三年下滑。根據(jù)美國《制藥經(jīng)理人》雜志（PharmExec）發(fā)布的2024年全球制藥企業(yè)TOP50榜單，2023年，優(yōu)時比從上年的第31位跌至34位。
中國是全球第二大市場，選擇退出或出售業(yè)務(wù)，一定是多方權(quán)衡利弊的結(jié)果。無關(guān)對錯，皆是商業(yè)的抉擇。