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騰盛博藥上半年虧損近三億,但公司表示“不慌”

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騰盛博藥上半年虧損近三億,但公司表示“不慌”

騰盛博藥表示,預計未來短期內不會實現(xiàn)其他候選藥物的銷售或商業(yè)化,如今的現(xiàn)金足以支持其運營至2027年。

圖源:視覺中國

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

8月19日晚間,騰盛博藥公布2024年中期報告,報告顯示其上半年的收入為0,其他收入為7090萬元,同比減少17.5%,騰盛博藥表示這是由于來自政府補助確認的收入減少;股東應占凈虧損2.81億元,同比擴大47.71%,虧損增加歸因于主要與金融資產公允價值虧損有關的其他虧損1.15億元,部分被研發(fā)開支及行政開支減少所抵銷。

8月20日開盤,騰盛博藥股價微漲1%后又下跌。目前,騰盛博藥的市值為7.01億港元。

騰盛博藥成立于2017年,2021年7月在港交所上市,主要業(yè)務領域是針對中國及全球重大感染性疾病,如乙型肝炎、COVID-19(新冠肺炎)、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染,以及其它具有重大公共衛(wèi)生負擔的疾病,如中樞神經系統(tǒng)疾病,開發(fā)創(chuàng)新療法。

目前,騰盛博藥僅有一款商業(yè)化產品——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法。但該產品已經停產。

2020年3月,正是新冠疫情爆發(fā)初期,騰盛博藥與清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院達成合作,共同研發(fā)COVID-19全人源單克隆中和抗體(BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法)。直到2021年12月,騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在我國批準上市。

在國產新冠小分子藥物誕生與國外新冠小分子藥物廣泛使用之前,騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法作為國內首個新冠中和抗體療法,確實有不小的想象空間。不過,等到該抗體藥物正式商業(yè)化上市時,已經接近新冠疫情大潮的尾聲。2022年7月,騰盛博藥才宣布,其長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在國內正式商業(yè)化上市。

在此期間,新冠病毒已經過多輪變異,國外有多款新冠中和抗體藥物因有效性問題被限制使用,再加上后續(xù)新冠口服藥的接連上市,騰盛博藥的新冠中和抗體療法正式商業(yè)化后,并沒有迎來大賣。2023年3月,騰盛博藥主動叫停新冠中和抗體療法生產。這個國內首款新冠中和抗體療法的壽命僅八個月。

騰盛博藥公布的2022年年報顯示,其年收入由零增加至人民幣5160萬元,主要原因是安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的商業(yè)化。相對應的,時任騰盛博藥總裁、大中華區(qū)總經理、首席執(zhí)行官的羅永慶曾介紹,公司前后投入了超過兩億美元(約等于14.29億人民幣)研發(fā)該藥物。也就是說,騰盛博藥豪擲14億研發(fā)出來的產品,回報不足投入的1/28。

實際上,對新冠中和抗體的研發(fā)生產只是騰盛博藥整體研發(fā)進程里的一個“意外”,在此之前和之后,騰盛博藥的研發(fā)重點都是乙肝項目。

如今騰盛博藥的乙肝管線主要來自于早期的“買買買”。2018年5月、12月,騰盛博藥與免疫學、傳染病領域上市公司Vir、VBI簽訂協(xié)議,分別獲得BRII-835(elebsiran)、BRII-179,組成公司的乙肝管線;2022年7月,騰盛博藥通過行使選擇權,引入Vir的BRII-877的大中華區(qū)權益,進一步鞏固乙肝管線。

騰盛博藥在2024年半年報中表示,計劃在今年啟動更多聯(lián)合研究,評估包含elebsiran、BRII-179及PEG-IFNα(聚乙二醇干擾素α)的不同聯(lián)合治療方案的效力。今年第四季度,在亞太地區(qū)(包括中國大陸)進行的elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα的2期ENSURE研究的初步結果有望公布。

在乙肝管線方面,騰盛博藥還有一款三抗原成人HBV預防性疫苗PreHevbriTM。該疫苗目前在美國及加拿大(名為PreHevbrio?)、歐盟、歐洲經濟區(qū)及英國(名為PreHevbriTM)及以色列(名為Sci-B-Vac?)獲批供成人使用。騰盛博藥正在就PreHevbriTM在亞太地區(qū)的商業(yè)化尋找合作伙伴。

除此之外,騰盛博藥的多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染管線、非結核分枝桿菌肺病管線也主要引進自國外公司。

騰盛博藥曾表示公司將重點投入乙肝功能性治愈的研發(fā),其他管線如HIV、多重耐藥抗生素和產后抑郁癥正在尋找合作機會。另外,騰盛博藥在公告中表示,預計未來短期內不會實現(xiàn)其他候選藥物的銷售或商業(yè)化.

今年上半年,騰盛博藥的銀行結余、銀行存款及現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物為24.778億元,較去年年底減少6.9%;研發(fā)開支為1.262億元,同比減少37.6%;行政開支為7860萬元,同比減少23.5%。騰盛博藥表示,如今的現(xiàn)金足以支持其運營至2027年。

但沒有商業(yè)化產品帶來穩(wěn)定現(xiàn)金流,騰盛博藥2027年之后打算怎么辦?

乙肝產品是騰盛博藥的研發(fā)重點,目前市場對該產品最終能否商業(yè)化態(tài)度不一。去年2月,騰盛博藥的乙肝聯(lián)合療法BRII-179(VBI-2601)/BRII-835(VRI-2218)公布了其2期臨床試驗中期結果。該結果低于市場預期,導致騰盛博藥股價連續(xù)兩日大跌。再加上,幾乎同一時間,阿里巴巴創(chuàng)始人馬云和云鋒基金聯(lián)合創(chuàng)始人虞鋒均以個人名義大幅度減持騰盛博藥股份,加重了市場擔憂情緒。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。

騰盛博藥

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騰盛博藥上半年虧損近三億,但公司表示“不慌”

騰盛博藥表示,預計未來短期內不會實現(xiàn)其他候選藥物的銷售或商業(yè)化,如今的現(xiàn)金足以支持其運營至2027年。

圖源:視覺中國

界面新聞記者 | 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

8月19日晚間,騰盛博藥公布2024年中期報告,報告顯示其上半年的收入為0,其他收入為7090萬元,同比減少17.5%,騰盛博藥表示這是由于來自政府補助確認的收入減少;股東應占凈虧損2.81億元,同比擴大47.71%,虧損增加歸因于主要與金融資產公允價值虧損有關的其他虧損1.15億元,部分被研發(fā)開支及行政開支減少所抵銷。

8月20日開盤,騰盛博藥股價微漲1%后又下跌。目前,騰盛博藥的市值為7.01億港元。

騰盛博藥成立于2017年,2021年7月在港交所上市,主要業(yè)務領域是針對中國及全球重大感染性疾病,如乙型肝炎、COVID-19(新冠肺炎)、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染,以及其它具有重大公共衛(wèi)生負擔的疾病,如中樞神經系統(tǒng)疾病,開發(fā)創(chuàng)新療法。

目前,騰盛博藥僅有一款商業(yè)化產品——安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法。但該產品已經停產。

2020年3月,正是新冠疫情爆發(fā)初期,騰盛博藥與清華大學、深圳市第三人民醫(yī)院達成合作,共同研發(fā)COVID-19全人源單克隆中和抗體(BRII-196和BRII-198聯(lián)合療法)。直到2021年12月,騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在我國批準上市。

在國產新冠小分子藥物誕生與國外新冠小分子藥物廣泛使用之前,騰盛博藥的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法作為國內首個新冠中和抗體療法,確實有不小的想象空間。不過,等到該抗體藥物正式商業(yè)化上市時,已經接近新冠疫情大潮的尾聲。2022年7月,騰盛博藥才宣布,其長效新冠中和抗體安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法在國內正式商業(yè)化上市。

在此期間,新冠病毒已經過多輪變異,國外有多款新冠中和抗體藥物因有效性問題被限制使用,再加上后續(xù)新冠口服藥的接連上市,騰盛博藥的新冠中和抗體療法正式商業(yè)化后,并沒有迎來大賣。2023年3月,騰盛博藥主動叫停新冠中和抗體療法生產。這個國內首款新冠中和抗體療法的壽命僅八個月。

騰盛博藥公布的2022年年報顯示,其年收入由零增加至人民幣5160萬元,主要原因是安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國的商業(yè)化。相對應的,時任騰盛博藥總裁、大中華區(qū)總經理、首席執(zhí)行官的羅永慶曾介紹,公司前后投入了超過兩億美元(約等于14.29億人民幣)研發(fā)該藥物。也就是說,騰盛博藥豪擲14億研發(fā)出來的產品,回報不足投入的1/28。

實際上,對新冠中和抗體的研發(fā)生產只是騰盛博藥整體研發(fā)進程里的一個“意外”,在此之前和之后,騰盛博藥的研發(fā)重點都是乙肝項目。

如今騰盛博藥的乙肝管線主要來自于早期的“買買買”。2018年5月、12月,騰盛博藥與免疫學、傳染病領域上市公司Vir、VBI簽訂協(xié)議,分別獲得BRII-835(elebsiran)、BRII-179,組成公司的乙肝管線;2022年7月,騰盛博藥通過行使選擇權,引入Vir的BRII-877的大中華區(qū)權益,進一步鞏固乙肝管線。

騰盛博藥在2024年半年報中表示,計劃在今年啟動更多聯(lián)合研究,評估包含elebsiran、BRII-179及PEG-IFNα(聚乙二醇干擾素α)的不同聯(lián)合治療方案的效力。今年第四季度,在亞太地區(qū)(包括中國大陸)進行的elebsiran聯(lián)合PEG-IFNα的2期ENSURE研究的初步結果有望公布。

在乙肝管線方面,騰盛博藥還有一款三抗原成人HBV預防性疫苗PreHevbriTM。該疫苗目前在美國及加拿大(名為PreHevbrio?)、歐盟、歐洲經濟區(qū)及英國(名為PreHevbriTM)及以色列(名為Sci-B-Vac?)獲批供成人使用。騰盛博藥正在就PreHevbriTM在亞太地區(qū)的商業(yè)化尋找合作伙伴。

除此之外,騰盛博藥的多重耐藥/廣泛耐藥革蘭氏陰性菌感染管線、非結核分枝桿菌肺病管線也主要引進自國外公司。

騰盛博藥曾表示公司將重點投入乙肝功能性治愈的研發(fā),其他管線如HIV、多重耐藥抗生素和產后抑郁癥正在尋找合作機會。另外,騰盛博藥在公告中表示,預計未來短期內不會實現(xiàn)其他候選藥物的銷售或商業(yè)化.

今年上半年,騰盛博藥的銀行結余、銀行存款及現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物為24.778億元,較去年年底減少6.9%;研發(fā)開支為1.262億元,同比減少37.6%;行政開支為7860萬元,同比減少23.5%。騰盛博藥表示,如今的現(xiàn)金足以支持其運營至2027年。

但沒有商業(yè)化產品帶來穩(wěn)定現(xiàn)金流,騰盛博藥2027年之后打算怎么辦?

乙肝產品是騰盛博藥的研發(fā)重點,目前市場對該產品最終能否商業(yè)化態(tài)度不一。去年2月,騰盛博藥的乙肝聯(lián)合療法BRII-179(VBI-2601)/BRII-835(VRI-2218)公布了其2期臨床試驗中期結果。該結果低于市場預期,導致騰盛博藥股價連續(xù)兩日大跌。再加上,幾乎同一時間,阿里巴巴創(chuàng)始人馬云和云鋒基金聯(lián)合創(chuàng)始人虞鋒均以個人名義大幅度減持騰盛博藥股份,加重了市場擔憂情緒。

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