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禮來大漲250%,新晉減肥神藥有何魔力?

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禮來大漲250%,新晉減肥神藥有何魔力?

在研發(fā)替爾泊肽背后,禮來做了哪些改變?

圖片來源|界面圖庫

文|經(jīng)緯創(chuàng)投

最近,在“減肥神藥”司美格魯肽之后,一款新的降糖藥“替爾泊肽”,逐漸吸引了大眾的目光。據(jù)稱這款新藥的減重效果更好,有臨床研究稱該藥72周平均減重48斤。

過去兩年中,司美格魯肽非?;鸨邱R斯克減肥的秘密法寶,也被英國前首相約翰遜,以及眾多明星、網(wǎng)紅在各類社交媒體上“帶貨”,以至于被美國FDA列為緊缺藥品名單。

但新晉“減肥神藥”替爾泊肽,有可能改變這一局面。替爾泊肽背后是另一家藥企巨頭禮來,相比于單靶點的司美格魯肽,禮來直接采用了更近一步的雙靶點(GLP-1R/GIPR)。

而加速開發(fā)替爾泊肽的決定,也改變了禮來的命運。替爾泊肽用于治療2型糖尿病的版本Mounjaro和減肥藥版本Zepbound分別于2022年和2023年在美上市。去年這兩款產(chǎn)品共創(chuàng)造營收50多億美元,并有望與競爭對手諾和諾德具有類似效果的藥物司美格魯肽一起,躋身史上最暢銷藥品之列。禮來的估值也隨之大漲,接近8500億美元,成為全球市值最高的藥企。

一個月前,禮來中國宣布替爾泊肽注射液,獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),入華指日可待。今天這篇文章,我們就來關(guān)注一下這款“新晉減肥神藥”,看看它與司美格魯肽相比,效果如何?禮來在今年有著150%的漲幅,而如果從2023年開始計算的話,漲幅高達250%,在研發(fā)替爾泊肽背后,禮來做了哪些改變?Enjoy:

1、司美格魯肽和替爾泊肽,誰減重更強?

與司美格魯肽這樣的單靶點GLP-1激動劑藥物相比,替爾泊肽可以同時激動GLP-1和GIP受體,理論上能更好地控制血糖和體重。在臨床試驗中,得出了目前GLP-1類藥物非頭對頭臨床中,療效最優(yōu)的減重數(shù)據(jù)。

替爾泊肽的雙靶點作用機制

根據(jù)一項針對替爾泊肽的臨床研究發(fā)現(xiàn),不同劑量(5mg、10mg、15mg)的替爾泊肽均可顯著、持續(xù)地減輕肥胖患者體重,最高劑量組72周平均減重48斤。該研究于2022年6月4日,由耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

而根據(jù)針對司美格魯肽,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)公布過STEP 3a期臨床試驗結(jié)果,該項目涉及4500例無2型糖尿病的肥胖或超重成人患者,接受司美格魯肽治療的肥胖癥患者,在68周內(nèi)平均體重減輕17%(16.8kg),試驗顯示安全且耐受性良好。

當(dāng)然,更精準(zhǔn)的對比是做二者的頭對頭臨床試驗。這個實驗正在進行中,預(yù)計將于2024年底結(jié)束。

如果用更科學(xué)的說法來說,首先從靶點角度來看,司美格魯肽是單靶點,就是GLP-1,GLP-1是在進食后由小腸分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,具有葡萄糖依賴性的促胰島素分泌、抑制胰高血糖素的作用,并延緩胃排空、增加飽腹感并減少食物攝入。

而替爾泊肽的雙靶點,在于加了GIP,GIP是由42個氨基酸組成的多肽,通過GIP受體(GIPR)發(fā)揮其作用,GIPR表達廣泛,表達部位包括但不限于胰、胃、骨、小腸、脂肪組織、肺和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域,GIP最明確的作用是在胰腺中,以葡萄糖依賴方式促進胰島素分泌,同時它還能調(diào)節(jié)葡萄糖濃度依賴,不會讓血糖降得太低。因為如果先是高血糖,在用了大劑量之后可能會變成低血糖,但GIP不會導(dǎo)致低血糖。

研究發(fā)現(xiàn)GIP和GLP-1有相互協(xié)同的作用,這就令雙靶點的替爾泊肽更為有效。

在未來,以GLP-1為中心,還會有各種各樣的變種出現(xiàn)。比如同樣是GLP-1,可能某家是改動了第8位氨基酸,還是第26位的、第34位的,是置換氨基酸,還是加了某條蛋白鏈,不同組合出來的效果是不一樣的。以及禮來還在研究更新的三靶點,已經(jīng)有不錯的臨床數(shù)據(jù),Retatrutide(雷塔魯肽,或譯為瑞他魯肽),三個靶點是GLP-1/GIP/Glucagon。

其次,從副作用角度來看,替爾泊肽的主要不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、腹瀉等等,與司美格魯肽類似。但有些使用者稱其副作用相對嚴(yán)重一些,可能是因為替爾泊肽的起始劑量就偏大。

但相比于以往減肥藥物更為嚴(yán)重的副作用,GLP-1類藥物相對小很多。比如曾經(jīng)很流行的腸胃脂肪阻斷劑,例如非常有名的奧利司他,通過抑制胃腸道的脂肪酶,阻止甘油三酯分解,減少人體吸收食物中的脂肪,直接排到體外。奧利司他會給生活帶來諸多不便,由于脂肪不消化,甘油三酯會被直接排泄出去,而人體的括約肌是控制不住這種油類物質(zhì),所以會“無法自控的肛門排油”,因此需要墊紙尿褲,否則……

再比如神經(jīng)類藥物,通過刺激交感神經(jīng)來抑制食欲,其副作用也很大。比如芬特明和芬氟拉明組成的減肥藥“芬芬”曾經(jīng)風(fēng)靡全球,直到有將近三分之一的人出現(xiàn)了心臟瓣膜損傷,甚至有不少死亡案例,最終被勒令退市。還有安非拉酮,是一種食欲抑制劑,讓你產(chǎn)生飽食感而控制食欲,但它同時是一類管制精神藥物,具有成癮性。相比之下,GLP-1類“減肥神藥”的副作用,可以說非常“輕”了。

GLP-1類藥物的減肥原理:GLP-1由回腸中的內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生,有助于控制食欲和飽腹感。司美格魯肽可以模仿 GLP-1 的作用,減緩胃排空,通過中樞抑制食欲,降低血糖,以達到顯著減重的效果

2、在研發(fā)替爾泊肽背后,禮來做了哪些改變?

要想成功研發(fā)一款具有革命性的藥物,背后需要做出很多改變。

在2017年,禮來正陷入專利失利和藥物研發(fā)失敗的低谷。曾被禮來寄予厚望的一種實驗性阿爾茨海默病藥物,三期試驗失敗,以及之前幾款治療心臟病、精神分裂癥、抑郁癥的試驗性藥物,在規(guī)模龐大且花費不菲的臨床試驗中接連觸礁,給禮來帶來了很大的打擊。

隨后,禮來將對未來的賭注,押在了糖尿病療法上。一個世紀(jì)以前,禮來從多倫多大學(xué)獲得專利許可,繼而成為第一家銷售胰島素的公司。2017年,禮來開始大幅投資于一個前景廣闊的新類別:胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA),因為研究人員逐漸意識到的,此類藥物還可以通過抑制食欲來幫助人們減重。

但當(dāng)時這是一個“首先要革自己命”的決定。因為如果替爾泊肽成功,那勢必會蠶食禮來旗下另一款糖尿病藥物Trulicity的市場份額,該藥在當(dāng)時的銷售額相當(dāng)可觀。

更復(fù)雜的是,這還涉及到對整個公司策略層面的變革。以往,禮來一心只想保護能給它帶來巨大利潤的現(xiàn)有藥品專營權(quán),在專利保護期結(jié)束前盡量把銷售額做大,然后用那些與迭代對象并無太大差別的新產(chǎn)品,去進一步刺激銷售。然而要想創(chuàng)新,禮來需要放棄這些做法。

這樣的痛苦禮來必須忍受,CEO戴文睿下定決心,這是一場不能輸?shù)母傎悺R驗楦偁帉κ种Z和諾德,已經(jīng)搶占先機。當(dāng)時諾和諾德的糖尿病藥物諾和泰(司美格魯肽的藥品名)已然上市,針對其主要成分的減重臨床測試正在進行中。如果司美格魯肽大獲成功,而禮來手里只有舊藥物,那么后果不堪設(shè)想。

在美國的藥品領(lǐng)域,先發(fā)優(yōu)勢非常重要。要理解這一點,我們不得不簡單描述一下美國的藥品政策。美國是全球唯一一個藥物自由定價的國家,藥企自由定價不受政府干預(yù),目的是為了保護醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新,只有讓創(chuàng)新者得到最大的獎勵,才能有更優(yōu)秀的人才去發(fā)明新藥。

但是從患者端考慮,為了防止創(chuàng)新藥物的標(biāo)價過高,則設(shè)計了美國獨有的PBM藥品福利管理機構(gòu),這是美國醫(yī)藥返利體系的核心環(huán)節(jié)。PBM通過與藥廠的協(xié)商議價,確定藥物標(biāo)價和返款比例,這些返款會在一定程度上降低患者和保險公司支付的實際金額,雖然藥物標(biāo)價依然很高。

例如,根據(jù)KFF針對司美格魯肽和替爾泊肽,每月按療程注射并維持的治療費用測算,司美格魯肽(降糖藥Ozempic)與口服司美格魯肽(Rybelsus)標(biāo)價均為936美元/月,司美格魯肽(減肥藥Wegovy)標(biāo)價為1349美元/月,替爾泊肽(Mounjaro)標(biāo)價為1023美元/月,兩種藥品(4個劑型)在美標(biāo)價顯著高于其他國家,價格差異約5~10倍。

雖然標(biāo)價很高,但這4款核心GLP-1藥物的返點比例高達48-79%,這就是與PBM公司談判的結(jié)果。其中,禮來的替爾泊肽返點比例最高,高達79%,主要原因就在于其晚于司美格魯肽上市,適應(yīng)癥先布局糖尿病后布局減重,與眾多糖尿病治療藥物形成激烈競爭,因此采取高標(biāo)價但高返點比例的策略搶占市場。

相反,司美格魯肽由于上市較早、療效不錯,已充分搶占市場份額,其Ozempic返點比例略低于替爾泊肽(69%);同時,口服司美格魯肽Rybelsus由于用藥便捷性大幅提升,市場需求旺盛,返點比例進一步下降(64%),但依然要比減重適應(yīng)癥劑型Wegovy高很多(48%)。

為了加快研發(fā)速度,禮來拋棄了一些慣常做法,比如等待好幾個委員會審批后再推進藥物開發(fā)。以前,禮來在推進一種前景看好的候選藥物時,每一次建議都要接受一個又一個內(nèi)部委員會的反復(fù)審核。每推進一步,都要反復(fù)評估之前的決定。據(jù)禮來的一位研發(fā)高管在接受WSJ采訪時說,這些委員會原本是為了確保審核過程縝密無誤,但現(xiàn)實中卻成了一道關(guān)卡,將那些大膽的想法排擠了出去。

以及無視那些反對的聲音,有些人認為替爾泊肽會與一款已經(jīng)很暢銷的產(chǎn)品形成競爭之勢,而這款產(chǎn)品利潤豐厚,且還剩數(shù)年才過專利保護期。

最終,替爾泊肽比原計劃提前兩年在藥房上架。禮來CEO戴文睿甚至直言:“我非??隙?,在我職業(yè)生涯的后期階段,我再也不會研究比替爾泊肽還重要的藥物了,我為此深感自豪。”

對于像替爾泊肽這樣的藥物來說,擴展適應(yīng)癥的過程,就是一款藥物獲得更大發(fā)展空間的過程。一般來說,如果能將適應(yīng)癥從治療糖尿病,擴展到減重領(lǐng)域,成為“減肥神藥”,就意味著大大擴展了市場空間,諾和諾德和禮來都是基于這個邏輯而獲得了市值暴漲。禮來甚至在與沃爾瑪接洽,以期讓消費者可以在沃爾瑪藥房,憑處方購買GLP-1藥物。

“我們每做一個項目,都會看看競爭對手做了什么,看看誰做得最快,然后制定一個更快的目標(biāo)?!倍Y來首席科學(xué)及醫(yī)療官丹尼爾·斯科夫隆斯基在接受WSJ采訪時說,“速度成為了激勵我們的頭號因素,但做到這一點很難,因為它涉及企業(yè)文化的轉(zhuǎn)變。”

2021年,諾和諾德帶著司美格魯肽,打響了GLP-1入華的第一槍。而在6月25日,諾和諾德剛剛獲批了司美格魯肽用于超重和肥胖癥患者,正式打開減肥適應(yīng)癥。

而2023年,在尚未獲批減肥適應(yīng)癥的情況下(指在政策上,該藥還不能用于減肥),諾和諾德在大中華地區(qū)的每周注射劑銷售額就實現(xiàn)翻番,達到了6.98億美元。在獲批了減重適應(yīng)癥之后,想必還會有更高的銷售增長,這也使諾和諾德的股價創(chuàng)了新高。

至此,司美格魯肽已經(jīng)很好地向市場講述了一個,如何用減肥藥打開百億市場的故事。

而一個月前,禮來的替爾泊肽獲批上市,批準(zhǔn)了糖尿病適應(yīng)癥,用于改善成年人2型糖尿病患者的血糖,減重適應(yīng)癥仍在等待批準(zhǔn)中,這是諾和諾德司美格魯肽走過的道路。

預(yù)計很快,占據(jù)了GLP-1約90%市場份額的兩款“減肥神藥”,終將狹路相逢。失去了先發(fā)優(yōu)勢的替爾泊肽,作為“升級版”減肥神藥,能否在中國市場打破司美格魯肽的霸主地位,拭目以待。

References

1、WSJ:The ‘King Kong’ of Weight-Loss Drugs Is Coming

2、WSJ:Lilly’s Weight-Loss Drug Is a Huge Hit. Its CEO Wants to Replace It ASAP.

3、中郵證券:GLP-1RA開啟降糖減重治療新周期,創(chuàng)新驅(qū)動引領(lǐng)全產(chǎn)業(yè)鏈高景氣發(fā)展

4、國海證券:減重藥深度報告:GLP-1為最熱靶點,滲透率和適應(yīng)癥空間廣闊

5、天風(fēng)證券:多肽藥物及產(chǎn)業(yè)鏈-推陳出新,未來可期

6、民生證券:GLP-1藥物蓬勃發(fā)展,產(chǎn)業(yè)鏈機遇全景梳理

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

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圖片來源|界面圖庫

文|經(jīng)緯創(chuàng)投

最近,在“減肥神藥”司美格魯肽之后,一款新的降糖藥“替爾泊肽”,逐漸吸引了大眾的目光。據(jù)稱這款新藥的減重效果更好,有臨床研究稱該藥72周平均減重48斤。

過去兩年中,司美格魯肽非?;鸨?,它是馬斯克減肥的秘密法寶,也被英國前首相約翰遜,以及眾多明星、網(wǎng)紅在各類社交媒體上“帶貨”,以至于被美國FDA列為緊缺藥品名單。

但新晉“減肥神藥”替爾泊肽,有可能改變這一局面。替爾泊肽背后是另一家藥企巨頭禮來,相比于單靶點的司美格魯肽,禮來直接采用了更近一步的雙靶點(GLP-1R/GIPR)。

而加速開發(fā)替爾泊肽的決定,也改變了禮來的命運。替爾泊肽用于治療2型糖尿病的版本Mounjaro和減肥藥版本Zepbound分別于2022年和2023年在美上市。去年這兩款產(chǎn)品共創(chuàng)造營收50多億美元,并有望與競爭對手諾和諾德具有類似效果的藥物司美格魯肽一起,躋身史上最暢銷藥品之列。禮來的估值也隨之大漲,接近8500億美元,成為全球市值最高的藥企。

一個月前,禮來中國宣布替爾泊肽注射液,獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),入華指日可待。今天這篇文章,我們就來關(guān)注一下這款“新晉減肥神藥”,看看它與司美格魯肽相比,效果如何?禮來在今年有著150%的漲幅,而如果從2023年開始計算的話,漲幅高達250%,在研發(fā)替爾泊肽背后,禮來做了哪些改變?Enjoy:

1、司美格魯肽和替爾泊肽,誰減重更強?

與司美格魯肽這樣的單靶點GLP-1激動劑藥物相比,替爾泊肽可以同時激動GLP-1和GIP受體,理論上能更好地控制血糖和體重。在臨床試驗中,得出了目前GLP-1類藥物非頭對頭臨床中,療效最優(yōu)的減重數(shù)據(jù)。

替爾泊肽的雙靶點作用機制

根據(jù)一項針對替爾泊肽的臨床研究發(fā)現(xiàn),不同劑量(5mg、10mg、15mg)的替爾泊肽均可顯著、持續(xù)地減輕肥胖患者體重,最高劑量組72周平均減重48斤。該研究于2022年6月4日,由耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

而根據(jù)針對司美格魯肽,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)公布過STEP 3a期臨床試驗結(jié)果,該項目涉及4500例無2型糖尿病的肥胖或超重成人患者,接受司美格魯肽治療的肥胖癥患者,在68周內(nèi)平均體重減輕17%(16.8kg),試驗顯示安全且耐受性良好。

當(dāng)然,更精準(zhǔn)的對比是做二者的頭對頭臨床試驗。這個實驗正在進行中,預(yù)計將于2024年底結(jié)束。

如果用更科學(xué)的說法來說,首先從靶點角度來看,司美格魯肽是單靶點,就是GLP-1,GLP-1是在進食后由小腸分泌的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,具有葡萄糖依賴性的促胰島素分泌、抑制胰高血糖素的作用,并延緩胃排空、增加飽腹感并減少食物攝入。

而替爾泊肽的雙靶點,在于加了GIP,GIP是由42個氨基酸組成的多肽,通過GIP受體(GIPR)發(fā)揮其作用,GIPR表達廣泛,表達部位包括但不限于胰、胃、骨、小腸、脂肪組織、肺和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個區(qū)域,GIP最明確的作用是在胰腺中,以葡萄糖依賴方式促進胰島素分泌,同時它還能調(diào)節(jié)葡萄糖濃度依賴,不會讓血糖降得太低。因為如果先是高血糖,在用了大劑量之后可能會變成低血糖,但GIP不會導(dǎo)致低血糖。

研究發(fā)現(xiàn)GIP和GLP-1有相互協(xié)同的作用,這就令雙靶點的替爾泊肽更為有效。

在未來,以GLP-1為中心,還會有各種各樣的變種出現(xiàn)。比如同樣是GLP-1,可能某家是改動了第8位氨基酸,還是第26位的、第34位的,是置換氨基酸,還是加了某條蛋白鏈,不同組合出來的效果是不一樣的。以及禮來還在研究更新的三靶點,已經(jīng)有不錯的臨床數(shù)據(jù),Retatrutide(雷塔魯肽,或譯為瑞他魯肽),三個靶點是GLP-1/GIP/Glucagon。

其次,從副作用角度來看,替爾泊肽的主要不良反應(yīng)是惡心、嘔吐、腹瀉等等,與司美格魯肽類似。但有些使用者稱其副作用相對嚴(yán)重一些,可能是因為替爾泊肽的起始劑量就偏大。

但相比于以往減肥藥物更為嚴(yán)重的副作用,GLP-1類藥物相對小很多。比如曾經(jīng)很流行的腸胃脂肪阻斷劑,例如非常有名的奧利司他,通過抑制胃腸道的脂肪酶,阻止甘油三酯分解,減少人體吸收食物中的脂肪,直接排到體外。奧利司他會給生活帶來諸多不便,由于脂肪不消化,甘油三酯會被直接排泄出去,而人體的括約肌是控制不住這種油類物質(zhì),所以會“無法自控的肛門排油”,因此需要墊紙尿褲,否則……

再比如神經(jīng)類藥物,通過刺激交感神經(jīng)來抑制食欲,其副作用也很大。比如芬特明和芬氟拉明組成的減肥藥“芬芬”曾經(jīng)風(fēng)靡全球,直到有將近三分之一的人出現(xiàn)了心臟瓣膜損傷,甚至有不少死亡案例,最終被勒令退市。還有安非拉酮,是一種食欲抑制劑,讓你產(chǎn)生飽食感而控制食欲,但它同時是一類管制精神藥物,具有成癮性。相比之下,GLP-1類“減肥神藥”的副作用,可以說非?!拜p”了。

GLP-1類藥物的減肥原理:GLP-1由回腸中的內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生,有助于控制食欲和飽腹感。司美格魯肽可以模仿 GLP-1 的作用,減緩胃排空,通過中樞抑制食欲,降低血糖,以達到顯著減重的效果

2、在研發(fā)替爾泊肽背后,禮來做了哪些改變?

要想成功研發(fā)一款具有革命性的藥物,背后需要做出很多改變。

在2017年,禮來正陷入專利失利和藥物研發(fā)失敗的低谷。曾被禮來寄予厚望的一種實驗性阿爾茨海默病藥物,三期試驗失敗,以及之前幾款治療心臟病、精神分裂癥、抑郁癥的試驗性藥物,在規(guī)模龐大且花費不菲的臨床試驗中接連觸礁,給禮來帶來了很大的打擊。

隨后,禮來將對未來的賭注,押在了糖尿病療法上。一個世紀(jì)以前,禮來從多倫多大學(xué)獲得專利許可,繼而成為第一家銷售胰島素的公司。2017年,禮來開始大幅投資于一個前景廣闊的新類別:胰高糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA),因為研究人員逐漸意識到的,此類藥物還可以通過抑制食欲來幫助人們減重。

但當(dāng)時這是一個“首先要革自己命”的決定。因為如果替爾泊肽成功,那勢必會蠶食禮來旗下另一款糖尿病藥物Trulicity的市場份額,該藥在當(dāng)時的銷售額相當(dāng)可觀。

更復(fù)雜的是,這還涉及到對整個公司策略層面的變革。以往,禮來一心只想保護能給它帶來巨大利潤的現(xiàn)有藥品專營權(quán),在專利保護期結(jié)束前盡量把銷售額做大,然后用那些與迭代對象并無太大差別的新產(chǎn)品,去進一步刺激銷售。然而要想創(chuàng)新,禮來需要放棄這些做法。

這樣的痛苦禮來必須忍受,CEO戴文睿下定決心,這是一場不能輸?shù)母傎?。因為競爭對手諾和諾德,已經(jīng)搶占先機。當(dāng)時諾和諾德的糖尿病藥物諾和泰(司美格魯肽的藥品名)已然上市,針對其主要成分的減重臨床測試正在進行中。如果司美格魯肽大獲成功,而禮來手里只有舊藥物,那么后果不堪設(shè)想。

在美國的藥品領(lǐng)域,先發(fā)優(yōu)勢非常重要。要理解這一點,我們不得不簡單描述一下美國的藥品政策。美國是全球唯一一個藥物自由定價的國家,藥企自由定價不受政府干預(yù),目的是為了保護醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新,只有讓創(chuàng)新者得到最大的獎勵,才能有更優(yōu)秀的人才去發(fā)明新藥。

但是從患者端考慮,為了防止創(chuàng)新藥物的標(biāo)價過高,則設(shè)計了美國獨有的PBM藥品福利管理機構(gòu),這是美國醫(yī)藥返利體系的核心環(huán)節(jié)。PBM通過與藥廠的協(xié)商議價,確定藥物標(biāo)價和返款比例,這些返款會在一定程度上降低患者和保險公司支付的實際金額,雖然藥物標(biāo)價依然很高。

例如,根據(jù)KFF針對司美格魯肽和替爾泊肽,每月按療程注射并維持的治療費用測算,司美格魯肽(降糖藥Ozempic)與口服司美格魯肽(Rybelsus)標(biāo)價均為936美元/月,司美格魯肽(減肥藥Wegovy)標(biāo)價為1349美元/月,替爾泊肽(Mounjaro)標(biāo)價為1023美元/月,兩種藥品(4個劑型)在美標(biāo)價顯著高于其他國家,價格差異約5~10倍。

雖然標(biāo)價很高,但這4款核心GLP-1藥物的返點比例高達48-79%,這就是與PBM公司談判的結(jié)果。其中,禮來的替爾泊肽返點比例最高,高達79%,主要原因就在于其晚于司美格魯肽上市,適應(yīng)癥先布局糖尿病后布局減重,與眾多糖尿病治療藥物形成激烈競爭,因此采取高標(biāo)價但高返點比例的策略搶占市場。

相反,司美格魯肽由于上市較早、療效不錯,已充分搶占市場份額,其Ozempic返點比例略低于替爾泊肽(69%);同時,口服司美格魯肽Rybelsus由于用藥便捷性大幅提升,市場需求旺盛,返點比例進一步下降(64%),但依然要比減重適應(yīng)癥劑型Wegovy高很多(48%)。

為了加快研發(fā)速度,禮來拋棄了一些慣常做法,比如等待好幾個委員會審批后再推進藥物開發(fā)。以前,禮來在推進一種前景看好的候選藥物時,每一次建議都要接受一個又一個內(nèi)部委員會的反復(fù)審核。每推進一步,都要反復(fù)評估之前的決定。據(jù)禮來的一位研發(fā)高管在接受WSJ采訪時說,這些委員會原本是為了確保審核過程縝密無誤,但現(xiàn)實中卻成了一道關(guān)卡,將那些大膽的想法排擠了出去。

以及無視那些反對的聲音,有些人認為替爾泊肽會與一款已經(jīng)很暢銷的產(chǎn)品形成競爭之勢,而這款產(chǎn)品利潤豐厚,且還剩數(shù)年才過專利保護期。

最終,替爾泊肽比原計劃提前兩年在藥房上架。禮來CEO戴文睿甚至直言:“我非??隙?,在我職業(yè)生涯的后期階段,我再也不會研究比替爾泊肽還重要的藥物了,我為此深感自豪?!?/p>

對于像替爾泊肽這樣的藥物來說,擴展適應(yīng)癥的過程,就是一款藥物獲得更大發(fā)展空間的過程。一般來說,如果能將適應(yīng)癥從治療糖尿病,擴展到減重領(lǐng)域,成為“減肥神藥”,就意味著大大擴展了市場空間,諾和諾德和禮來都是基于這個邏輯而獲得了市值暴漲。禮來甚至在與沃爾瑪接洽,以期讓消費者可以在沃爾瑪藥房,憑處方購買GLP-1藥物。

“我們每做一個項目,都會看看競爭對手做了什么,看看誰做得最快,然后制定一個更快的目標(biāo)?!倍Y來首席科學(xué)及醫(yī)療官丹尼爾·斯科夫隆斯基在接受WSJ采訪時說,“速度成為了激勵我們的頭號因素,但做到這一點很難,因為它涉及企業(yè)文化的轉(zhuǎn)變?!?/p>

2021年,諾和諾德帶著司美格魯肽,打響了GLP-1入華的第一槍。而在6月25日,諾和諾德剛剛獲批了司美格魯肽用于超重和肥胖癥患者,正式打開減肥適應(yīng)癥。

而2023年,在尚未獲批減肥適應(yīng)癥的情況下(指在政策上,該藥還不能用于減肥),諾和諾德在大中華地區(qū)的每周注射劑銷售額就實現(xiàn)翻番,達到了6.98億美元。在獲批了減重適應(yīng)癥之后,想必還會有更高的銷售增長,這也使諾和諾德的股價創(chuàng)了新高。

至此,司美格魯肽已經(jīng)很好地向市場講述了一個,如何用減肥藥打開百億市場的故事。

而一個月前,禮來的替爾泊肽獲批上市,批準(zhǔn)了糖尿病適應(yīng)癥,用于改善成年人2型糖尿病患者的血糖,減重適應(yīng)癥仍在等待批準(zhǔn)中,這是諾和諾德司美格魯肽走過的道路。

預(yù)計很快,占據(jù)了GLP-1約90%市場份額的兩款“減肥神藥”,終將狹路相逢。失去了先發(fā)優(yōu)勢的替爾泊肽,作為“升級版”減肥神藥,能否在中國市場打破司美格魯肽的霸主地位,拭目以待。

References

1、WSJ:The ‘King Kong’ of Weight-Loss Drugs Is Coming

2、WSJ:Lilly’s Weight-Loss Drug Is a Huge Hit. Its CEO Wants to Replace It ASAP.

3、中郵證券:GLP-1RA開啟降糖減重治療新周期,創(chuàng)新驅(qū)動引領(lǐng)全產(chǎn)業(yè)鏈高景氣發(fā)展

4、國海證券:減重藥深度報告:GLP-1為最熱靶點,滲透率和適應(yīng)癥空間廣闊

5、天風(fēng)證券:多肽藥物及產(chǎn)業(yè)鏈-推陳出新,未來可期

6、民生證券:GLP-1藥物蓬勃發(fā)展,產(chǎn)業(yè)鏈機遇全景梳理

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