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普蕊斯(301257.SZ):國內SMO行業(yè)仍處于早期發(fā)展階段,今年一季度員工凈增加221人

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普蕊斯(301257.SZ):國內SMO行業(yè)仍處于早期發(fā)展階段,今年一季度員工凈增加221人

2024年6月12日至2024年6月21日,普蕊斯接受機構調研,董事會秘書:賴小龍參與接待,并回答了調研機構提出的問題。

圖片來源: 圖蟲

普蕊斯(301257.SZ)2024年6月21日發(fā)布消息稱,2024年6月12日至2024年6月21日,普蕊斯接受機構調研,董事會秘書:賴小龍參與接待,并回答了調研機構提出的問題。

調研主要內容:

一、介紹公司基本情況

普蕊斯是一家大數據驅動型臨床研究服務商,堅持“以患者為中心”,通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構,創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系,深耕SMO業(yè)務,為中國臨床試驗執(zhí)行提質增效,助力新藥更快惠及患者。

2023年,公司積極推動年度經營計劃的貫徹落實,整體經營情況良好。報告期內公司實現(xiàn)營業(yè)收入76,004.26萬元,同比增長29.65%,主要是由于外部經營環(huán)境對臨床試驗項目開展的干擾逐步消除或減弱,項目業(yè)務進度恢復較大所致;公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤13,472.98萬元,同比增加86.06%,主要由于報告期內項目執(zhí)行效率有所提升所致。公司新簽不含稅合同金額12.92億元,同比增長23.89%,訂單增加主要由于全球醫(yī)藥公司等持續(xù)投入研發(fā)資金,以及國內外制藥企業(yè)的新藥臨床試驗對外包服務的需求增加所致。截至2023年底,公司存量不含稅合同金額為18.81億元,同比增長24.97%。

2024年第一季度,生物醫(yī)藥發(fā)展趨勢和投融資環(huán)境受到階段性影響,臨床研究外包行業(yè)短期面對多重考驗和壓力。公司結合公司面臨的內外部環(huán)境變化,積極推動年度經營計劃的貫徹落實,公司整體經營情況良好。2024年第一季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入18,453.27萬元,同比增長17.42%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1,957.01萬元,同比增長7.74%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2,273.72萬元,同比下降10.22%,主要由于報告期內收到政府補助金額同比下降較多所致。

同時,公司進一步加強業(yè)務覆蓋范圍,豐富項目經驗。截至2024年3月31日,公司累計參與SMO項目超過3,100個,在執(zhí)行項目數量為1,885個,公司員工增至4,407人,服務930余家臨床試驗機構,可覆蓋臨床試驗機構數量超過1,300家,服務范圍覆蓋全國190多個城市。

未來公司將繼續(xù)擴大服務范圍,加速信息化建設和人才組織能力建設,提升管理效能,不斷夯實在SMO行業(yè)的領先地位。

二、公司回答了投資者提問,問題匯總如下:

問:目前公司在行業(yè)內的競爭地位如何?可比上市公司來說,公司自身最大的優(yōu)勢是什么呢?

目前我國SMO行業(yè)仍處于早期發(fā)展階段,市場格局較為分散,呈現(xiàn)數家頭部企業(yè)與多家尾部企業(yè)并存的競爭格局,公司在SMO行業(yè)中處于第一梯隊。

公司在行業(yè)競爭中具備以下多種優(yōu)勢:

①公司作為國內最早一批進入SMO行業(yè)的公司,憑借專業(yè)化的服務能力,成為默沙東、諾華、恒瑞、諾和諾德、百時美施貴寶、康方、禮來、艾伯維等眾多知名國內外藥企客戶的合格供應商。截至2024年3月31日,公司已累計承接超過3,100個國際和國內臨床項目,并累計推動140余個產品在國內外上市。

②公司根據GCP和ICH-GCP的規(guī)范要求,建立了全面的臨床試驗標準操作規(guī)程SOP,涵蓋了臨床試驗的各個環(huán)節(jié),通過標準化的項目管理體系,可以有效地保證公司臨床試驗服務的穩(wěn)定性和可靠性,推動臨床試驗方案的高效執(zhí)行。

③截至2024年3月31日,公司員工增至4,407人,服務超過930家臨床試驗機構,可覆蓋臨床試驗機構數量超過1,300家,服務范圍覆蓋全國190多個城市,具備豐富的人員儲備及臨床試驗覆蓋能力,充分滿足申辦方臨床試驗需求。

④公司依托完善的培訓體系及快速的人才復制能力,能夠高效的執(zhí)行臨床試驗合同外包服務,同時管理層多具備10年以上行業(yè)從業(yè)經驗,多數具有國內外制藥企業(yè)及SMO的工作經歷,深刻理解醫(yī)藥研發(fā)流程及管理體系,保證臨床試驗的可靠性及穩(wěn)定性。

⑤公司依托自主開發(fā)的內部信息化管理體系,將先進的質量管理體系融入管理系統(tǒng),能夠有效的執(zhí)行臨床試驗合同外包服務,數字化質量管理和風險管控,可有效為申辦方賦能。

問:公司客戶結構主要是怎么樣的?

公司客戶類型主要是跨國制藥企業(yè)、國內創(chuàng)新藥公司和CRO公司三大類,其中CRO主要以跨國CRO為主。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目,與2023年全球前10大藥企均有合作,具備較為突出的優(yōu)質創(chuàng)新藥物項目服務能力,提供的SMO服務質量高、效率高,處于同行業(yè)先進水平,符合國際標準。

問:公司新簽訂單在外界環(huán)境不確定性環(huán)境下,公司市場策略是否會調整?

公司每年年初會根據各申辦方的管線制定2024年新簽訂單的目標。目前訂單仍然主要為MNC、國內大藥企及上市的Biotech類型客戶的創(chuàng)新藥項目為主,具體新簽訂單數據每半年度會進行披露。

根據市場最新情況,公司BD每周、月、季持續(xù)進行動態(tài)調整策略,積極拓展與新老客戶的合作。在盈利的前提下,根據市場情況結合公司毛利率情況進行動態(tài)調整,核心還是向客戶交付高質量項目執(zhí)行服務。

問:請問公司今年人員擴張計劃是怎樣的?公司新招人員的專業(yè)情況是怎樣的?

SMO的服務人員需要擁有臨床醫(yī)學、藥物化學、藥物制劑、護理學等與SMO服務緊密相關的專業(yè)背景,以及滿足四、六級英語的要求。新人需歷經1-3月培訓周期,完成內部GCP、各類法規(guī)及新藥研發(fā)專業(yè)課程及相關操作技能等課程的培訓并通過內部考核,且擁有較強的人際溝通能力、環(huán)境適應能力、數據處理能力。

2023年度,公司員工人數由上年末的3,638人增至4,186人,全年凈增加548人;2024年第一季度員工總數增至4,407人,一季度凈增加221人。

公司招聘計劃是根據已有項目、新簽項目與人員的匹配情況,確定人員的招聘。人效提升的策略與計劃方面公司主要將持續(xù)在精細化管理方面下功夫,繼續(xù)加大對ERP系統(tǒng)與項目管理執(zhí)行體系的開發(fā),提高員工工時利用率和人力資源儲備的科學性,提質增效。


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普蕊斯

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2024年6月12日至2024年6月21日,普蕊斯接受機構調研,董事會秘書:賴小龍參與接待,并回答了調研機構提出的問題。

圖片來源: 圖蟲

普蕊斯(301257.SZ)2024年6月21日發(fā)布消息稱,2024年6月12日至2024年6月21日,普蕊斯接受機構調研,董事會秘書:賴小龍參與接待,并回答了調研機構提出的問題。

調研主要內容:

一、介紹公司基本情況

普蕊斯是一家大數據驅動型臨床研究服務商,堅持“以患者為中心”,通過將臨床試驗和醫(yī)院實際場景進行解構,創(chuàng)建出一套臨床試驗全流程項目管理體系,深耕SMO業(yè)務,為中國臨床試驗執(zhí)行提質增效,助力新藥更快惠及患者。

2023年,公司積極推動年度經營計劃的貫徹落實,整體經營情況良好。報告期內公司實現(xiàn)營業(yè)收入76,004.26萬元,同比增長29.65%,主要是由于外部經營環(huán)境對臨床試驗項目開展的干擾逐步消除或減弱,項目業(yè)務進度恢復較大所致;公司實現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤13,472.98萬元,同比增加86.06%,主要由于報告期內項目執(zhí)行效率有所提升所致。公司新簽不含稅合同金額12.92億元,同比增長23.89%,訂單增加主要由于全球醫(yī)藥公司等持續(xù)投入研發(fā)資金,以及國內外制藥企業(yè)的新藥臨床試驗對外包服務的需求增加所致。截至2023年底,公司存量不含稅合同金額為18.81億元,同比增長24.97%。

2024年第一季度,生物醫(yī)藥發(fā)展趨勢和投融資環(huán)境受到階段性影響,臨床研究外包行業(yè)短期面對多重考驗和壓力。公司結合公司面臨的內外部環(huán)境變化,積極推動年度經營計劃的貫徹落實,公司整體經營情況良好。2024年第一季度,公司實現(xiàn)營業(yè)收入18,453.27萬元,同比增長17.42%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤1,957.01萬元,同比增長7.74%;歸屬于上市公司股東的凈利潤2,273.72萬元,同比下降10.22%,主要由于報告期內收到政府補助金額同比下降較多所致。

同時,公司進一步加強業(yè)務覆蓋范圍,豐富項目經驗。截至2024年3月31日,公司累計參與SMO項目超過3,100個,在執(zhí)行項目數量為1,885個,公司員工增至4,407人,服務930余家臨床試驗機構,可覆蓋臨床試驗機構數量超過1,300家,服務范圍覆蓋全國190多個城市。

未來公司將繼續(xù)擴大服務范圍,加速信息化建設和人才組織能力建設,提升管理效能,不斷夯實在SMO行業(yè)的領先地位。

二、公司回答了投資者提問,問題匯總如下:

問:目前公司在行業(yè)內的競爭地位如何?可比上市公司來說,公司自身最大的優(yōu)勢是什么呢?

目前我國SMO行業(yè)仍處于早期發(fā)展階段,市場格局較為分散,呈現(xiàn)數家頭部企業(yè)與多家尾部企業(yè)并存的競爭格局,公司在SMO行業(yè)中處于第一梯隊。

公司在行業(yè)競爭中具備以下多種優(yōu)勢:

①公司作為國內最早一批進入SMO行業(yè)的公司,憑借專業(yè)化的服務能力,成為默沙東、諾華、恒瑞、諾和諾德、百時美施貴寶、康方、禮來、艾伯維等眾多知名國內外藥企客戶的合格供應商。截至2024年3月31日,公司已累計承接超過3,100個國際和國內臨床項目,并累計推動140余個產品在國內外上市。

②公司根據GCP和ICH-GCP的規(guī)范要求,建立了全面的臨床試驗標準操作規(guī)程SOP,涵蓋了臨床試驗的各個環(huán)節(jié),通過標準化的項目管理體系,可以有效地保證公司臨床試驗服務的穩(wěn)定性和可靠性,推動臨床試驗方案的高效執(zhí)行。

③截至2024年3月31日,公司員工增至4,407人,服務超過930家臨床試驗機構,可覆蓋臨床試驗機構數量超過1,300家,服務范圍覆蓋全國190多個城市,具備豐富的人員儲備及臨床試驗覆蓋能力,充分滿足申辦方臨床試驗需求。

④公司依托完善的培訓體系及快速的人才復制能力,能夠高效的執(zhí)行臨床試驗合同外包服務,同時管理層多具備10年以上行業(yè)從業(yè)經驗,多數具有國內外制藥企業(yè)及SMO的工作經歷,深刻理解醫(yī)藥研發(fā)流程及管理體系,保證臨床試驗的可靠性及穩(wěn)定性。

⑤公司依托自主開發(fā)的內部信息化管理體系,將先進的質量管理體系融入管理系統(tǒng),能夠有效的執(zhí)行臨床試驗合同外包服務,數字化質量管理和風險管控,可有效為申辦方賦能。

問:公司客戶結構主要是怎么樣的?

公司客戶類型主要是跨國制藥企業(yè)、國內創(chuàng)新藥公司和CRO公司三大類,其中CRO主要以跨國CRO為主。公司自創(chuàng)立初期便致力于承接具有創(chuàng)新性及高臨床價值新藥的SMO項目,與2023年全球前10大藥企均有合作,具備較為突出的優(yōu)質創(chuàng)新藥物項目服務能力,提供的SMO服務質量高、效率高,處于同行業(yè)先進水平,符合國際標準。

問:公司新簽訂單在外界環(huán)境不確定性環(huán)境下,公司市場策略是否會調整?

公司每年年初會根據各申辦方的管線制定2024年新簽訂單的目標。目前訂單仍然主要為MNC、國內大藥企及上市的Biotech類型客戶的創(chuàng)新藥項目為主,具體新簽訂單數據每半年度會進行披露。

根據市場最新情況,公司BD每周、月、季持續(xù)進行動態(tài)調整策略,積極拓展與新老客戶的合作。在盈利的前提下,根據市場情況結合公司毛利率情況進行動態(tài)調整,核心還是向客戶交付高質量項目執(zhí)行服務。

問:請問公司今年人員擴張計劃是怎樣的?公司新招人員的專業(yè)情況是怎樣的?

SMO的服務人員需要擁有臨床醫(yī)學、藥物化學、藥物制劑、護理學等與SMO服務緊密相關的專業(yè)背景,以及滿足四、六級英語的要求。新人需歷經1-3月培訓周期,完成內部GCP、各類法規(guī)及新藥研發(fā)專業(yè)課程及相關操作技能等課程的培訓并通過內部考核,且擁有較強的人際溝通能力、環(huán)境適應能力、數據處理能力。

2023年度,公司員工人數由上年末的3,638人增至4,186人,全年凈增加548人;2024年第一季度員工總數增至4,407人,一季度凈增加221人。

公司招聘計劃是根據已有項目、新簽項目與人員的匹配情況,確定人員的招聘。人效提升的策略與計劃方面公司主要將持續(xù)在精細化管理方面下功夫,繼續(xù)加大對ERP系統(tǒng)與項目管理執(zhí)行體系的開發(fā),提高員工工時利用率和人力資源儲備的科學性,提質增效。

未經正式授權嚴禁轉載本文,侵權必究。