百時美施貴寶：瑞普替尼獲美國FDA批準(zhǔn)用于治療NTRK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者

當(dāng)?shù)貢r間6月13日，百時美施貴寶公司（BMS）宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）加速批準(zhǔn)了瑞普替尼，用于治療局部晚期、轉(zhuǎn)移性或手術(shù)切除可能導(dǎo)致嚴(yán)重疾病、治療后病情進展或沒有令人滿意的替代療法的實體瘤成人患者和12歲及以上兒童患者，這些患者的腫瘤為神經(jīng)營養(yǎng)酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合陽性。