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亞虹醫(yī)藥2023年業(yè)績(jī)快報(bào):銷(xiāo)售收入大幅度提升,專(zhuān)科化戰(zhàn)略進(jìn)入商業(yè)兌現(xiàn)期

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亞虹醫(yī)藥2023年業(yè)績(jī)快報(bào):銷(xiāo)售收入大幅度提升,專(zhuān)科化戰(zhàn)略進(jìn)入商業(yè)兌現(xiàn)期

亞虹醫(yī)藥近日公布的2023年業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,公司商業(yè)化進(jìn)程取得顯著成果,公司2023年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1375.33萬(wàn)元,比上年同期增加1372.72萬(wàn)元,同比增加526倍。

圖片來(lái)源: 圖蟲(chóng)創(chuàng)意

亞虹醫(yī)藥近日公布的2023年業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,公司商業(yè)化進(jìn)程取得顯著成果,公司2023年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1375.33萬(wàn)元,比上年同期增加1372.72萬(wàn)元,同比增加526倍。

公司營(yíng)業(yè)收入主要為培唑帕尼片(商品名:迪派特)和馬來(lái)酸奈拉替尼片(商品名:歐優(yōu)比)在2023年第四季度產(chǎn)生的銷(xiāo)售收入及公司對(duì)外授權(quán)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的許可費(fèi)收入等。隨著產(chǎn)品持續(xù)上市,亞虹醫(yī)藥的專(zhuān)科商業(yè)化道路已正式開(kāi)啟。

與此同時(shí),公司多款核心產(chǎn)品進(jìn)展明顯加速,并取得多項(xiàng)里程碑:APL-1706用于膀胱癌診斷的多中心III期臨床試驗(yàn)在2023年8月達(dá)到主要研究終點(diǎn),上市申請(qǐng)于2023年11月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理;APL-1702用于治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變的國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)于2023年9月達(dá)到主要研究終點(diǎn),預(yù)計(jì)于2024年二季度遞交新藥上市申請(qǐng);APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(MIBC)試驗(yàn)已披露Ⅱ期臨床試驗(yàn)期中分析積極結(jié)果,并于2024年1月完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)所有受試者入組,預(yù)計(jì)2024年三季度讀出Ⅱ期頂線數(shù)據(jù);APL-1202單藥治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗(yàn)處于臨床入組階段。

日前,亞虹醫(yī)藥還宣布回購(gòu)公司股份,用實(shí)際行動(dòng)向市場(chǎng)表明信心。公司近日發(fā)布完成首次回購(gòu)公告,通過(guò)上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競(jìng)價(jià)方式首次回購(gòu)股份182,800股。


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亞虹醫(yī)藥2023年業(yè)績(jī)快報(bào):銷(xiāo)售收入大幅度提升,專(zhuān)科化戰(zhàn)略進(jìn)入商業(yè)兌現(xiàn)期

亞虹醫(yī)藥近日公布的2023年業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,公司商業(yè)化進(jìn)程取得顯著成果,公司2023年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1375.33萬(wàn)元,比上年同期增加1372.72萬(wàn)元,同比增加526倍。

圖片來(lái)源: 圖蟲(chóng)創(chuàng)意

亞虹醫(yī)藥近日公布的2023年業(yè)績(jī)快報(bào)顯示,公司商業(yè)化進(jìn)程取得顯著成果,公司2023年度實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1375.33萬(wàn)元,比上年同期增加1372.72萬(wàn)元,同比增加526倍。

公司營(yíng)業(yè)收入主要為培唑帕尼片(商品名:迪派特)和馬來(lái)酸奈拉替尼片(商品名:歐優(yōu)比)在2023年第四季度產(chǎn)生的銷(xiāo)售收入及公司對(duì)外授權(quán)數(shù)據(jù)產(chǎn)生的許可費(fèi)收入等。隨著產(chǎn)品持續(xù)上市,亞虹醫(yī)藥的專(zhuān)科商業(yè)化道路已正式開(kāi)啟。

與此同時(shí),公司多款核心產(chǎn)品進(jìn)展明顯加速,并取得多項(xiàng)里程碑:APL-1706用于膀胱癌診斷的多中心III期臨床試驗(yàn)在2023年8月達(dá)到主要研究終點(diǎn),上市申請(qǐng)于2023年11月獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理;APL-1702用于治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變的國(guó)際多中心III期臨床試驗(yàn)于2023年9月達(dá)到主要研究終點(diǎn),預(yù)計(jì)于2024年二季度遞交新藥上市申請(qǐng);APL-1202口服聯(lián)合替雷利珠單抗新輔助治療肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(MIBC)試驗(yàn)已披露Ⅱ期臨床試驗(yàn)期中分析積極結(jié)果,并于2024年1月完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)所有受試者入組,預(yù)計(jì)2024年三季度讀出Ⅱ期頂線數(shù)據(jù);APL-1202單藥治療未經(jīng)治療的中危NMIBC的III期臨床試驗(yàn)處于臨床入組階段。

日前,亞虹醫(yī)藥還宣布回購(gòu)公司股份,用實(shí)際行動(dòng)向市場(chǎng)表明信心。公司近日發(fā)布完成首次回購(gòu)公告,通過(guò)上海證券交易所交易系統(tǒng)以集中競(jìng)價(jià)方式首次回購(gòu)股份182,800股。

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