正在閱讀:

每月一針的減肥藥在國內(nèi)開始臨床試驗(yàn),三個(gè)月可減重14.5%

掃一掃下載界面新聞APP

每月一針的減肥藥在國內(nèi)開始臨床試驗(yàn),三個(gè)月可減重14.5%

AMG 133每月皮下注射一次,且1期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示出該藥的持久療效。

圖片來源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

國內(nèi)減肥藥賽道又迎新玩家。

據(jù)國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),2月21日,跨國藥企安進(jìn)公示了一項(xiàng)關(guān)于減肥藥AMG 133的1期研究。AMG 133與當(dāng)下的明星減肥藥司美格魯肽(諾和諾德)、替爾泊肽(禮來)同屬于GLP-1類藥物。

該1期試驗(yàn)為AMG 133首個(gè)在國內(nèi)針對(duì)中國人群的研究。丁香園insight數(shù)據(jù)庫顯示,該藥于2023年9月首次在國內(nèi)申報(bào)臨床,11月獲批,近日啟動(dòng)臨床。此外,AMG 133在國外正處于臨床2期。

具體而言,前述國內(nèi)1期臨床是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)化、平行分組、單次給藥的研究,旨在在中國肥胖或超重受試者中,評(píng)價(jià)AMG 133皮下給藥的藥代動(dòng)力學(xué)、安全性和耐受性,目標(biāo)入組人數(shù)為20人。

AMG 133是安進(jìn)在減重領(lǐng)域的主要資產(chǎn)。與替爾泊肽一樣,AMG 133也是GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物。不過,替爾泊肽為GLP-1/GIP雙重激動(dòng)劑,而AMG 133激活GLP-1R,抑制GCGR。這一差異化設(shè)計(jì)與GIPR在減重中的作用尚未明確有關(guān)。

2月5日,安進(jìn)在《自然·代謝》(Nature Metabolism)上公布了AMG 133的臨床1期數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)共入組49名受試者。其中26名成年肥胖者被納入三個(gè)多劑量遞增(MAD)隊(duì)列,隨機(jī)接受140mg、280mg、420mg的AMG 133或安慰劑治療。

結(jié)果顯示,MAD隊(duì)列中,受試者的體重、BMI和腰圍均出現(xiàn)劑量依賴性降低。其中,接受420mg劑量的受試者在第85天時(shí)體重平均減輕14.5%,約13.1kg。安全性方面,AMG 133與GLP-1類藥物類似,最常見的為胃腸道相關(guān)不良事件,嚴(yán)重程度大多較輕微。隨著AMG 133劑量增加,未觀察到惡心、嘔吐或其他治療相關(guān)不良事件的嚴(yán)重程度增加。

實(shí)際上,隨著兩大巨頭諾和諾德與禮來的競爭加速,GLP-1類藥物的研發(fā)趨勢(shì)在于從日制劑做到周制劑,從注射到口服,從單靶點(diǎn)到多靶點(diǎn)產(chǎn)品,即追求更好降糖減重效果的同時(shí),平衡藥物安全性、耐受性,提高患者依從性,并探索更多方面的臨床獲益、聯(lián)用療法。

值得一提的是,與司美格魯肽和替爾泊肽為周制劑不同,AMG 133的給藥頻率為每4周一次,即每月一次皮下注射,這對(duì)患者而言意味著更好的依從性。

另外,停藥后的體重反彈也是GLP-1類藥物面臨的一大問題。而前述1期臨床結(jié)果顯示,在停藥150天后,接受高劑量AMG 133治療的患者仍然維持體重減輕超過10%,顯示出AMG 133的持久療效。

目前,安進(jìn)正在臨床2期試驗(yàn)中探索使用高劑量AMG 133降低患者體重后,用更低劑量的AMG 133或更低頻率的用藥次數(shù)來維持體重下降。公司還預(yù)計(jì)2024年底將獲得2期試驗(yàn)52周的數(shù)據(jù)。

此外,AMG 133也不是安進(jìn)在減重領(lǐng)域的唯一管線。其還有一款口服小分子藥物AMG 786。該藥來源于安進(jìn)2012年收購的deCODE genetics,目前正處于臨床1期階段。公司預(yù)計(jì)在2024年上半年公布初步數(shù)據(jù)。目前,安進(jìn)未公布該藥的更多信息,僅表示其不是一款GLP-1類藥物。

在當(dāng)下的降糖減重領(lǐng)域中,做口服制劑是提高患者依從性的另一個(gè)方向,但頗具難度,需要考慮安全性、耐受性、生物利用度等多方面的問題。

在口服小分子GLP-1類藥物上,輝瑞放棄了lotiglipron,并因danuglipron的耐受性問題遇阻,阿斯利康也放棄了AZD0186。碩迪生物則因?yàn)镚SBR-1290的2a試驗(yàn)數(shù)據(jù)不及投資者預(yù)期而股價(jià)大跌40%。

目前,同類產(chǎn)品中僅有口服司美格魯肽在國內(nèi)外獲批,用于治療2型糖尿病。其減重適應(yīng)證在國內(nèi)外均處于臨床3期階段。此外,進(jìn)度較快的是禮來的Orforglipron,其在2型糖尿病和減重適應(yīng)證上的國內(nèi)外進(jìn)度均為臨床3期。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。

安進(jìn)

228
  • 安徽江淮汽車集團(tuán)原董事長安進(jìn)被開除黨籍:丟棄紅色基因,辜負(fù)組織信任
  • 安進(jìn)獲得阿伐可泮在亞洲和拉丁美洲地區(qū)商業(yè)化權(quán)益

評(píng)論

暫無評(píng)論哦,快來評(píng)價(jià)一下吧!

下載界面新聞

微信公眾號(hào)

微博

每月一針的減肥藥在國內(nèi)開始臨床試驗(yàn),三個(gè)月可減重14.5%

AMG 133每月皮下注射一次,且1期試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示出該藥的持久療效。

圖片來源:視覺中國

界面新聞?dòng)浾?| 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

國內(nèi)減肥藥賽道又迎新玩家。

據(jù)國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái),2月21日,跨國藥企安進(jìn)公示了一項(xiàng)關(guān)于減肥藥AMG 133的1期研究。AMG 133與當(dāng)下的明星減肥藥司美格魯肽(諾和諾德)、替爾泊肽(禮來)同屬于GLP-1類藥物。

該1期試驗(yàn)為AMG 133首個(gè)在國內(nèi)針對(duì)中國人群的研究。丁香園insight數(shù)據(jù)庫顯示,該藥于2023年9月首次在國內(nèi)申報(bào)臨床,11月獲批,近日啟動(dòng)臨床。此外,AMG 133在國外正處于臨床2期。

具體而言,前述國內(nèi)1期臨床是一項(xiàng)開放性、隨機(jī)化、平行分組、單次給藥的研究,旨在在中國肥胖或超重受試者中,評(píng)價(jià)AMG 133皮下給藥的藥代動(dòng)力學(xué)、安全性和耐受性,目標(biāo)入組人數(shù)為20人。

AMG 133是安進(jìn)在減重領(lǐng)域的主要資產(chǎn)。與替爾泊肽一樣,AMG 133也是GLP-1/GIP雙靶點(diǎn)藥物。不過,替爾泊肽為GLP-1/GIP雙重激動(dòng)劑,而AMG 133激活GLP-1R,抑制GCGR。這一差異化設(shè)計(jì)與GIPR在減重中的作用尚未明確有關(guān)。

2月5日,安進(jìn)在《自然·代謝》(Nature Metabolism)上公布了AMG 133的臨床1期數(shù)據(jù)。該試驗(yàn)共入組49名受試者。其中26名成年肥胖者被納入三個(gè)多劑量遞增(MAD)隊(duì)列,隨機(jī)接受140mg、280mg、420mg的AMG 133或安慰劑治療。

結(jié)果顯示,MAD隊(duì)列中,受試者的體重、BMI和腰圍均出現(xiàn)劑量依賴性降低。其中,接受420mg劑量的受試者在第85天時(shí)體重平均減輕14.5%,約13.1kg。安全性方面,AMG 133與GLP-1類藥物類似,最常見的為胃腸道相關(guān)不良事件,嚴(yán)重程度大多較輕微。隨著AMG 133劑量增加,未觀察到惡心、嘔吐或其他治療相關(guān)不良事件的嚴(yán)重程度增加。

實(shí)際上,隨著兩大巨頭諾和諾德與禮來的競爭加速,GLP-1類藥物的研發(fā)趨勢(shì)在于從日制劑做到周制劑,從注射到口服,從單靶點(diǎn)到多靶點(diǎn)產(chǎn)品,即追求更好降糖減重效果的同時(shí),平衡藥物安全性、耐受性,提高患者依從性,并探索更多方面的臨床獲益、聯(lián)用療法。

值得一提的是,與司美格魯肽和替爾泊肽為周制劑不同,AMG 133的給藥頻率為每4周一次,即每月一次皮下注射,這對(duì)患者而言意味著更好的依從性。

另外,停藥后的體重反彈也是GLP-1類藥物面臨的一大問題。而前述1期臨床結(jié)果顯示,在停藥150天后,接受高劑量AMG 133治療的患者仍然維持體重減輕超過10%,顯示出AMG 133的持久療效。

目前,安進(jìn)正在臨床2期試驗(yàn)中探索使用高劑量AMG 133降低患者體重后,用更低劑量的AMG 133或更低頻率的用藥次數(shù)來維持體重下降。公司還預(yù)計(jì)2024年底將獲得2期試驗(yàn)52周的數(shù)據(jù)。

此外,AMG 133也不是安進(jìn)在減重領(lǐng)域的唯一管線。其還有一款口服小分子藥物AMG 786。該藥來源于安進(jìn)2012年收購的deCODE genetics,目前正處于臨床1期階段。公司預(yù)計(jì)在2024年上半年公布初步數(shù)據(jù)。目前,安進(jìn)未公布該藥的更多信息,僅表示其不是一款GLP-1類藥物。

在當(dāng)下的降糖減重領(lǐng)域中,做口服制劑是提高患者依從性的另一個(gè)方向,但頗具難度,需要考慮安全性、耐受性、生物利用度等多方面的問題。

在口服小分子GLP-1類藥物上,輝瑞放棄了lotiglipron,并因danuglipron的耐受性問題遇阻,阿斯利康也放棄了AZD0186。碩迪生物則因?yàn)镚SBR-1290的2a試驗(yàn)數(shù)據(jù)不及投資者預(yù)期而股價(jià)大跌40%。

目前,同類產(chǎn)品中僅有口服司美格魯肽在國內(nèi)外獲批,用于治療2型糖尿病。其減重適應(yīng)證在國內(nèi)外均處于臨床3期階段。此外,進(jìn)度較快的是禮來的Orforglipron,其在2型糖尿病和減重適應(yīng)證上的國內(nèi)外進(jìn)度均為臨床3期。

未經(jīng)正式授權(quán)嚴(yán)禁轉(zhuǎn)載本文,侵權(quán)必究。