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一年豪擲百億,英偉達狂投這個賽道

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一年豪擲百億,英偉達狂投這個賽道

逆勢而行。

圖片來源:pexels-Stas Knop

文|動脈網(wǎng)

剛剛過去的2023年冷到透徹心扉,倒是沉寂數(shù)年的AI隨大語言模型再度崛起,貪婪汲全球創(chuàng)投資本,頗有引領(lǐng)第四次工業(yè)革命之勢。

將該技術(shù)推至臺前的Open AI一度在角逐之中占據(jù)絕對優(yōu)勢,爾后谷歌、微軟、百度等老牌AI巨頭相繼加入戰(zhàn)局,百模涌現(xiàn),通用大模型的競爭局勢開始變得微妙起來。

創(chuàng)新技術(shù)的淘金能力尚未取得公認,但沿途的賣水人早已賺得盆滿缽滿。單單一個2023年,英偉達的股價便因生成式AI引發(fā)的龐大算力需求暴漲三倍,市值破萬億美元大關(guān),當下更是直逼2萬億美元。

疾馳之下,英偉達的AI布局策略難得有了改變。

過去十年,深度學習、區(qū)塊鏈、Web3.0……每當互聯(lián)網(wǎng)世界發(fā)生可能的基礎(chǔ)技術(shù)變革,這家巨頭總能憑借GPU下的算力生意到手豐厚利潤。因此,英偉達也樂于維持自己中間人的身份,只為熙熙攘攘的創(chuàng)業(yè)者們開發(fā)各式工具,鮮少親自下場。

而如今直面大模型,英偉達也選擇躬身入局,大刀闊斧地做起了投資。

為了生成式AI,英偉達的投資數(shù)量翻了整整6倍

英國咨詢機構(gòu) Dealroom曾對英偉達2023年間的一級市場交易進行了統(tǒng)計。一年下來,英偉達總計出手35次,約為去年的6倍,所有投資無一例外,均與AI相關(guān)。

投資過程中,英偉達似乎沒有排斥任何應應用場景,亦不在乎標的的輪次與大小。無論是上游的通用大模型,中游的企業(yè)SaaS,下游的To C垂直應用,還是大模型基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)中動輒百億的B、C輪項目,To C端不到百萬的種子輪。只要有創(chuàng)新,有產(chǎn)業(yè)智能化的可能,就有英偉達的身影。

與此同時,英偉達對投資方式與投資重心也進行了大量調(diào)整。

在AI生態(tài)的構(gòu)建上,過去的 英偉達主打一個“穩(wěn)”字,大多數(shù)時候依靠“英偉達初創(chuàng)加速計劃”,一面提供GPU、AI開發(fā)平臺支持,降低AI研發(fā)門檻,為AI領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)者們提速;一面將自己的軟硬件解決方案與創(chuàng)業(yè)公司深度綁定,不斷拓寬自己的生態(tài)底盤。

而在去年,英偉達旗下風投機構(gòu)NVentures主導了年內(nèi)幾乎所有的交易,且有超半數(shù)標的為NVentures領(lǐng)投,承擔更多風險換取行業(yè)的加速發(fā)展。

這一轉(zhuǎn)變顯然利好初創(chuàng)企業(yè)。雖然英偉達對外明確表示:進入生態(tài)的企業(yè)也將遵循規(guī)則,不會出現(xiàn)“插隊”的情況,比生態(tài)外的用戶更早一步獲取芯片。但直截了當?shù)默F(xiàn)金支持,與英偉達構(gòu)建更直接、更深入、更親密的關(guān)系,都將為創(chuàng)業(yè)公司的發(fā)展帶來直觀改變。

英偉達布局重心的變化具備一定指導性,可能預示了AI技術(shù)最前沿的發(fā)展方向。2023年,英偉達尤其偏愛生成式AI上游的通用大模型與中游的醫(yī)療AI。

押注通用大模型的邏輯不難理解。一個區(qū)域中通用大模型的能力上限決定了該區(qū)域中大模型應用的能力上限。自ChatGPT爆火以來,谷歌、微軟、Meta等AI巨頭均在這一環(huán)節(jié)的研發(fā)投資上不遺余力,英偉達自然不甘只做一個旁觀者,與可能的跨時代變革擦肩而過。

因此,扛著“民族人工智能”主義者們主張通用大模型“國有化”的重壓,英偉達相繼投下Infection AI、Cohere、Mistral三家通用大模型構(gòu)造企業(yè),讓自家的通用大模型版圖橫跨歐美。又向Hugging Face、Replicate等開源大模型開發(fā)平臺注資,握緊了通用大模型價值轉(zhuǎn)化的樞紐。

具體到細分應用場景,NVIDIA的布局有些讓人意外。統(tǒng)計表格中的30個項目,英偉達擅長的游戲、工業(yè)等領(lǐng)域只有1—2個項目獲得注資,融資金額普遍偏小。反倒是沉浮數(shù)十年的醫(yī)療AI,竟有13個項目獲得融資。

2023年英偉達投資布局(不完全統(tǒng)計,標紅企業(yè)為醫(yī)藥相關(guān)企業(yè),動脈網(wǎng)整理)

簡單對13個項目進行分類,醫(yī)療計算機視覺、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療各有2項,新藥研發(fā)獨得9項。9家新藥研發(fā)項目分別為Charm Therapeutics、Recursion、Inceptive、Superluminal Medicines、Genesis Therapeutics、Generate:Biomedicines、Iambic Therapeutics和Evozyne,其中最大的項目Generate:Biomedicines以2.73億美元創(chuàng)造了去年全年的融資紀錄,最小的項目也不低于1億元人民幣。

一場人工智能時代的文藝復興?

什么時代了,還投新藥AI?

AI新藥研發(fā)最熱的時候是在2020-2022這三年。那時剛成立的種子輪企業(yè)便能拿到億元級融資,MNC們也忙著尋找企業(yè)試點數(shù)智化轉(zhuǎn)型,不少創(chuàng)業(yè)公司都從他們那里拿到了數(shù)十億元的合作協(xié)議。

但由于行業(yè)缺乏成功案例,明星產(chǎn)品DSP-1181、REC-3599等臨床試驗相繼以失敗告終,加之美聯(lián)儲持續(xù)加息,一級市場融資成本居高不下。至2023年,全球新藥AI領(lǐng)域的融資量、同MNC的合作總金額已較峰值有所下滑。

計算機視覺與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療也面臨相似的際遇。兩項技術(shù)都在數(shù)年的打磨中深度融入診療流程,成為醫(yī)療場景中不可或缺的一部分,但由于低效的利潤轉(zhuǎn)化率,相關(guān)企業(yè)的估值、投資機構(gòu)的投資規(guī)模均相較前些年有明顯的收縮。

如此看來,NVentures的出手時機似乎落在了半山腰,還是下山的那一邊。

進一步看具體標的。新融得資金的企業(yè)也紛紛謀求改變,壓低風險。譬如在解釋資金用途時,著力臨床前研究的AI新藥企業(yè)已明顯減少,他們轉(zhuǎn)向搭建技術(shù)平臺,或是加碼商業(yè)拓展,盡可能往CXO靠了靠。

而NVentures手中的醫(yī)療AI企業(yè)大都集中在臨床前研究。簡單對這些項目進行盤點:CHARM Therapeutics擁有基于3D深度學習的蛋白質(zhì)-配體共折疊技術(shù)DragonFold,做的是頗具風險的針對癌癥和其他治療領(lǐng)域以前難以靶向的小分子治療藥物開發(fā);Superluminal Medicines專注于高價值的G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 靶點,在盡可能短的時間內(nèi)生產(chǎn)相關(guān)的實驗候選藥物,同樣無人在前引路。

也就是說,在標的的選擇上,英偉達同樣背離趨勢,直面風險。

盡管時機與標的的選擇均未順應大勢,英偉達的做法也有自己的道理。首先,行業(yè)融資的節(jié)奏并不一定等同于技術(shù)發(fā)展的節(jié)奏,關(guān)鍵技術(shù)的突破總是在多年耕耘之后出現(xiàn);其次,顛覆式技術(shù)的出現(xiàn)可能對整個行業(yè)進行重構(gòu),重新定位其中每一家企業(yè)的價值。

此外,NVIDIA還握有“算力”這一決定性的要素。深度學習時代,算法與數(shù)據(jù)左右了模型的能力,而進入大模型時代,算力或許能比算法與數(shù)據(jù)更有力地左右模型的能力。

因此,對于生成式AI及其相關(guān)技術(shù),握有算力優(yōu)勢的英偉達比任何一家投資機構(gòu)更加堅信它的顛覆性,比任何一家企業(yè)更有可能實現(xiàn)它的顛覆性,進而破除現(xiàn)有AI面臨的頑疾,左右診療、制藥新時代的格局。

賺AIDD賺不到的錢

具體到實際場景中,生成式AI等技術(shù)對于醫(yī)療各場景的賦能作用大多處于改良階段,只在一些前沿研究中,發(fā)現(xiàn)了其顛覆場景本身的可能。

英偉達投資最多的AI新藥研發(fā)領(lǐng)域便是這樣一個典型的可能被生成式AI顛覆的場景。簡單拆分計算機輔助藥物研發(fā)的發(fā)展歷程,大致可分為無計算機輔助研發(fā)、計算機輔助藥物研發(fā)(CADD)、人工智能輔助藥物研發(fā)(AIDD)三個階段。

CADD能夠模擬、計算和預算藥物與受體生物大分子之間的關(guān)系,設(shè)計和優(yōu)化先導化合物,一定程度降低藥物研發(fā)的成本。但CADD的活性預測命中率低,且沒有分子生成的功能,在現(xiàn)有化合物空間下,傳統(tǒng)的CADD很難跳脫現(xiàn)有思路生成具有新穎骨架結(jié)構(gòu)的藥物分子。

AIDD彌補了CADD的部分缺陷。借助遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、生成對抗網(wǎng)絡(luò)等模型通過訓練數(shù)據(jù)集學習化學分子的結(jié)構(gòu)特征和規(guī)則,AIDD能充分探索化學空間生成大量超越藥研專家經(jīng)驗范疇的全新結(jié)構(gòu),能從頭開始生成具有特定屬性的分子,還能做出一些基礎(chǔ)判斷和決策。

數(shù)年的實踐中,AIDD降低新藥研發(fā)成本的效用仍然存疑。這是因為AIDD的訓練數(shù)據(jù)由過往的上市藥物數(shù)據(jù)、已發(fā)布論文等數(shù)據(jù)構(gòu)成,但這些知識中的絕大部分已在藥物研發(fā)的迭代過程中被自然淘汰,因而很難做出first-in-class的藥物。

其次,即使AI生成的化合物在體外試驗中取得了相當不錯的效果,但在體內(nèi)試驗時也很難滿足預期。因而到目前為止全球100多款AI生成的新藥進入臨床試驗,還沒有哪個項目跑完整個流程,絕大多數(shù)留在了臨床I期與臨床II期。

那么生成式AI能夠彌補AIDD缺乏創(chuàng)造性與缺乏體內(nèi)試驗效用的致命缺陷嗎?這是一個懸而未決的問題。

2023年3月,英偉達在GTC上推出一整套用于自定義AI基礎(chǔ)模型的生成式AI云服務BioNeMo,提供算法與算力服務,理論上能對體內(nèi)試驗效用這一問題進行處理。

據(jù)英偉達表示:BioNeMo提供了一種創(chuàng)新的計算方法,使科學家能夠在低代碼、用戶友好的環(huán)境進行生成式 AI 研究,從而減少實驗,甚至在某些情況下可以完全取代實驗。

其醫(yī)療業(yè)務副總裁Kimberly Powell認為:生成式AI的革命性力量為生命科學和制藥行業(yè)開辟了巨大的前景。英偉達的BioNeMo云服務現(xiàn)在已經(jīng)被當作一個AI藥物研發(fā)實驗室,它可提供預訓練模型,并使用專有數(shù)據(jù)自定義服務于藥物研發(fā)流程各階段的模型。這能夠幫助研究人員識別正確的靶向目標、設(shè)計分子和蛋白質(zhì)并預測它們在人體內(nèi)的相互作用,從而研發(fā)出最佳的候選藥物。

公開資料方面,NVIDIA并未提供數(shù)據(jù)佐證生成式AI的能力,但AI制藥頭部企業(yè)晶泰科技的研究顯示,其噬菌體展示平臺XpeedPlay能夠利用大模型超高速生成苗頭抗體,為生成式AI的效率提升提供了數(shù)據(jù)證明。

具體而言,在研究VHH抗體(一種存在于駱駝血清中的天然輕鏈缺失抗體,用于治療癌癥,自然界不存在)結(jié)構(gòu)時,該平臺通過同時優(yōu)化多種藥物特性,幫助晶泰科技一舉獲得了1000億個最有前景的新VHH抗體序列。同時,人工智能生成序列的平均表達量為59.6 mg/L,大幅超過陽性對照組37.1 mg/L的平均表達量。隨機選取了26個序列進行測試,研究人員發(fā)現(xiàn)25個序列能在體外重組中成功表達,表達成功率高達96.1%,遠高于行業(yè)平均水平。

臨床試驗外,英偉達在2023年投資的眾多著力臨床前研究的AI企業(yè),并將這些企業(yè)的研發(fā)搬到BioNeMo平臺上,看上去是要解決缺乏創(chuàng)新性這一問題。

如今的BioNeMo不僅擁有其他平臺難以企及的算力,還搭建了十多個生成式AI模型,包括小分子建模工具、OpenFold 蛋白質(zhì)預測模型,以及與Recursion開發(fā)的用于靶點和藥物發(fā)現(xiàn)的Phenom-Beta模型等,基本上做全了臨床前研究所需的主流工具。

借助英偉達與生命科學企業(yè)的合作能夠側(cè)面了解這些工具的價值。目前,已與諾華、基因泰克、安進等MNC就生成式AI達成合作協(xié)議。逆投資趨勢而行,英偉達或能憑借生成式AI重構(gòu)技術(shù)格局,在新藥研發(fā)中找到AI的真正價值。

跟風入“新版本”的影像AI

新藥AI的萬億市場固然誘人,英偉達也不曾放棄醫(yī)療計算機視覺、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等“傳統(tǒng)”醫(yī)療AI應用領(lǐng)域。

2018年英偉達曾推出Clara平臺,為影像學AI研究者提供一個醫(yī)學影像的軟件開發(fā)工具,以標準化影像數(shù)據(jù),并提升AI訓練速度,國內(nèi)的數(shù)家頭部影像AI企業(yè)均是該平臺的客戶。

往后數(shù)年,英偉達Clara一直在不斷對其進行優(yōu)化和拓展,使其不斷觸及計算機視覺作用于醫(yī)療的方方面面,足以看出英偉達對于相關(guān)業(yè)務的重視。

與新藥AI不同,計算機視覺相關(guān)的AI,尤其是影像AI,長期處于一種“按醫(yī)療器械研發(fā),按醫(yī)療IT銷售”的狀態(tài),銷售整體偏弱,營收難以覆蓋前期成本。

因此,這類企業(yè)亟需生成式AI等合理的工具,要么降低前期的研發(fā)時間與研發(fā)成本,要么提升算法的泛化性,在銷售過程中報出更高客單價。

目前尚無案例能證明生成式AI可以直接提高算法的泛化性,但NVIDIA Clara平臺已經(jīng)在降低研發(fā)時間與研發(fā)成本方面發(fā)揮了顯著的價值。2023年間,NVentures拿下頭部醫(yī)學影像平臺Flywheel,或進一步提升NVIDIA的平臺能力。

此外,當國內(nèi)輔助導航類手術(shù)機器人批量獲批,影像AI由輔助診療駛?cè)胼o助治療的時間窗口時,英偉達也在國際市場中以投資的方式拿下了腹腔鏡手術(shù)機器人公司Moon Surgical與牙科領(lǐng)域首家手術(shù)機器人公司Neocis。

2021—2023年國內(nèi)醫(yī)療AI不同賽道融資情況,包含手術(shù)機器人在內(nèi)的AI影像部分發(fā)展迅速

這是一塊比藥物研發(fā)更新的領(lǐng)域。若能在手術(shù)環(huán)節(jié)植入AI,英偉達將在一個新的千億級醫(yī)療細分市場中率先規(guī)模布局。

跟著英偉達做投資?

由于NVentures在醫(yī)療領(lǐng)域中的投資均偏向早期,因而我們或許需要數(shù)年時間才能判斷其投資邏輯的正確與否。

但可以肯定的是,AI技術(shù)對于全行業(yè)的滲透不可逆轉(zhuǎn)。就如CDSS已經(jīng)成為基層醫(yī)療的標配,影像AI已經(jīng)生根等級醫(yī)院一般,AI也將潛移默化融入醫(yī)藥與醫(yī)械之中,成為必需品。

因此,即便大語言模型還沒有在醫(yī)療領(lǐng)域中充分證明它的價值,緊跟英偉達的步伐投資生成式AI是一種不錯的選擇。

畢竟在這個嶄新的AI時代,算力或許能夠發(fā)揮遠超我們想象之外的價值。

本文為轉(zhuǎn)載內(nèi)容,授權(quán)事宜請聯(lián)系原著作權(quán)人。

英偉達

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一年豪擲百億,英偉達狂投這個賽道

逆勢而行。

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剛剛過去的2023年冷到透徹心扉,倒是沉寂數(shù)年的AI隨大語言模型再度崛起,貪婪汲全球創(chuàng)投資本,頗有引領(lǐng)第四次工業(yè)革命之勢。

將該技術(shù)推至臺前的Open AI一度在角逐之中占據(jù)絕對優(yōu)勢,爾后谷歌、微軟、百度等老牌AI巨頭相繼加入戰(zhàn)局,百模涌現(xiàn),通用大模型的競爭局勢開始變得微妙起來。

創(chuàng)新技術(shù)的淘金能力尚未取得公認,但沿途的賣水人早已賺得盆滿缽滿。單單一個2023年,英偉達的股價便因生成式AI引發(fā)的龐大算力需求暴漲三倍,市值破萬億美元大關(guān),當下更是直逼2萬億美元。

疾馳之下,英偉達的AI布局策略難得有了改變。

過去十年,深度學習、區(qū)塊鏈、Web3.0……每當互聯(lián)網(wǎng)世界發(fā)生可能的基礎(chǔ)技術(shù)變革,這家巨頭總能憑借GPU下的算力生意到手豐厚利潤。因此,英偉達也樂于維持自己中間人的身份,只為熙熙攘攘的創(chuàng)業(yè)者們開發(fā)各式工具,鮮少親自下場。

而如今直面大模型,英偉達也選擇躬身入局,大刀闊斧地做起了投資。

為了生成式AI,英偉達的投資數(shù)量翻了整整6倍

英國咨詢機構(gòu) Dealroom曾對英偉達2023年間的一級市場交易進行了統(tǒng)計。一年下來,英偉達總計出手35次,約為去年的6倍,所有投資無一例外,均與AI相關(guān)。

投資過程中,英偉達似乎沒有排斥任何應應用場景,亦不在乎標的的輪次與大小。無論是上游的通用大模型,中游的企業(yè)SaaS,下游的To C垂直應用,還是大模型基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)中動輒百億的B、C輪項目,To C端不到百萬的種子輪。只要有創(chuàng)新,有產(chǎn)業(yè)智能化的可能,就有英偉達的身影。

與此同時,英偉達對投資方式與投資重心也進行了大量調(diào)整。

在AI生態(tài)的構(gòu)建上,過去的 英偉達主打一個“穩(wěn)”字,大多數(shù)時候依靠“英偉達初創(chuàng)加速計劃”,一面提供GPU、AI開發(fā)平臺支持,降低AI研發(fā)門檻,為AI領(lǐng)域的創(chuàng)業(yè)者們提速;一面將自己的軟硬件解決方案與創(chuàng)業(yè)公司深度綁定,不斷拓寬自己的生態(tài)底盤。

而在去年,英偉達旗下風投機構(gòu)NVentures主導了年內(nèi)幾乎所有的交易,且有超半數(shù)標的為NVentures領(lǐng)投,承擔更多風險換取行業(yè)的加速發(fā)展。

這一轉(zhuǎn)變顯然利好初創(chuàng)企業(yè)。雖然英偉達對外明確表示:進入生態(tài)的企業(yè)也將遵循規(guī)則,不會出現(xiàn)“插隊”的情況,比生態(tài)外的用戶更早一步獲取芯片。但直截了當?shù)默F(xiàn)金支持,與英偉達構(gòu)建更直接、更深入、更親密的關(guān)系,都將為創(chuàng)業(yè)公司的發(fā)展帶來直觀改變。

英偉達布局重心的變化具備一定指導性,可能預示了AI技術(shù)最前沿的發(fā)展方向。2023年,英偉達尤其偏愛生成式AI上游的通用大模型與中游的醫(yī)療AI。

押注通用大模型的邏輯不難理解。一個區(qū)域中通用大模型的能力上限決定了該區(qū)域中大模型應用的能力上限。自ChatGPT爆火以來,谷歌、微軟、Meta等AI巨頭均在這一環(huán)節(jié)的研發(fā)投資上不遺余力,英偉達自然不甘只做一個旁觀者,與可能的跨時代變革擦肩而過。

因此,扛著“民族人工智能”主義者們主張通用大模型“國有化”的重壓,英偉達相繼投下Infection AI、Cohere、Mistral三家通用大模型構(gòu)造企業(yè),讓自家的通用大模型版圖橫跨歐美。又向Hugging Face、Replicate等開源大模型開發(fā)平臺注資,握緊了通用大模型價值轉(zhuǎn)化的樞紐。

具體到細分應用場景,NVIDIA的布局有些讓人意外。統(tǒng)計表格中的30個項目,英偉達擅長的游戲、工業(yè)等領(lǐng)域只有1—2個項目獲得注資,融資金額普遍偏小。反倒是沉浮數(shù)十年的醫(yī)療AI,竟有13個項目獲得融資。

2023年英偉達投資布局(不完全統(tǒng)計,標紅企業(yè)為醫(yī)藥相關(guān)企業(yè),動脈網(wǎng)整理)

簡單對13個項目進行分類,醫(yī)療計算機視覺、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療各有2項,新藥研發(fā)獨得9項。9家新藥研發(fā)項目分別為Charm Therapeutics、Recursion、Inceptive、Superluminal Medicines、Genesis Therapeutics、Generate:Biomedicines、Iambic Therapeutics和Evozyne,其中最大的項目Generate:Biomedicines以2.73億美元創(chuàng)造了去年全年的融資紀錄,最小的項目也不低于1億元人民幣。

一場人工智能時代的文藝復興?

什么時代了,還投新藥AI?

AI新藥研發(fā)最熱的時候是在2020-2022這三年。那時剛成立的種子輪企業(yè)便能拿到億元級融資,MNC們也忙著尋找企業(yè)試點數(shù)智化轉(zhuǎn)型,不少創(chuàng)業(yè)公司都從他們那里拿到了數(shù)十億元的合作協(xié)議。

但由于行業(yè)缺乏成功案例,明星產(chǎn)品DSP-1181、REC-3599等臨床試驗相繼以失敗告終,加之美聯(lián)儲持續(xù)加息,一級市場融資成本居高不下。至2023年,全球新藥AI領(lǐng)域的融資量、同MNC的合作總金額已較峰值有所下滑。

計算機視覺與互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療也面臨相似的際遇。兩項技術(shù)都在數(shù)年的打磨中深度融入診療流程,成為醫(yī)療場景中不可或缺的一部分,但由于低效的利潤轉(zhuǎn)化率,相關(guān)企業(yè)的估值、投資機構(gòu)的投資規(guī)模均相較前些年有明顯的收縮。

如此看來,NVentures的出手時機似乎落在了半山腰,還是下山的那一邊。

進一步看具體標的。新融得資金的企業(yè)也紛紛謀求改變,壓低風險。譬如在解釋資金用途時,著力臨床前研究的AI新藥企業(yè)已明顯減少,他們轉(zhuǎn)向搭建技術(shù)平臺,或是加碼商業(yè)拓展,盡可能往CXO靠了靠。

而NVentures手中的醫(yī)療AI企業(yè)大都集中在臨床前研究。簡單對這些項目進行盤點:CHARM Therapeutics擁有基于3D深度學習的蛋白質(zhì)-配體共折疊技術(shù)DragonFold,做的是頗具風險的針對癌癥和其他治療領(lǐng)域以前難以靶向的小分子治療藥物開發(fā);Superluminal Medicines專注于高價值的G蛋白偶聯(lián)受體 (GPCR) 靶點,在盡可能短的時間內(nèi)生產(chǎn)相關(guān)的實驗候選藥物,同樣無人在前引路。

也就是說,在標的的選擇上,英偉達同樣背離趨勢,直面風險。

盡管時機與標的的選擇均未順應大勢,英偉達的做法也有自己的道理。首先,行業(yè)融資的節(jié)奏并不一定等同于技術(shù)發(fā)展的節(jié)奏,關(guān)鍵技術(shù)的突破總是在多年耕耘之后出現(xiàn);其次,顛覆式技術(shù)的出現(xiàn)可能對整個行業(yè)進行重構(gòu),重新定位其中每一家企業(yè)的價值。

此外,NVIDIA還握有“算力”這一決定性的要素。深度學習時代,算法與數(shù)據(jù)左右了模型的能力,而進入大模型時代,算力或許能比算法與數(shù)據(jù)更有力地左右模型的能力。

因此,對于生成式AI及其相關(guān)技術(shù),握有算力優(yōu)勢的英偉達比任何一家投資機構(gòu)更加堅信它的顛覆性,比任何一家企業(yè)更有可能實現(xiàn)它的顛覆性,進而破除現(xiàn)有AI面臨的頑疾,左右診療、制藥新時代的格局。

賺AIDD賺不到的錢

具體到實際場景中,生成式AI等技術(shù)對于醫(yī)療各場景的賦能作用大多處于改良階段,只在一些前沿研究中,發(fā)現(xiàn)了其顛覆場景本身的可能。

英偉達投資最多的AI新藥研發(fā)領(lǐng)域便是這樣一個典型的可能被生成式AI顛覆的場景。簡單拆分計算機輔助藥物研發(fā)的發(fā)展歷程,大致可分為無計算機輔助研發(fā)、計算機輔助藥物研發(fā)(CADD)、人工智能輔助藥物研發(fā)(AIDD)三個階段。

CADD能夠模擬、計算和預算藥物與受體生物大分子之間的關(guān)系,設(shè)計和優(yōu)化先導化合物,一定程度降低藥物研發(fā)的成本。但CADD的活性預測命中率低,且沒有分子生成的功能,在現(xiàn)有化合物空間下,傳統(tǒng)的CADD很難跳脫現(xiàn)有思路生成具有新穎骨架結(jié)構(gòu)的藥物分子。

AIDD彌補了CADD的部分缺陷。借助遞歸神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、生成對抗網(wǎng)絡(luò)等模型通過訓練數(shù)據(jù)集學習化學分子的結(jié)構(gòu)特征和規(guī)則,AIDD能充分探索化學空間生成大量超越藥研專家經(jīng)驗范疇的全新結(jié)構(gòu),能從頭開始生成具有特定屬性的分子,還能做出一些基礎(chǔ)判斷和決策。

數(shù)年的實踐中,AIDD降低新藥研發(fā)成本的效用仍然存疑。這是因為AIDD的訓練數(shù)據(jù)由過往的上市藥物數(shù)據(jù)、已發(fā)布論文等數(shù)據(jù)構(gòu)成,但這些知識中的絕大部分已在藥物研發(fā)的迭代過程中被自然淘汰,因而很難做出first-in-class的藥物。

其次,即使AI生成的化合物在體外試驗中取得了相當不錯的效果,但在體內(nèi)試驗時也很難滿足預期。因而到目前為止全球100多款AI生成的新藥進入臨床試驗,還沒有哪個項目跑完整個流程,絕大多數(shù)留在了臨床I期與臨床II期。

那么生成式AI能夠彌補AIDD缺乏創(chuàng)造性與缺乏體內(nèi)試驗效用的致命缺陷嗎?這是一個懸而未決的問題。

2023年3月,英偉達在GTC上推出一整套用于自定義AI基礎(chǔ)模型的生成式AI云服務BioNeMo,提供算法與算力服務,理論上能對體內(nèi)試驗效用這一問題進行處理。

據(jù)英偉達表示:BioNeMo提供了一種創(chuàng)新的計算方法,使科學家能夠在低代碼、用戶友好的環(huán)境進行生成式 AI 研究,從而減少實驗,甚至在某些情況下可以完全取代實驗。

其醫(yī)療業(yè)務副總裁Kimberly Powell認為:生成式AI的革命性力量為生命科學和制藥行業(yè)開辟了巨大的前景。英偉達的BioNeMo云服務現(xiàn)在已經(jīng)被當作一個AI藥物研發(fā)實驗室,它可提供預訓練模型,并使用專有數(shù)據(jù)自定義服務于藥物研發(fā)流程各階段的模型。這能夠幫助研究人員識別正確的靶向目標、設(shè)計分子和蛋白質(zhì)并預測它們在人體內(nèi)的相互作用,從而研發(fā)出最佳的候選藥物。

公開資料方面,NVIDIA并未提供數(shù)據(jù)佐證生成式AI的能力,但AI制藥頭部企業(yè)晶泰科技的研究顯示,其噬菌體展示平臺XpeedPlay能夠利用大模型超高速生成苗頭抗體,為生成式AI的效率提升提供了數(shù)據(jù)證明。

具體而言,在研究VHH抗體(一種存在于駱駝血清中的天然輕鏈缺失抗體,用于治療癌癥,自然界不存在)結(jié)構(gòu)時,該平臺通過同時優(yōu)化多種藥物特性,幫助晶泰科技一舉獲得了1000億個最有前景的新VHH抗體序列。同時,人工智能生成序列的平均表達量為59.6 mg/L,大幅超過陽性對照組37.1 mg/L的平均表達量。隨機選取了26個序列進行測試,研究人員發(fā)現(xiàn)25個序列能在體外重組中成功表達,表達成功率高達96.1%,遠高于行業(yè)平均水平。

臨床試驗外,英偉達在2023年投資的眾多著力臨床前研究的AI企業(yè),并將這些企業(yè)的研發(fā)搬到BioNeMo平臺上,看上去是要解決缺乏創(chuàng)新性這一問題。

如今的BioNeMo不僅擁有其他平臺難以企及的算力,還搭建了十多個生成式AI模型,包括小分子建模工具、OpenFold 蛋白質(zhì)預測模型,以及與Recursion開發(fā)的用于靶點和藥物發(fā)現(xiàn)的Phenom-Beta模型等,基本上做全了臨床前研究所需的主流工具。

借助英偉達與生命科學企業(yè)的合作能夠側(cè)面了解這些工具的價值。目前,已與諾華、基因泰克、安進等MNC就生成式AI達成合作協(xié)議。逆投資趨勢而行,英偉達或能憑借生成式AI重構(gòu)技術(shù)格局,在新藥研發(fā)中找到AI的真正價值。

跟風入“新版本”的影像AI

新藥AI的萬億市場固然誘人,英偉達也不曾放棄醫(yī)療計算機視覺、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等“傳統(tǒng)”醫(yī)療AI應用領(lǐng)域。

2018年英偉達曾推出Clara平臺,為影像學AI研究者提供一個醫(yī)學影像的軟件開發(fā)工具,以標準化影像數(shù)據(jù),并提升AI訓練速度,國內(nèi)的數(shù)家頭部影像AI企業(yè)均是該平臺的客戶。

往后數(shù)年,英偉達Clara一直在不斷對其進行優(yōu)化和拓展,使其不斷觸及計算機視覺作用于醫(yī)療的方方面面,足以看出英偉達對于相關(guān)業(yè)務的重視。

與新藥AI不同,計算機視覺相關(guān)的AI,尤其是影像AI,長期處于一種“按醫(yī)療器械研發(fā),按醫(yī)療IT銷售”的狀態(tài),銷售整體偏弱,營收難以覆蓋前期成本。

因此,這類企業(yè)亟需生成式AI等合理的工具,要么降低前期的研發(fā)時間與研發(fā)成本,要么提升算法的泛化性,在銷售過程中報出更高客單價。

目前尚無案例能證明生成式AI可以直接提高算法的泛化性,但NVIDIA Clara平臺已經(jīng)在降低研發(fā)時間與研發(fā)成本方面發(fā)揮了顯著的價值。2023年間,NVentures拿下頭部醫(yī)學影像平臺Flywheel,或進一步提升NVIDIA的平臺能力。

此外,當國內(nèi)輔助導航類手術(shù)機器人批量獲批,影像AI由輔助診療駛?cè)胼o助治療的時間窗口時,英偉達也在國際市場中以投資的方式拿下了腹腔鏡手術(shù)機器人公司Moon Surgical與牙科領(lǐng)域首家手術(shù)機器人公司Neocis。

2021—2023年國內(nèi)醫(yī)療AI不同賽道融資情況,包含手術(shù)機器人在內(nèi)的AI影像部分發(fā)展迅速

這是一塊比藥物研發(fā)更新的領(lǐng)域。若能在手術(shù)環(huán)節(jié)植入AI,英偉達將在一個新的千億級醫(yī)療細分市場中率先規(guī)模布局。

跟著英偉達做投資?

由于NVentures在醫(yī)療領(lǐng)域中的投資均偏向早期,因而我們或許需要數(shù)年時間才能判斷其投資邏輯的正確與否。

但可以肯定的是,AI技術(shù)對于全行業(yè)的滲透不可逆轉(zhuǎn)。就如CDSS已經(jīng)成為基層醫(yī)療的標配,影像AI已經(jīng)生根等級醫(yī)院一般,AI也將潛移默化融入醫(yī)藥與醫(yī)械之中,成為必需品。

因此,即便大語言模型還沒有在醫(yī)療領(lǐng)域中充分證明它的價值,緊跟英偉達的步伐投資生成式AI是一種不錯的選擇。

畢竟在這個嶄新的AI時代,算力或許能夠發(fā)揮遠超我們想象之外的價值。

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