健友股份1月15日公告,公司子公司健進制藥于近日收美國FDA簽發(fā)的奧沙利鉑注射液,50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(單劑量)的ANDA批準通知(ANDA號:217348)。
奧沙利鉑注射液是一種鉑類藥物,與氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合用藥,用于原發(fā)腫瘤完全切除的III期結腸癌患者的輔助治療和晚期結直腸癌的治療。
界面快報 · 來源:界面新聞
健友股份1月15日公告,公司子公司健進制藥于近日收美國FDA簽發(fā)的奧沙利鉑注射液,50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(單劑量)的ANDA批準通知(ANDA號:217348)。
奧沙利鉑注射液是一種鉑類藥物,與氟尿嘧啶和亞葉酸聯(lián)合用藥,用于原發(fā)腫瘤完全切除的III期結腸癌患者的輔助治療和晚期結直腸癌的治療。
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