2024年1月15日，莎普愛思(603168.SH)公告，近日公司從浙江省藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站獲悉藥品GMP符合性檢查結(jié)果公告。依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010年修訂）。本次認(rèn)證車間為單劑量滴眼劑車間；截至2023年底，上述單劑量滴眼液生產(chǎn)線累計(jì)投入約11675.62萬元。

資料顯示，沙浦莎普愛思是一家專業(yè)從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營的綜合性制藥企業(yè)。以醫(yī)療服務(wù)、藥品產(chǎn)銷研為核心，專注于眼科、婦產(chǎn)兒的大健康。